E．检测器类型
30、下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有: 。 ( )
A．溴甲酚绿 B．甲基橙 C．甲基红 D．酚酞 E．百里酚酞
31、薄层色谱法常用的吸附剂有: 。 ( )
A．硅胶 B．聚乙二醇 C．氧化铝 D．硅氧烷 E．鲨鱼烷
32、高效液相色谱中，检测器为选择性检测器的为： 。 （ ）
A．紫外检测器 B．荧光检测器 C．电化学检测器
D．蒸发光散射检测器 E．质谱检测器
33、物质的折光率与下列因素有关 。 （ ）
A．光线的波长 B．被测物质的温度 C．光路的长短
D．被测物质的浓度 E．杂质含量
34、在进行旋光度测定时，应注意以下事项： 。 （ ）
A．每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后在校正一次，以确定测定时零点有无变动。 B．配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±1℃（或各品种项下规定的温度）。 C．供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清
D．物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关，因此表示物质的比旋度时应注明测定条件
E．测定管使用后，尤其在盛放有机溶剂后,必须立即洗净，以免橡皮圈受损发粘。测定管每次洗涤后，切不可置烘箱中干燥，以免发生变形，橡皮圈发粘。 35、常用的金属指示剂有： 。 （ ）
A．铬黑T
B．钙试剂（铬蓝黑R、钙紫红素） C．钙黄绿素 D．二甲酚橙 E．邻苯二酚紫
36、内标物质的选择的原则是： 。 （ ）
A． 内标物质应是样品中不含有的组分，否则会使峰重叠而无法准确测量内标物质的峰面积。
B．内标物质的保留时间应与待测成分相近，并达到完全分离，分离度R≥1．5。
C．内标物质必须是纯度符合要求的化合物，若非纯品无干扰峰也可采用。已知含量的
较纯物质也可用，但需扣除内标物质的重量。
D．必须是色谱纯物质
E．内标物质的保留时间应与待测组分相差较大，以避免相互干扰 37、薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括 。 ( )
A．点样 B．展开 C．扫描 D．积分 E．计算
38、消除测量中的系统误差，方法有： 。 （ ）
A．校准仪器 B．做对照试验 C．做加样回收试验 D．作空白试验 E．扩大样本数
39、适合气相色谱法的检测器有 等。 （ ）
A．火焰离子检测器 B．热导检测器
C．火焰光度检测器 D．氮磷检测器 E．荧光检测器
40、在络合滴定中，金属指示剂必备的条件中 。 （ ）。
A．指示剂与金属离子生成的络合物颜色应与指示剂本身颜色一致
B．指示剂与金属离子生成的络合物颜色应与指示剂本身颜色有明显区别 C．指示剂与金属离子生成的络合物稳定性小于金属-EDTA络合物 D．指示剂-金属络合物的稳定性大于金属-EDTA络合物 E．在pH2-10之间能完全电离
41、实验室环境温度对下列 检测方法影响较大。 （ ）
A．相对密度 B．红外分光光度法
C．折光率 D．薄层色谱法 E．气相色谱法
42、物理常数包括： 。 （ ）
A．熔点 B．相对密度 C．比旋度 D．折光率 E．溶解度
43、物质的折光率与下列因素有关 。 （ ）。
A．光线的波长 B．透光物质的温度 C．光路的长短
D．杂质含量 E．空气的湿度
44、滴定液标定中，可用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质的有 。 （ ）
A．氢氧化钠滴定液 B．盐酸滴定液 C．高氯酸滴定液 D．高锰酸钾滴定液 E．甲醇钠滴定液
45、薄层色谱鉴别中经常使用的固定相有 。 （ ）
A．硅胶G板 B．聚酰胺板 C．纤维素板 D．氧化铝板
46、有效数字的修约规则是 。 ( )
A．四舍六入五成双
B．只允许一次修约至所需位数
C．计算过程中可多保留一位有效数字
D．修约标准偏差或表示不确定度时应使修约后的值变得更差一些 E．修约时将逸出值应舍去
47、气相色谱法中产生拖尾峰的原因可能有 。 （ ）
A．进样速度太慢 B．进样量过大
C．气化温度过低 D．柱温太低 E．柱温太高
48、常用于衡量色谱柱柱效的物理量是 。 （ ）
A．理论塔板数 B．塔板高度
C．色谱峰宽 D．组分的保留体积 E．组分的保留时间
49、如果测得理论板数低于各品种项下规定的最小理论板数，应改变色谱柱的某些条件，如 ，使理论板数达到要求。 （ ）
A．柱长 B．载体性能
C．色谱柱充填的优劣
D．混合流动相各组分的比例 E．流动相流速
50、下列说法错误的是 。 （ ）
A．硅胶G为不含粘合剂的硅胶，铺板时需另加粘合剂。 B．硅胶GF254不含粘合剂而含有一种无机荧光剂。 C．硅胶H是硅胶和煅石膏混合而成的。
D．用含荧光剂的吸附剂制成的荧光薄层板可用于本身不发光且不易显色的物质的研究。
E．氧化铝G的粒径应为5～40μm。
51、修约后为1.203的原始数据可能为 。 （ ）
A．1.20249 B．1.20250 C．1.20251 D．1.20348 E．1.20350
52、影响Rf值的因素有 。 （ ）
A．吸附剂的性质 B．展开剂的极性
C．展开剂的温度 D．样品的量
53、氧化还原滴定法常用的滴定液有 。 ( )
A．高氯酸滴定液 B．EDTA滴定液
C．碘滴定液 D．硫酸铈滴定液 E．硝酸银滴定液 E．展开方式
54、薄层用吸附剂最常用的有 等。 ( )
A．硅胶G B．硅胶H C．硅藻土 D．氧化铝 E．硅胶GF254
55、在量取液体时，待溶液停止流出后，等待15秒钟再取出的玻璃仪有： 。( A．标有“吹”字的刻度吸管 B．移液管
C．标有“快”字的刻度吸管 D．滴定管 E．滴管
56、色谱法可根据分离方法分为： 等。 ( )
A．纸色谱法 B．薄层色谱法 C．柱色谱法
D．气相色谱法 E．高效液相色谱法
57、在滴定分析中，出现下列情况，导致系统误差出现的是：（ ）
A．试样未经充分混匀 B．天平未经校正
C．所用试剂中含干扰离子 D．滴定管的读数读错 E．滴定管未校正
58、组分A、B的气相色谱分析图谱中，两者未能完全分开，为提高分离度，可采取：)
（ ）
A．升高柱温 B．降低载气流速 C．更换色谱柱 D．降低柱温 E．提高载气流速
59、若试样的分析结果准确度很好，但精密度不好，其原因不可能是（ ）
A．试样不均匀
B．使用试剂含有影响测定的杂质 C．有过失操作 D．使用的容量仪器未校正 E．供试品成份太复杂
60、提高色谱柱柱效的可行办法是 。 A．选择粒度为3～5μm的固定相 B．降低固定相的粒度分布
C．选球性固定相 D．匀浆装柱 E．增加柱长
61、某物质摩尔吸收系数（ε）很大，以下表示错误的是A．该物质对某波长的吸光能力很强 B．该物质工资浓度很大
C．光通过该物质溶液的光程长 D．测定该物质的精密度高 E．该物质的浓度较低
62、紫外-可见分光光度计配备的光源有 。 A．钠光灯 B．氘灯 C．碘钨灯 D．汞灯 E．荧光灯
（ ）
（ ）
）。
（
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