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药房工作制度

来源:用户分享 时间:2025/7/10 22:18:05 本文由loading 分享 下载这篇文档手机版
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药房工作制度

篇一:药房岗位职责及工作制度 药剂士(师)岗位职责 一? 在上级领导下进行工作?

二? 认真执行规章制度和技术操作规程,严格区别分类药品的存入,预防差错事故?

三? 根据每日门诊工作的统计数字,及时了解用药需求,拟定药材的领单,做好配方?统计?整理上架工作?

四? 做好处方调剂?核对?发药等工作?

五? 定期检查毒?麻?限剧?重药品及所有药品?器械有效期,严防积压和过期消费?

六? 严格执行药房工作制度?处方制度?医嘱制度,对不合格处方有权拒配,杜绝差错事故?

七? 按规定做好药品?器材的登记?统计工作?做好进?销?存帐? 八? 参加值班,积极配合门诊医师的治疗工作?做好药房清洁卫生工作? 九? 服从调配,完成领导安排的各项工作? 西药房工作制度

一? 严格执行《医务人员行为道德规范》全心全意为病人服务,做到热心接 待?耐心解释?细心调配?努力改善服务条件,缩短调配时间,方便病人,优质服务?

二? 严格遵守医院的规章制度,执行岗位职责,按时上?下班,不脱岗,不 串岗,工作时衣帽整齐,态度和蔼,语言文明,操作规范?

三? 调配处方时认真执行“四查”?“十对”,即查处方内容?药品质量?配 伍禁忌,核对病人姓名?年龄?科别?药品?剂量?用法?用量,无误后方可发药,不合格?不规范的处方,尚有疑问的处方应暂停发药,积极与医师联系,问题解决后方可发药?

四? 发药时应详细向病员说明用法,片剂应将服法标于药盒或药瓶签上,乳 剂?混悬剂以及其它外用应注明“用前摇匀”,“不可内服”等字样?

五? 急诊病人?重症病人,老年或孕妇患者优先调配处方?

六? 做好贵重?毒?麻?限剧药品的保管和交接班工作,每日统计消耗量, 每月清点盘存一次,做到“药与账相符?入与出相符”? 七? 室内保持清洁,药品分类定点放置,非工作人员不得入内? 中药房工作制度

1. 药学人员应对处方内容?病员姓名?年龄?药品名称?称量?剂型?服用方法?禁忌等,详加审查后方能进行调配?

2. 配方时应严格执行“四查” “十对”和“处方制度”的规定执行?

3. 若医生处方有药品用量用法不妥或有禁忌时,由配方人员与医师联系更正后再行调配?

4. 药学人员在配方时应细心谨慎?遵守调配技术常规,认准药名,称准剂量,不得估计取药?

5. 调配含有毒?限?剧及麻醉药品处方时,要严格按照“毒?麻?药品管理办法”和“殊药品管理办法”的规定执行?

6. 调配中成药时,要仔细检查药品标签?效期,对过期变质或标签模糊不清的药品不得发出?

7. 处方中需先煎后下?冲服等特殊煎法的药物,必须单包注明,以保证中药汤剂的剂量?

8. 严格执行国家物价政策,准确划价?

9. 为了保证药品安全,其他非工作人员不得进入中药房? 篇二:医院药房工作制度 医院药房工作制度 一?调剂室工作制度

1?收方后应对处方内容?病员姓名?年龄?药品名称?剂型?服用方法?禁忌等,详加审查后方能调配?

2?配方时有关处方事项,应遵照“处方制度’,的规定执行?

3?遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时,由配方人员与医师联系更正后再调配?

4?配方时应细心谨慎,遵守调配技术常规和药剂科的规定的操作规程,称量准

确,不得估计取药,调配西药方剂时禁止用手直接接触药物?

5?散剂及胶囊的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理?

6?含有毒药?限剧药及麻醉药的处方调配按“毒?限剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药.钻的规定办理?

7?配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料,遇有发生变质现象或标签模糊的药品,需询问清楚或鉴定合格后方可调配?

8?中药方剂需行煎?后下?冲服等特殊煎法的实按照医疗要求进行加工,以保证中药汤剂的质量?

9?处方调配应经严格核对后方可发出,调剂室要有二人以土工作时处方配好应经另一人核对,成由发药人核对,对剂型?色?嗅味等遇行检查,在可能情况下,做快速分析?处 方调配人及核对检查人?均须在处方上共同签字?

10?投药瓶的容量要准确,瓶及瓶塞要干净,包装要结实?清洁?美观? 11?发出的方剂,应将服用方法详细写在瓶签或药袋上?凡乳剂?混悬剂及产生沉淀的液体方剂,必须注明“服前摇匀”,外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样?

12?发药时应耐心向病员说明,服用方法及注意事项,不得随意向病员介绍药品性质及用途,避免给病员增加不必要的顾虑?

13?急诊处方必须随到随配,其余按先后次序配发? 14?调剂室内储药瓶补充药品时,必须细心核对?

15?调剂台及储瓶等应保持清洁,并按固定地点放置?用具使用后立即洗刷干净,放回原处?

16?其他人员非公不得进入调剂室? 二?制剂室工作制度

1?制剂室必须具有制备制剂的必要设备,配制注射剂者还应具各无菌操作的设备条件?

2?制剂的制备应按照中国药典?卫生部(省?市?区卫生厅局)颁发的药品标准或其他药学书籍之制备手续,定出制剂操作规程,经有关人员研究确定,并经药剂科主任批准后方可配制?

3?为保证质量,配制制剂所用原料,溶媒以及其他附加剂的质量等均应符合药

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