第一章：总论 第1节：绪言
1. 研究机体对药物的科学：(D)
A.药物学 B.药效学 C.药物化学 D.药动学 E.配伍禁忌
2.可用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为：(A) A.药物 B.制剂 C.剂型 D.生物制品 E.生药
3.药理学是研究：(D) A. 药物效应动力学 B. 药物代谢动力学 C. 药物的学科
D. 药物与机体相互作用的规律与原理 E.与药物有关的生理科学
第2节：药物效应动力学
1. 受体激动剂是指：(C) A.只具有内在活性 B.只具有亲和力
C.既有亲和力又有内在活性 D.既无亲和力又无内在活性 E.以上都不是
2. 下列对选择性的叙述，哪项是错误的：(B) A．选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础
E.大多数药物均有各自的选择性
3.增强机体器官机能的药物作用称为： ( B)
A.苏醒作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用
4.药物副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:(A) A．治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量
5.甲、乙两个药，甲药内在活性小于乙药，但与受体亲和力大于乙，则：(C)
A.甲药效能>乙药 B.乙药效价>甲药 C.甲药效价>乙药 D.甲药效价<乙药 E.乙药效能<甲药
6.葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应，此反应与
下列何种因素有关：(B)
A.病理因素 B.遗传 C.年龄 D.过敏体质 E.毒性反应
7.某患者因伤寒高热，医生给予阿司匹林退热，此药物作用为：(A)
A.对症治疗 B.对因治疗 C.局部作用 D.预防作用 E.毒性作用
（8~10题共用选项）
A. 兴奋作用与抑制作用 B.选择作用 C.预防作用与治疗作用 D.防治
作用与不良反应 E.毒性作用与过敏反应
8.按对人体的利弊而分（D）
9.按对机体器官功能的影响而分（A） 10.皆对人有利（C）
第3节：药物代谢动力学
1. 弱酸性药物在胃中和：(C)
A. 不吸收 B.大量吸收 C.少量吸收 D.全部吸收E.全部灭活
2. 酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时：(D) A. 解离增加，再吸收增加，排除减少 B. 解离减少，再吸收增加，排除减少 C. 解离减少，再吸收减少，排除增加 D. 解离增加，再吸收减少，排除增加 E. 解离增加，再吸收减少，排除减少
3. 药物的肝肠循环可影响：(C)
A.药物作用发生的快慢 B,药物的药理活性 C.药物作用的持续时间 D.药物的分布 E.药物的毒性
4. 一般常说药物的半衰期是指：(B) A. 药物被吸收一半所需的时间
B. 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间 C. 药物被破坏一半所需的时间 D. 药物排出一半所需的时间 E. 药物毒性减弱一半所需的时间
5. 患者，男性，18岁，因患流脑入院。医生给予磺胺嘧啶+TMP等药物治疗，嘱其服用磺胺嘧啶时首剂加倍，此目的是：(A) A. 在一个半衰期内既能达到有效坪值水平 B. 减少副作用 C. 防止过敏反应 D. 降低毒性反应 E. 缩短半衰期
6. 患者，女性，30岁，因服药过量中毒，抢救时发现应用碳酸氢钠时，则尿中药物浓度增加，应用氯化铵时尿中药物浓度减少，该药物为：(A) A.弱酸性药 B.弱碱性药 C.中性药 D.强碱性药 E.高脂溶性药
（7~9题共用选项）
A. 显效快，作用时间短 B.消除慢，作用时间长 B. 消除慢，作用时间短 D.显效慢，作用时间长 F. 排泄快，作用时间短
7. 药物经肝进行生物转化，当肝功能不全时（B） 8. 酸性药物在碱性环境中（E）
9. 气体及挥发性药物吸入给药时（A）
第4节:影响药物作用的因素
1.有些人对药物敏感性较低，必须用较大的剂量方可呈现应有的治疗作用，此称为：(A)
A．耐受性 B.耐药性 C.高敏性 D.特异质 E.成瘾性
2.放映药物被机体吸收利用的程度的指标是：(D)
A.半数有效期 B.治疗指数 C.半衰期 D.生物利用度 E.安全范围
3.治疗指数是：(D)
A.LD50 B.ED50 C.t1/2 D.LD50/ED50 E.ED50/LD50
4.注射用混悬剂适于采用的给药方法是：(D)
A.静脉注射 B.静脉点滴 C.动脉注射 D.肌内注射 E.椎管注射
（5~7题共用选项）
A.LD50 B.ED50 C.极量 D.安全范围 E.治疗指数 5.半数有效量是指（B） 6.半数致死量是指（A）
7.LD50/ED50的性质是指（E）
第二章：传出神经系统药物 第1节：概述
1. 去甲肾上腺能神经指：(E) A.运动神经
B.交感神经节前纤维 C.副交感神经节前纤维 D.副交感神经节后纤维
E.绝大多数交感神经节后纤维
2. Ach释放后作用消失的主要原因是：(A)
A.被AChE水解灭活 B.被MAO破坏 C.被COMT破坏 D.被突出前膜再摄取 E.被胆碱乙酰化酶水解灭活
3. M受体兴奋时，不包括下列哪项：(C)
A. 胃肠平滑肌收缩 B,血管扩张 C.腺体分泌减少D.瞳孔缩小 E.心率减慢
4. 激动突出前膜的α受体可引起：(D)
A.瞳孔扩大 B.血压升高 C.肾上腺素释放增加 D.去甲肾上腺素释放减少 E.支气管平滑肌收缩
（5~7题共用选项）
A. 内脏平滑肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔开大肌收缩 D.心肌收缩率增强 E.支气管平滑肌松弛
5. M受体激动可以引起（A） 6.β2 受体激动可以引起（E） 7. α1 受体激动可以引起（C）
第二节：拟胆碱药
1. 毛果芸香碱滴眼可产生下列哪种作用：(B)
A.近视、扩瞳 B.近视、缩瞳 C.远视、扩瞳 D.远视、缩瞳 E.以上都不对
2. 关于新斯的明的叙述，错误的是：(B) A. 对骨骼肌的兴奋作用最强 B. 为难逆性抗胆碱酯酶药 C. 可直接激动骨骼肌N受体
D. 可促进运功神经末梢释放乙酰胆碱 E. 禁用于支气管哮喘者
3. 治疗重症肌无力最好选用：(C)
A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.阿托品 E.加兰他敏
4. 新斯的明治疗术后腹气胀的原理为:(D)
A.直接激动M受体 B.直接激动NN受体 C.直接激动NM受体 D.适当抑制AChE E.不可逆性抑制AChE
5. 胆碱酯酶抑制剂不包括：(A)
A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.加兰他敏 E.吡斯的明
6. 患者。女，青光眼，68岁，用1%毛果芸香碱滴眼液治疗，该患者不会出现：
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