的儿子患病，所以6的基因型是XX，5和6的女儿的基因型可能是XX，所以选项C错，而D正确。正确答案为BD。
二、备考提示
遗传系谱图是遗传学中的一个重点内容、也是公认的难点，平时练习时要多注意归纳总结，概括出此类题试题的规律和解题思路，从而可以达到从容应对。
1、人类遗传病的类型及特点： 遗传方式 典型病例 遗传特点 概括口诀 高考题例 ① 常染色体隐如白化病 ①隔代发病 无中生有， 2007广东 //2006年重庆性 先天性聋哑 ②患者为隐性纯合体 女儿患病 31苯丙酮尿症/ ③患者男性、女性相等 ② 常染色体显如多指症 ①代代发病 有中生无， 2005年江苏生物31多指 性 软骨发育不全 ②正常人为隐性纯合体 孩子正常 ③患者男性、女性相等 ③ X染色体隐性 如血友病/红绿色①隔代发病， 母患子必患， 2007北京罕见家族病 盲 ②交叉遗传 女患父必患 2006年广东题进行性肌③患者男性多于女性 营养不良 ④ X染色体显性 如抗VD佝偻病 ①代代都有发病 父患女必患， 2005全国卷控制直/分叉钟摆型眼球震颤 ②交叉遗传 子患母必患 毛。2005年广东卷30抗③患者女性多于男性 VD佝偻病 ⑤ Y染色体遗传 如外耳道多毛症 ①家族全部男性患病 父患子必患 2005年广东生物卷41题 ②无女性患者 ③只传男，不传女 ⑥ 细胞质遗传 线粒体Leber遗传①母患子女必患， 2006年广东题 性视神经病 ②母正常子女正常 2003年江苏卷16题 2、遗传方式的推导方法 2．1、判断显隐性遗传：
①先找典型特征：隐性—父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性”。显性—父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”
②没有典型性特征：则用反证法，就是任意假设，代入题中。若只有一种符合题意，则假设成立。若两种假设均符合则其中代代发病一般为显性，隔代发病为隐性。
2．2．确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病
①先找典型特征：如上表中对应各种典型遗传病的特点对号入座。
②没有典型特征：在确定显、隐性的基础上，再用反证法，任意假设后代入题中。若只有一种符合题意，则假设成立。若两种都符合，则：男女发病率不同为伴X遗传。男女发病率相同为常染色体遗传。
③如果按以上方式推导，几种假设都符合，则都是答案。 三、变式习题 1、(06年天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ） A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
【1解析】：这是一道很高质量的遗传高考题，关键是本题的遗传系谱图完全是一个讨论式的图，看似简单但绝不轻松，确实是一道考查综合能力的好题。该病可以为X隐遗传，但Ⅱ1明显应该是杂合子，A错；该病不可能为X显性遗传，否则Ⅲ2应该患病，B错。Ⅲ2父母一正常一患病决定其女儿
必然为杂合子，C正确；该病也可以为常显遗传，Ⅱ3应该为杂合子，因为其父母一纯合一杂合，D错。
DdD
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