热性惊厥附加症伴孤独症临床特征及与SCN1A基因突变的相关性分析

来源：用户分享时间：2025/7/24 23:57:32 本文由

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热性惊厥附加症伴孤独症临床特征及与SCN1A基因突变

的相关性分析

张美品;廖卫平;黎冰梅;孟珩;何娜;高曲文;秦兵;陈勇军;石奕武;陈亮;易咏红

【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2014(000)005

【摘要】目的：探讨孤独症在热性惊厥附加症（FS＋）中的临床特征及与SCN1A突变的相互关系。方法：收集并分析在广州医科大学附属第二医院癫痫中心就诊的103例FS＋患者的临床资料。根据国际上认可的标准诊断全面性癫痫伴热性惊厥附加症（GEFS＋）、部分性癫痫伴热性惊厥附加症（PEFS＋）、Dravet综合征（DS）和孤独症。收集FS＋患者血样，测序SCN1A基因并分析结果。结果：53．8％的GEFS＋和69．2％的PEFS＋患者有智力发育障碍，所有的DS患者均存在智力障碍。 GEFS＋和PEFS＋患者中各有1例孤独症，DS患者有9例孤独症（P＜0．01）。FS＋伴孤独症的患者中，PEFS＋中有1例SCN1A突变，而DS则有6例。结论：大部分GEFS＋和PEFS＋患者存在智力发育障碍，而DS均有智力发育障碍。DS伴孤独症的几率高于GEFS＋和PEFS＋。孤独症与SCN1A突变没有明确相关性。%Objective To study the clinical characteristics of autism in febrile seizures plus (FS+) and the relationship between autism and SCN1A mutation. Methods Clinical data of 103 patients with FS+ treated in epilepsy centre of the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University were collected and analyzed. According to the international criteria, generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+), partial seizures with febrile seizures

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