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卫生法学

来源:用户分享 时间:2025/7/8 22:11:41 本文由loading 分享 下载这篇文档手机版
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卫生法学课程收获与体会

作为一名医学专业的学生,我们以后要走向工作岗位,进行卫生行业的活动,要具备基本的卫生法学的相关的知识。在这个一个学期的卫生法学课程学习中,通过老师的讲解学习,使我对卫生法学有了一个深入的了解,对于我今后走向工作岗位将要面对的各种情况有了初步的感受,为今后的更进一步的学习打下了良好的基础。

通过学习,我首先对卫生法学有了整体的认识。首先,从学科上说,卫生法学是研究卫生法及其发展规律的一门法律科学,是法学的分支学科,它以法律的形式,规定了在卫生活动中,各方权利、义务及其他各种相关关系,主要是以卫生法系统为主。另外,从内容上说,卫生法学是自然科学和社会科学相互渗透交融的一门新兴边缘交叉学科,是法律科学中一门有关医药卫生问题的应用学科。

在这门课的学习中,有两个方面需要注意。首先是卫生法学作为一部法学,具有法学的基本特征,具有国家意志和普遍的约束力,通过具体的法律法规的形式体现出来,主要研究卫生法的产生和发展;卫生法的调整对象、特征、基本原则、卫生法律体系;研究卫生法的制定和实施;研究卫生法学与相关学科的关系;研究外国卫生法学理论、立法和司法实践;研究如何运用卫生法学理论来解决卫生改革和医学高科技发展中产生的新的法律问题。该部分是论述法理,对法理相关的问题进行了基本的阐述,包括卫生法基础理论、卫生立法、卫生法的实施这三个部分。在法理上,卫生法的概念有广义和狭义之分,广义上是国家制定或认可的,并以国家强制力保证实施的,旨在保护人体健康的法律规范的总和,狭义卫生法是指全国人大及其常委会制定颁布的卫生法律规范。通常我们所说的卫生法是指广义的卫生法,它调整了包括卫生行政管理关系、卫生民事法律关系、调整刑事法律关系、调整国际卫生关系等几种主要的卫生关系。卫生法的实施是卫生法运行的过程,是卫生法制实现的关键。卫生法的实施主要通过卫生行政许可、行政监督、行政处罚、行政复议来实现。这是理论性质的部分,是属于法学的内容。

另外一个方面就是它所规定的范围是卫生行为相关的活动。这是和我们今后的学习、工作和生活息息相关的,是我们必须重点学习的部分。如今医疗纠纷增多,医患关系变得非常紧张,人们呼吁加快医事立法,要求司法介入医疗领域,在这种形势下,卫生法作为科学性、实用性较强的法律知识,在多个方面都具有重要意义。这部分包括传染病防治法律制度、食品卫生法律制度、药品管理法律制度、献血法律制度、执业医师法律制度、医疗事故处理法律制度、中医药和民族医药管理法律制度、母婴保健法律制度。通常来说,这部分是用来处理我们将来所遇到的各种卫生活动中事务的根本依据。

传染病防治法是调整预防、控制和消除传染病的发生与流行,保障人体健康和公共卫生活动中所产生的各种社会关系的法律规范的总和。传染病是由病源性细菌、病毒、立克次体和原虫等引起的,能在人间、动物间或人与动物间相互传播的疾病。国家对传染病防治实行“预防为主”的方针;采用防治结合,分类管理,依靠科学,依靠群众;发展现代医学和中医药等传统医学,支持和鼓励开展传染病防治的科学研究,支持和鼓励单位和个人参与传染病防治工作。各级人民政府应当完善有关制度,方便单位和个人参与防治传染病的宣传教育、疫情报告、志愿服务和捐赠活动。该项法规同我们的生活息息相关,在最近几年的禽流感防治过程中,该项法规贯穿其中,规定了在各种情况下,各个部门和单位的职责和义务,为流行病的有效控制提供了法律保障。

最近几年爆发的食品安全问题,让食品安全进入群众的视野,将人们的目光聚焦在了食品卫生法规的设立和实施方面。食品卫生法最为卫生法的一部分,是指调整因保证食品卫生,防止食品污染和有害因素对人体的危害,保障人体健康,增强人体体质活动中所产生的各种社会关系的法律规范的总和。在卫生法规中,食品是指各种供人食用或饮用的成品和原料,以及按照传统既是食品又是药品的物品,但不包括以治疗为目的的物品。根据食品卫生法的规定,食品卫生的基本条件食品应当无毒、无害、符合应当有的营养要求、具有相应的色、香、味等感官性状、专供婴幼儿的主、辅食品,必须符合国务院卫生行政部门制定的营养、卫生标准。但是最近几年出现的“大头娃娃”、“苏丹红”以及“三聚氰胺”等安全事故,不仅损害了广大人民的切身利益,危害了少年儿童的身体健康,也严重影响的中国食品行业的整体形象和切身利益。要解决这个问题,不仅要加强执法环节,还要教育和引导环节,做好预防工作,发挥卫生法的预防作用。

药品管理法是调整药品监督管理,确保药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人体健康活动中产生的各种社会关系的法律规范的总和。通过以法律的形式规定 药品,是指用于预防、治疗、

诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保2009年4月6日公布的新医改方案明确要求,完善我国医药卫生法律法规,建立起与医疗改革相适应的法律体系。在新形势下,如何建立起与新医改相符、满足群众用药要求的医药法律法规体系,是摆在我们面前的一个重要问题。我认为,当前药品管理立法关键要抓好以下四个方面:一是在增强法律法规的执行力上下功夫;二是在建立完善、合理的药品价格机制方面下功夫;三是在预防医药腐败上下功夫;四是在打击假药、劣药上下功夫。

在这个一个学期的卫生法学课程学习中,我对卫生法学有了一个深入的了解,对于我今后走向工作岗位将要面对的各种情况有了初步的感受,为今后的更进一步的学习打下了良好的基础,使我能够更从容的面对今后走向社会将要面对的各种事务。

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