Opaganib(ABC294640) - AbMole中国 - CAS号915385-81-8 - M9383说明书Protocol

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Opaganib (ABC294640) 目录号M9383

化学数据

分子量分子式CAS号储存条件

380.91C23H25ClN2O915385-81-83年 -20°C 粉末状

溶解性（25°C）

DMSO ≥ 5 mg/mLWater InsolubleEthanol N/A

生物活性

Opaganib (ABC294640) is an orally bioavailable and selective sphingosine kinase-2 (SphK2) inhibitor with IC50 of approximately 60 μM. Opaganib (ABC294640) decreases [3H]S1P formation in a dose-dependent fashion with an IC50 value of 26 μM.

In vivo, Opaganib (100 mg/kg, p.o.) significantly reduce tumor growth in mice bearing mammary adenocarcinoma xenografts. Opaganib (ABC294640) induces a transient minor decrease in the hematocrit of rats. Hematology studies indicate decreases in red blood cell number and hematocrit of approximately 20% in animals given either 100 or 250 mg/kg/day; and a slight increase in neutrophils and decrease in basophils in the treated rats.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

小鼠

重量 (kg)体表面积 (m2)Km系数

0.020.0073

大鼠0.150.0256

动物B的Km系数动物A的Km系数

兔1.80.1512

豚鼠0.40.058

仓鼠0.080.025

狗100.520

动物A (mg/kg) = 动物B (mg/kg) ×

例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。

储备液配制

以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。Concentration / Solvent Volume / Mass1 mM5 mM10 mM

1 mg2.6253 mL0.5251 mL0.2625 mL

5 mg13.1265 mL2.6253 mL1.3126 mL

10 mg26.2529 mL5.2506 mL2.6253 mL

所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。抑制剂化合物库CCK-8 / 蛋白酶抑制剂Cocktail

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