2020-2021备战高考化学提高题专题复习有机化合物练习题含答案

2020-2021备战高考化学提高题专题复习有机化合物练习题含答案

一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．I.A～D是四种烃分子的球棍模型（如图）

（1）与A互为同系物的是___________（填序号）。

（2）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________（填序号）。 （3）D和液溴反应的化学方程式是_____________。

Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。 已知A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，D是食醋的有效成分。

请回答下列问题：

（4）A中官能团的名称是______________。 （5）B的结构简式为_________________。 （6）反应③的化学方程式为__________________。 【答案】C B

+Br2

FeBr3???? +HBr 碳碳双键 CH3CH2OH或C2H5OH

垐浓硫酸垐CH3COOH?CH3CH2OH噲垐??CH3COOCH2CH3?H2O 加热【解析】 【分析】

I.由球棍模型可知，A为甲烷，B为乙烯，C为丁烷，D为苯；结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)～(3)；

Ⅱ. A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，则A为CH2=CH2，与水在一定条件下发生加成反应生成CH3CH2OH，乙醇在Cu作催化剂条件下发生氧化反应CH3CHO，CH3CHO可进一步氧化生成CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，据此分析解答(4)～(6)。 【详解】

I.由球棍模型可知，A为甲烷，B为乙烯，C为丁烷，D为苯。 (1) 甲烷、丁烷结构相似，都是烷烃，互为同系物，故答案为：C； (2)乙烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：B； (3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr，反应的方程式为

+Br2

FeBr3????

+HBr，故答案为： +Br2

FeBr3???? +HBr；

Ⅱ. (4)A为乙烯(CH2=CH2)，含有的官能团是碳碳双键，故答案为：碳碳双键； (5)B的结构简式为CH3CH2OH或C2H5OH，故答案为：CH3CH2OH或C2H5OH；

(6)反应③为CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2O，故答案为：CH3COOCH2CH3+H2O。

2．根据要求答下列有关问题。 Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。

(1) 由乙烷制一氯乙烷的化学方程式为____________，反应类型为______________。 (2)由乙烯制一氯乙烷的化学方程式为____________，反应类型为______________。 (3)以上两种方法中_________（填“(1) ”或“(2 ) ” ）更适合用来制取一氯乙烷，原因是_________________。

Ⅱ.分别用一个化学方程式解释下列问题。

(4)甲烷与氯气的混合物在漫射光下—段时间，出现白雾：__________________。 (5)溴水中通入乙烯，溴水颜色退去：_________________________。 (6)工业上通过乙烯水化获得乙醇：______________________________。 Ⅲ.(7)下列关于苯的叙述正确的是__________(填序号)。

A．苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KmnO4溶液褪色，属于饱和烃 B．从苯的凯库勒式(

)看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃

C．二甲苯和的结构不同，互为同分异构体

D．苯分子中的12个原子都在同一平面上

光照?CH3CH2Cl2+HCl 取代反应 【答案】CH3CH3+Cl2???催化剂CH2?CH2?HCl????CH3CH2Cl 加成反应 (2) 产物纯净，没有副产物生成 光照CH4+Cl2????CH3Cl+HCl(答案合理即可) CH2=CH2+Br2?CH2BrCH2Br

催化剂CH2=CH2+H2O????CH3CH2OH D

【解析】 【分析】

Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl2的反应，结合烷烃性质的相似性，可知利用乙烷在光照条件下与Cl2发生取代反应可制备氯乙烷；

(2)利用乙烯与HC1发生加成反应可制备氯乙烷；

(3)用乙烷与Cl2制备氯乙烷时，副产物较多，目标物质不纯净，而乙烯与HCl的加成反应，

只生成氯乙烷；

Ⅱ. (4)CH4与Cl2在光照条件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1，HC1在空气中可形成白雾；

(5)CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br，使溴水褪色； (6)CH2=CH2与水发生加成反应生成 CH3CH2OH；

Ⅲ.(7)苯的分子结构比较特殊，其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，6 个碳碳键完全相同，因此邻二甲苯不存在同分异构体；苯分子是平面正六边形结构，12个原子都在一个平面上。 【详解】

Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl2的反应，结合烷烃性质的相似性，可知利用乙烷在光照条件下与Cl2发

光照?CH3CH2Cl2+HCl，生取代反应可制备氯乙烷，化学方程式为：CH3CH3+Cl2???光照?CH3CH2Cl2+HCl；取代反应； 故答案为：CH3CH3+Cl2???(2)利用乙烯与HC1发生加成反应可制备氯乙烷，化学方程式为：

催化剂CH2?CH2?HCl????CH3CH2Cl，故答案为：催化剂CH2?CH2?HCl????CH3CH2Cl；加成反应；

(3)用乙烷与Cl2制备氯乙烷时，副产物较多，目标物质不纯净，而乙烯与HCl的加成反应，只生成氯乙烷，故答案为：(2)；产物纯净，没有副产物生成；

Ⅱ. (4)CH4与Cl2在光照条件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1，HC1在空气中可形成

光照?CH3Cl+HCl(答案合理即可)，故答案为：白雾，化学方程式为：CH4+Cl2???光照CH4+Cl2????CH3Cl+HCl(答案合理即可)；

(5)CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br，使溴水褪色，化学方程式为：

CH2=CH2+Br2?CH2BrCH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2?CH2BrCH2Br；

(6)CH2=CH2与水发生加成反应生成 CH3CH2OH，化学方程式为：

催化剂CH2=CH2+H2O????CH3CH2OH，故答案为：催化剂CH2=CH2+H2O????CH3CH2OH；

Ⅲ.(7) A. 苯的分子结构比较特殊，其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，苯可与氢气发生加成反应生成环己烷，为不饱和烃，A项错误； B. 苯的分子结构比较特殊，其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，B项错误；

C. 苯的6 个碳碳键完全相同，因此邻二甲苯不存在同分异构体，C项错误； D. 苯分子是平面正六边形结构，12个原子都在一个平面上，D项正确； 答案选D。

3．酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式如下：

(1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________(填字母)。 A．取代反应 B．氧化反应 C．酯化反应 D．中和反应

(2)在酪氨酸的同分异构体中，同时满足如下三个条件的，除酪氨酸外还有________种。 ①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。

(3)已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式：___________________。 【答案】ABCD 5

【解析】 【分析】 【详解】

（1）该有机物中含有羟基、氨基和羧基，所以具有羧酸、氨基酸和酚的性质，能和羧酸或氨基酸发生取代反应，酚也能发生取代反应；能和氢氧化钠发生中和反应，能与醇发生酯化反应；酚羟基及氨基能发生氧化反应，故答案为ABCD；

(2)在酪氨酸的同分异构体中， ①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应则含有酚羟基；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。同时满足条件，除酪氨酸

外还有 共5种；

(3)酪氨酸与足量的NaOH溶液反应生成程式为：

和水，反应的化学方

。

4．含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标，按照我国实施的羽绒服新国标，羽绒服的含绒量要在50%以上，一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒，严重损害消费者的利益。“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。请回答下列问题：

Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物，下列说法正确的是________(填序号)。 A．通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝 B．将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能 C．鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点

D．鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体

Ⅱ.合成聚丙烯腈纤维的方法很多，如以乙炔为原料，其合成过程如下： CH≡CH+HCN

CH2=CHCN

聚丙烯腈

(1)反应①的反应类型为__________。

(2)写出反应②的化学方程式：__________________，其反应类型为_________。 (3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯(料的结构简式为__________。 【答案】B 加成反应 nCH2=CHCN

加聚反应

)反应得到一种优良的塑料，该塑

(或)

【解析】 【分析】

I.根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答；

II.乙炔与HCN发生加成反应产生CH2=CHCN，CH2=CHCN发生加聚反应产生聚丙烯腈。CH2=CHCN与苯乙烯(

)在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物

、。

【详解】

Ⅰ.A.鸭绒和飞丝的主要成分都属于蛋白质，在灼烧过程中都有烧焦羽毛的气味，故不能用灼烧的方法鉴别，A错误；

B.人造羊毛属于合成纤维，优点在于强度高、弹性好、耐磨、耐化学腐蚀、不发霉、不怕虫蛀、不缩水等，其缺点在于不透气、不吸汗等，棉花则具有吸汗、透气性强的优点，但又有不耐磨、不耐腐蚀的缺点，若把它和棉花混纺，这样制成的混纺织物兼有两类纤维的优点，B正确；

C.高分子化合物都属于混合物，混合物没有固定的熔、沸点，C错误；

D.鸭绒飞丝、人造羊毛组成成分是蛋白质，含有C、H、O、N元素，有的蛋白质还含有S元素，在燃烧过程中会释放出如SO2、CO、氮氧化物等有毒气体，D错误； 故合理选项是B；

Ⅱ.(1) CH≡CH 与HCN发生加成反应生成CH2=CHCN，故①反应的反应类型为加成反应； (2)CH2=CHCN在引发剂作用下发生加聚反应生成聚丙烯腈，反应方程式为：nCH2=CHCN

；

)在一定条件下发生加聚反应产生

(3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯(

高聚物或。

【点睛】

本题考查了有机高分子化合物的元素组成、鉴别方法、结构特点及合成方法。掌握物质的性质及结构的区别是进行鉴别和合理利用的基础。

5．聚乳酸（PLA），是一种无毒性、可再生、可分解的高分子聚合物塑料，PLA早期是开发在医学上使用，作手术缝合线及骨钉等，现在则已较广泛的应用于一些常见的物品，如：包装袋、纺织纤维，PLA由植物中萃取出淀粉（玉米、甜菜、小麦、甘薯等）或用纤维素（玉米干草、麦杆、甘蔗渣等木质的农业废弃物）经过下列过程制造而成： 淀粉或纤维素

葡萄糖

乳酸

聚乳酸

根据上述信息，回答下列问题：

（1）淀粉水解生成葡萄糖的化学方程式为_________； （2）已知1mol葡萄糖分子式为_________；

（3）某研究性小组为了研究乳酸（无色液体，与水混溶）的性质，做了如下实验： ①取1.8g乳酸与过量的饱和NaHCO3溶液反应，测得生成的气体体积为448mL（气体体积已换算为标准状况下体积）；

②另取1.8g乳酸与过量的金属钠反应，测得生成的气体体积为448mL（气体体积已换算为标准状况下体积）。

由实验数据推知乳酸分子含有_________（填官能团名称），从以上条件推知乳酸的结构简式可能为_________；

（4）经现代化学仪器分析，测定乳酸分子中含有一个甲基．请写出乳酸分子之间通过酯化反应生成的六元环状化合物的结构简式_________。 【答案】（C6H10O5）n+nH2O

n C6H12O6 C3H6O3 羟基、羧基 CH3CH（OH）COOH、2mol乳酸，转化过程中无其它反应物、生成物，则乳酸的

CH2（OH）CH2COOH

【解析】 【分析】

(1)根据信息淀粉水解生成葡萄糖结合质量守恒书写化学方程式。 (2)根据信息：1mol葡萄糖量守恒书写化学式。

(3)根据n=m/M计算出1.8g 乳酸的物质的量,能与过量的饱和NaHCO3溶液反应,说明1个乳酸分子中含有一个羧基；另取1.8g 乳酸与过量的金属钠反应，测得生成的气体体积为448mL (标准状况下),则乳酸分子中另一个官能团是醇羟基；据此解答。

(4)经现代化学仪器分析,测定乳酸分子中含有一个甲基,说明醇羟基位于中间碳原子上,根据酯化反应的原理书写六元环状化合物。 【详解】

(1)淀粉在淀粉酶的作用下最终水解为葡萄糖C6H12O6 ,化学方程式为: （C6H10O5）

n+nH2O

2mol乳酸，转化过程中无其它反应物、生成物，结合质

n C6H12O6 ；正确答案: （C6H10O5）n+nH2On C6H12O6。

(2)1mol葡萄糖2mol乳酸，转化过程中无其它反应物、生成物,1mol葡萄糖

（C6H12O6）含6molC、12molH、6molO，转化为2mol乳酸,所以1mol乳酸中含3molC , 6molH，3molO, 则乳酸的分子式为C3H6O3 ；正确答案: C3H6O3。

(3) 1.8g乳酸的物质的量1.8/90=0.02mol,取1.8g 乳酸与过量的饱和NaHCO3溶液反应,测得生成的气体体积为448mL (标准状况下)，说明乳酸分子中含有羧基，反应生成的二氧化碳气体的物质的量0.448/22.4=0.02mol，说明1个乳酸分子中含有1个羧基；另取1.8g乳酸与过量的金属钠反应,产生氢气0.448/22.4=0.02mol；0.02mol乳酸含有0.02mol 羧基与金属钠反应生成0.01mol 氢气，则乳酸分子中另一个官能团是醇羟基, 0.02mol乳酸含有0.02mol 醇羟基,与金属钠反应生成0.01mol氢气；所以乳酸的结构简式可能为: CH3CH（OH）COOH、CH2（OH）CH2COOH ；正确答案：羟基、羧基；CH3CH（OH）COOH、CH2（OH）CH2COOH。

(4)乳酸的结构简式可能为CH3CH（OH）COOH、CH2（OH）CH2COOH，经现代化学仪器分析,测定乳酸分子中含有一个甲基,说明醇羟基位于中间碳原子上,乳酸的结构简式为CH3CH（OH）COOH,2个乳酸分子在一定条件下可发生酯化反应生成六元环状化合物,结构简式为

；正确答案：。

6．①已知葡萄糖完全氧化放出的热量为2804 kJ/mol，当氧化生成1 g水时放出热量________kJ；

②液态的植物油经过________可以生成硬化油，天然油脂大多由________组成，油脂在________条件下水解发生皂化反应；

③用于脚气病防治的维生素是________，坏血病是缺乏________所引起的，儿童缺乏维生素D时易患________；

④铁是________的主要组成成分，对维持人体所有细胞正常的生理功能是十分必要的。 【答案】26 氢化 混甘油酯 碱性 维生素B1 维生素C 患佝偻病、骨质疏松 血红蛋

白 【解析】 【详解】

①燃烧热是指1 mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量，葡萄糖的燃烧热是2804 kJ/mol，说明1 mol葡萄糖完全燃烧生成二氧化碳气体和液态水放出2804 kJ的热量，则反应的热化学方程式为C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)△H=-2804 kJ/mol，根据热化学方程式可知：每反应产生6mol液态水放出2804kJ的热量，1 g H2O(l)的物质的

m1g111??量n(H2O)= mol，因此反应产生 mol液态水时放出的热量Q= M18g/mol181818mol×

1×2804 kJ/mol=26 kJ； 6②液态植物油中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应得到硬化油；天然油脂大多由混甘油酯组成；油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应；

③人体如果缺维生素B1，会患神经炎、脚气病、消化不良等；缺维生素C会患坏血病、抵抗力下降等；缺维生素D会患佝偻病、骨质疏松等；

④血红蛋白的主要组成成分是铁，对维持人体所有细胞正常的生理功能是十分必要的。

7．苯甲酸具有弱酸性，可以和乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯(密度1.05g?cm-3)稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有机合成中间体等。制备苯甲酸乙酯的过程如下：

I.制备粗产品：如图所示装置中，于50ml圆底烧瓶中加入8.0g苯甲酸(Mr=122)、20ml乙醇(Mr=46，密度0.79g?cm-3)、15ml环己烷、3ml浓硫酸，摇匀，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，水浴回流约2h，反应基本完成。记录体积，继续蒸出多余环己烷和醇(从分水器中放出)。

粗产品纯化：加水30ml，分批加入固体NaHCO3，分液，然后水层用20ml石油醚分两次萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥。回收石油醚，加热精馏，收集210~213℃馏分。 相关数据如下： 沸点(℃，1atm) 苯甲酸 249 苯甲酸乙酯 石油醚 212.6 40~80 水 100 乙醇 78.3 环己烷 80.75 共沸物(环己烷水—乙醇) —62.6

根据以上信息和装置图回答下述实验室制备有关问题：

（1）写出制备苯甲酸乙酯反应的化学方程式_____________________________________， 仪器a的名称______________，冷凝水的进水口为______（填a或b）。 （2）在本实验中可以提高苯甲酸乙酯产率的方法有：_________________________________。

A．加入环已烷形成水-乙醇-环已烷三元共沸物分离出反应过程中生成的水 B．加过量的乙醇

C．使用分水器及时分离出生成的水

（3）如何利用实验现象判断反应已基本完成_____________________________________。 （4）固体NaHCO3的作用______________________________，加入固体NaHCO3后实验操作分液所用到的主要玻璃仪器为____________________。 【答案】

+CH3CH2OH

+H2O (球形)冷凝管 b ABC

加热回流至分水器中水位不再上升 中和硫酸和未反应的苯甲酸 分液漏斗 【解析】 【分析】

（1）苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水，根据装置图判断仪器的名称，冷凝水进出水方向为“下进上出”；

（2）苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水的反应为可逆反应，根据影响平衡移动的因素可确定提高苯甲酸乙酯产率的方法；

（3）根据分水器中水位判断反应是否基本完成；

（4）NaHCO3能和酸反应，加入固体NaHCO3后使用分液漏斗进行分液。 【详解】

（1）根据题干信息知，苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水，化学反应方程式为：

+CH3CH2OH

凝管，为使冷凝效果最好进水口为b；

（2）苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水的反应为可逆反应，所以加过量的乙醇、使用分液器及时分离子出生成的水，加入过量的乙醇、使用分液器及时分离子出生成的水等能提高苯甲酸乙酯产率，故ABC正确；

（3）甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水，分水器中可收集到水，所以判断反应已基本完成的方法是：加热回流至分水器中水位不再上升；

（4）碳酸氢钠具有碱性，能和硫酸和苯甲酸反应生成盐，所以加入碳酸氢钠的目的是中和硫酸和未反应的苯甲酸，加人固体NaHCO3后分液，所以要用分液漏斗。 【点睛】

解答本题时要注意理清物质制备实验题解题思维模式：

+H2O，根据装置图可知仪器a的名称为冷

明确实验目的——分析反应原理——理解仪器的作用——解决制备中的问题。

物质制备实验常考查的内容：(1)制备原理的科学性；(2)实验操作顺序，试剂加入顺序；(3)化学实验基本操作方法；(4)物质的分离和提纯方法；(5)仪器的用途；(6)化学实验现象的描述；(7)实验安全等。

8．实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1，2?二溴乙烷的装置如图所示：

提示：乙醇与浓硫酸在140℃时脱水生成乙醚，在170℃时脱水生成乙烯．有关数据列表如下：

状态 密度/g?cm 沸点/℃ 熔点/℃ ?3乙醇 无色液体 0.79 78.5 -130 1，2?二溴乙烷 无色液体 2.2 132 9 乙醚 无色液体 0.71 34.6 -116 回答下列问题：

?1?装置D中发生主要反应的化学方程式为 ______ ?2?装置B的作用 ______ ，长玻璃管E的作用 ______

?3?在装置C中应加入 ______ ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体 (填正确选项前

的字母)

a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液

?4?反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 ______ ；但又不能过度冷却(如用冰

水)，其原因是 ______ ；将1，2?二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 ______ 层(填“上”、“下”)

?5?若产物中有少量未反应的Br2，最好用 ______ 洗涤除去 (填正确选项前的字母)

a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇

【答案】CH2?CH2?Br2?CH2BrCH2Br 防止倒吸 判断装置是否堵塞 c 冷却可避免溴的大量挥发 1，2?二溴乙烷的凝固点较低?9℃?，过度冷却会使其凝固而使气路

堵塞 下 b 【解析】 【分析】

（1）实验目的制备少量1，2?二溴乙烷，D是发生的反应是乙烯与溴发生加成反应生成1，2?二溴乙烷；

（2）1，2?二溴乙烷熔点为9℃，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，B为安全瓶，可以防止倒吸；

（3）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应被吸收；

（4）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2?二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却； （5）a.溴更易溶液1，2?二溴乙烷，用水无法除去溴；

b.常温下Br2和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2=NaBr + NaBrO+H2O，再分液除去； c. NaI与溴反应生成碘，碘与1，2?二溴乙烷互溶，不能分离； d酒精与1，2?二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴； 【详解】

（1）实验目的制备少量1，2?二溴乙烷，D是发生的反应是乙烯与溴发生加成反应生成1，2?二溴乙烷，反应方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br， 故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；

（2）1，2?二溴乙烷熔点为9℃，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，B为安全瓶，可以防止倒吸，根据E中内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞， 故答案为：防止倒吸；判断装置是否堵塞；

（3）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应被吸收， 故答案选c；

（4）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2?二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞； 1，2?二溴乙烷和水不互溶，1，2?二溴乙烷密度比水大，有机层在下层， 故答案为：冷却可避免溴的大量挥发；1，2?二溴乙烷的凝固点较低（9℃），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞；下；

（5）a.溴更易溶液1，2?二溴乙烷，用水无法除去溴，故a错误；

b.常温下Br2和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2=NaBr + NaBrO+H2O，再分液除去，故b正确；

c. NaI与溴反应生成碘，碘与1，2?二溴乙烷互溶，不能分离，故c错误； d酒精与1，2?二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故d错误， 故答案为b。 【点睛】

解题时需仔细分析题目所给出的信息，包括密度，熔沸点等。

9．已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A为主要原料合成F，其合成路线如下图所示。

（1）A分子中官能团的名称是____________，D中官能团的名称是________反应①的反应类型是___________反应。

（2）反应②的化学方程式是___________________________。 反应④的化学方程式是___________________________。

（3）E是常见的高分子材料，合成E的化学方程式是_____________________________。

（4）某同学用如右图所示的实验装置制取少量F。实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。

① 实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是______________。 ②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母) ________。 A．中和乙酸和乙醇 B．中和乙酸并吸收部分乙醇

C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出 D．加速酯的生成，提高其产率

③在实验室利用B和D制备F的实验中，若用1mol B和1mol D充分反应，__________（能/不能）生成1mol F，原因是 __________________。

催化剂【答案】碳碳双键 羧基 加成反应 2CH3CH2OH + O2????2CH3CHO + 2H2O

垐浓硫酸垐?CH3COOH + CH3CH2OH 噲垐? CH3COOCH2CH3 + H2O n CH2＝CH2

Δ催化剂???? 防止倒吸 B C 不能 酯化反应为可逆反应

【解析】 【分析】

有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为CH2=CH2；结合图中转化可知，A和水发生加成反应生成B，B可发生连续氧化反应，则B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3，E是常见的高分子材料，则乙烯发生加聚反应生成E为

，以

此来解答。 【详解】

(1)A分子中官能团的名称是碳碳双键，D中官能团的名称是羧基；反应①为乙烯与水的加成反应，反应类型是加成反应；

催化剂(2)反应②为乙醇的催化氧化，反应的化学方程式是2CH3CH2OH + O2????2CH3CHO +

2H2O，反应④为乙醇和乙酸的酯化反应，反应的化学方程式是CH3COOH + CH3CH2OH

垐浓硫酸垐?噲垐? CH3COOCH2CH3 + H2O； Δ催化剂(3)E是常见的高分子材料，合成E的化学方程式是nCH2=CH2 ????；

(4)①因乙酸、乙醇易溶于水，实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的目的是防止倒吸；

②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇、降低乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度，有利于分层析出，故答案为BC；

③在实验室利用B和D制备乙酸乙酯的实验中，若用1mol B和1mol D充分反应，不能生成1mol乙酸乙酯，因为该反应是可逆反应，当反应达到一定限度时达到平衡状态。 【点睛】

乙酸乙酯制备过程中各试剂及装置的作用：①浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂；②饱和Na2CO3的作用：中和乙酸，溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；③玻璃导管的作用：冷凝回流、导气。

10．已知乙烯能发生以下转化：

(1)乙烯的结构简式为：______________ (2)写出化合物官能团的化学式及名称： ①B中含官能团_________名称________； ②D中含官能团__________名称_________； (3)写出反应的化学方程式

①__________反应类型：___________ ②__________反应类型：___________ 【答案】CH2=CH2 —OH 羟基 —COOH 羧基

一定条件CH2=CH2+H2O?????CH3CH2OH 加成反应 Cu2CH3CH2OH+O2???2CH3CHO+2H2O 氧化反应 ?【解析】

【分析】

乙烯含有碳碳双键能与水发生加成反应生成B是乙醇，乙醇发生催化氧化生成C是乙醛，B与D发生酯化反应生成乙酸乙酯，则D是乙酸，据此解答。 【详解】

根据以上分析可知B是乙醇，C是乙醛，D是乙酸，则 (1)乙烯的结构简式为CH2=CH2，故答案为：CH2=CH2；

(2)①B是乙醇，含有的官能团为—OH，名为羟基，故答案为：—OH；羟基； ②D是乙酸，含有的官能团为—COOH，名为羧基，故答案为：—COOH；羧基； (3)①.反应①是乙烯与水发生加成反应，反应方程式为

一定条件CH2=CH2+H2O?????CH3CH2OH，故答案为：一定条件CH2=CH2+H2O?????CH3CH2OH；加成反应；

②.反应②是乙醇的催化氧化，反应的化学方程式为

Cu2CH3CH2OH+O2???2CH3CHO+2H2O，为氧化反应，故答案为：?Cu2CH3CH2OH+O2???2CH3CHO+2H2O；氧化反应。 ?【点睛】

本题考查有机物推断，侧重考查学生推断和知识综合运用能力，涉及物质推断、反应类型判断、官能团判断，明确有机物官能团及其性质、物质之间的转化关系是解本题关键，题目难度不大。

11．某烃在标准状况下的密度为3.215 g/L，现取3.6 g该烃完全燃烧，将全部产物依次通入足量的浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重5.4 g，碱石灰增重11 g，求： （1）该烃分子的摩尔质量为________。 （2）确定该烃的分子式为___________。

（3）已知该烃的一氯代物只有一种，写出该烃的结构简式_________。 mol－1 C5H12 【答案】72 g·【解析】 【分析】 【详解】

（1）烃的摩尔质量为3.215g/L×22.4L/mol=72g/mol；

5.4g=0.3mol，所以n（H）=2n（H2O）（2）生成水的物质的量为n（H2O）=

18g/mol=0.3mol×2=0.6mol，生成CO2的物质的量为n（CO2）=

11g=0.25mol，所以n（C）=n

44g/mol（CO2）=0.25mol,烃中C原子、H原子的个数比为0.25mol：0.6mol=5：12，实验式为C5H12，实验式中C原子与H原子的关系满足烷烃关系，实验式即是分子式，所以该烃的分子式为C5H12；

（3）分子中只有一种H原子，C5H12是烷烃，所以H原子一定位于甲基上，所以甲基数目为

12=4，剩余的1个C原子通过单键连接4个甲基，结构简式为3。

12．成熟的苹果中含有淀粉、葡萄糖和无机盐等，某课外兴趣小组设计了一组实验证明某些成分的存在，请你参与并协助他们完成相关实验。

（1）用小试管取少量的苹果汁，加入_______(填名称），溶液变蓝，则证明苹果中含有淀粉。

（2）利用含淀粉的物质可以生产醋酸。下面是生产醋酸的流程图，试回答下列问题：

B是日常生活中有特殊香味的常见有机物，在有些饮料中含有B。 ①写出化学方程式，并注明反应类型。

B与醋酸反应:____________________________，属于______________反应。 B→C____________________________，属于____________________________反应。 ②可用于检验A的试剂是____________________________。

垐浓硫酸垐?【答案】碘水 CH3COOH+CH3CH2OH噲垐?CH3COOCH2CH3+H2O 取代（或酯化） V2CH3CH2OH+O2【解析】 【分析】

(1)碘单质遇淀粉变蓝色；

Cu或AgV2CH3CHO+2H2O 氧化 新制的氢氧化铜悬浊液（合理答案均可）

(2)①淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化剂的条件下生成乙醇，乙醇可被氧化为乙醛，最终氧化物乙酸； ②葡萄糖中含有醛基。 【详解】

(1)苹果中含有淀粉，碘单质遇淀粉变蓝色，向苹果汁中加入碘水，溶液变蓝，则苹果中含有淀粉；

(2)淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化剂的条件下生成乙醇，乙醇可被氧化为乙醛，最终氧化物乙酸，则A为葡萄糖，B为乙醇，C为乙醛；

①乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化(取代)反应生成乙酸乙酯，反应的方程式为

垐浓硫酸垐?CH3COOH+CH3CH2OH噲垐?CH3COOCH2CH3+H2O；B为乙醇，C为乙醛，乙醇可在催化剂V条件下发生催化氧化生成乙醛，反应的方程式为2CH3CH2OH+O2

Cu或AgV2CH3CHO+2H2O；

②葡萄糖中含有醛基，检验葡萄糖可用新制的氢氧化铜悬浊液，加热后若产生砖红色沉淀，则淀粉水解生成葡萄糖。

13．乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料。

（1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称____________________。

（2）与乙基香草醛互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反应放出气体，且苯环上只有一个侧链（不含R－O－R’及R－O－COOH结构）的有_________种。 （3）A是上述同分异构体中的一种，可发生以下变化：

已知：i. RCH2OH

RCHO；

ii. 与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。 ①写出A的结构简式：_____________，反应②发生的条件是________________。 ②由A可直接生成D，反应①和②的目的是__________________________________。 ③写出反应方程式：A→B____________________________________________， C与NaOH水溶液共热：_____________________________________________。 ④乙基香草醛的另一种同分异构体E((

)是一种医药中间体。由茴香醛

)合成E（其他原料自选），涉及的反应类型有（按反应顺序填写）

______________。

【答案】醛基、（酚）羟基（或醚键） 4种 化、成醚等副反应的发生

氧化反应、酯化反应

（或取代反应） 【解析】 【分析】 【详解】

（1）根据乙基香草醛的结构简式可知，分子中含有的含氧官能团是醛基、（酚）羟基、醚键。

（2）能与NaHCO3溶液反应放出气体，说明含有羧基。又因为苯环上只有一个侧链（不含R－O－R’及R－O－COOH结构），所以该侧链是－CHOHCH2COOH、－CH2CHOHCOOH、－C(CH3)OHCOOH、－CH(CH2OH)COOH，所以共计4种。

NaOH醇溶液 减少如酯

（3）①乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸必为含有苯环的芳香羧酸。从A→C的分子组成的变化可知①发生的是取代反应，A中的-OH被HBr取代。从A→B分子组成上变化说明发生的是醇脱氢氧化变成醛基的反应。从A被氧化变成苯甲酸，又说明羧基和羟基在同一个侧链上。因此A的结构简式只能是

。根据反应②气化有机物分

子式的变化可知，这是卤代烃的消去反应，应该在氢氧化钠的醇溶液中加热。 ②由于分子含有羧基和羟基，如果直接生成D，则容易发生酯化、成醚等副反应。 ③A→B是羟基的氧化反应，方程式为

。

C中含有羧基和氯原子，所以方程式为

。

④乙基香草醛的另一种同分异构体E是属于酯类化合物，用茴香醛合成，从结构上分析必须将醛氧化变为羧酸，然后进行酯化变为E，其反应流程应为：

该题突出了有机化合物结构与性质的关系。有机物的结构决定有机物的性质，有机物的性质反映有机物的结构。这是推导判断的基础。

14．等质量的甲、乙、丙、丁、戊、己6种只含C、H、O三种元素的有机物，分别充分燃烧时，消耗等量的O2，且生成的气体全部分别通过足量的浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱石灰质量增重之比均为9∶22。已知：

① 6M(甲)＝3M(乙)＝3 M(丙)＝3 M(丁)＝2 M(戊)＝M(己)＝180；

②乙、戊的水溶液可使甲基橙试液变红，相互之间在一定条件下能发生酯化反应； ③戊的核磁共振氢谱显示有4种不同特征的氢原子，数量之比为3∶1∶1∶1； ④甲、丙、丁、己均能发生银镜反应。丙不易溶于水但丁易溶于水。 请回答下列问题：

（1）甲的结构简式为__________；己有多种同分异构体，其中一种存在于糖尿病患者的尿液中，写出其结构简式___________________。

（2）乙、丙、丁三者之间的关系是__________________；丁的结构简式为_________________。

（3）写出2分子戊生成1分子环状酯的化学方程式__________________________________。

【答案】HCHO CH2OH-CHOH- CHOH- CHOH- CHOH-CHO 同分异构体 CH2OHCHO

【解析】 【分析】

等质量的甲、乙、丙、丁、戊、己6种只含C、H、O三种元素的有机物，分别充分燃烧时，消耗等量的O2，且生成的气体全部分别通过足量的浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱石灰质量增重之比均为9：22，则n（H2O）：n（CO2）=(9/18)：(22/44)=1：1，则几种有机物的通式为（CH2Ox）n；由①6 M（甲）=3 M（乙）=3 M（丙）=3M（丁）=2M（戊）=M（己）=180，M（甲）=30，则甲为CH2O，己有多种同分异构体，其中一种存在于糖尿病患者的尿液中，己为葡萄糖，分子式为C6H12O6，再由②乙、戊的水溶液可使甲基橙试液变红，相互之间在一定条件下能发生酯化反应，M（乙）=60，则乙为CH3COOH，M（戊）=90，③戊的核磁共振氢谱显示有4种不同特征的氢原子，数量之比为3：1：1：1，所以戊为2-羟基丙酸，④甲、丙、丁、己均能发生银镜反应．丙不易溶于水但丁易溶于水，丙为HCOOCH3，丁中含-OH，则丁为CH2OHCHO． 【详解】

等质量的甲、乙、丙、丁、戊、己6种只含C、H、O三种元素的有机物，分别充分燃烧时，消耗等量的O2，且生成的气体全部分别通过足量的浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱石灰质量增重之比均为9：22，则n（H2O）：n（CO2）=(9/18)：(22/44)=1：1，则几种有机物的通式为（CH2Ox）n；由①6 M（甲）=3 M（乙）=3 M（丙）=3M（丁）=2M（戊）=M（己）=180，M（甲）=30，则甲为CH2O，己有多种同分异构体，其中一种存在于糖尿病患者的尿液中，己为葡萄糖，分子式为C6H12O6，再由②乙、戊的水溶液可使甲基橙试液变红，相互之间在一定条件下能发生酯化反应，M（乙）=60，则乙为CH3COOH，M（戊）=90，③戊的核磁共振氢谱显示有4种不同特征的氢原子，数量之比为3：1：1：1，所以戊为2-羟基丙酸，④甲、丙、丁、己均能发生银镜反应．丙不易溶于水但丁易溶于水，丙为HCOOCH3，丁中含-OH，则丁为CH2OHCHO．

（1）由上述分析可知，甲为HCHO，己为CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO； （2）丁为CH2OHCHO，乙为CH3COOH，丙为HCOOCH3，分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故答案为同分异构体；CH2OHCHO； （3）2分子戊生成1分子环状酯的化学方程式为

。

15．已知有机物A是一种重要的有机化工基础原料，过氧乙酸（剂。以下是以有机物A为原料合成己内酯的路线示意图：

）是一种强氧化

2ACH2＝CH－C≡CHCH2＝CH－CH＝CH2

（己内酯）

B

完成下列填空：

(1)A的电子式为____________________，反应②的反应类型是______________。 (2)B的结构简式为___________________。

(3)己内酯有多种异构体，写出能同时满足下列要求的物质结构简式________________。 ①能发生银镜反应； ②能发生水解反应；

③能使溴的四氯化碳溶液褪色； ④分子结构中有三个甲基。

(4)写出由CH2＝CH－C≡CH合成氯丁橡胶（式。___________ 【答案】HCl【解析】 【分析】

在催化剂条件下，A反应生成CH2=CH-C≡CH，根据原子守恒及计量数之间的关系知，A是乙炔，CH2=CH-C≡CH和氢气发生部分加成反应生成1，3-丁二烯，1，3-丁二烯和乙烯反应生成B，B再和水发生加成反应生成环己醇，则B的结构简式为：二烯和乙烯发生加成反应生成

，所以1，3-丁

氧化反应

，n

CH2＝CH－C≡CH +

）的有关化学反应方程

，环己醇发生消去反应生成环己酮，环己酮和过氧乙酸

发生氧化反应生成己内酯，结合有机物的结构和性质解答。 【详解】

(1)通过以上分析知，A是乙炔，其电子式为：生成环内酯，故答案为：

，氧化反应；

，故答案为：

；

，环己酮和过氧乙酸发生氧化反应

(2)通过以上分析知，B的结构简式为：

(3)①能发生银镜反应说明含有醛基，②能发生水解反应说明含有酯基，因为己内酯中只含2个氧原子，所以该物质中的含氧官能团是甲酸酯，③能使溴的四氯化碳溶液褪色说明含有碳碳双键；④分子结构中有三个甲基，所以其结构简式为：案为：

；

，故答

(4)合成氯丁橡胶的原料是2-氯-1，3-丁二烯，所以由CH2=CH-C≡CH合成氯丁橡胶，CH2=CH-C≡CH先和氯化氢发生加成反应生成2-氯-1，3-丁二烯，然后2-氯-1，3-丁二烯再

发生加聚反应生成氯丁橡胶，其反应方程式为：CH2＝CH－C≡CH + HCl

，n

，。

，故

答案为：CH2＝CH－C≡CH + HCln