E的合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：
COOHCOOHONaNaOH△④试剂Ⅰ(CH3OH)浓硫酸,△①A(C6H10O4)一定条件③试剂Ⅱ(BrCH2CH2CH2Br)OC(C15H20O5)△⑥OCOOHBrEOCOOH
COOHB稀盐酸⑤D试剂Ⅲ一定条件⑦COOH已知：R－ C－R2COOH1△COOHR－ C－R2+ CO2↑(R1和R2代表烷基)
H1请回答下列问题：
（1）试剂I的名称是____a____，试剂II中官能团的名称是____b___，第② 步的反应类型是____c___。
（2）第①步反应的化学方程式是_____________。 （3）第⑥步反应的化学方程式是_____________。
（4）第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是_________ 。
（5）C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，
且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是___________。
54．（2016浙江卷）（10分）化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究
小组采用如下路线合成X和Z：
H2AC4H10O催化剂DH2催化剂HCl催化剂BECO2催化剂C4H8O2H2O催化剂FZH+GCH3CH2ONaX
Y催化剂C2H3Cl已知：①化合物A的结构中有2个甲基
R″CH3CH2ONaRCOCHCOOR′ ②RCOOR′+ R″CH2COOR′请回答：
（1）写出化合物E的结构简式__________，F中官能团的名称是_________。 （2）Y→Z的化学方程式是____________。
（3）G→X的化学方程式是_______ ___，反应类型是___________。 55、（2016上海卷）（本题共9分）异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为
CH2=C(CH3)CH=CH2。完成下列填空：
(41)．化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的结构简式为_______________。
(42)．异戊二烯的一种制备方法如下图所示：
13
CH3CH3－C－CH3乙炔HC≡C－C－OHKOHOCH3B脱水异戊二烯
A能发生的反应有___________。（填反应类型）
B的结构简式为______________。
(43)．设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体
H3CH3CCHCH2CH2OH的合成路线。
（合成路线常用的表示方式为：A反应试剂反应试剂B……目标产物）
反应条件反应条件56、（2016上海卷）（本题共13分）
M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下（部分试剂及反应条件省略）：
OHH2/COOH－C8H14OH2CH3CH2CH2CHCHCHOC3H6丁醛APd/C催化剂反应①CH2CH5反应②O2O2C3H4OC3H4O2YCD反应④M催化剂催化剂BC8H18OH2YPd/C 反应③完成下列填空：
(44)．反应①的反应类型是____________。反应④的反应条件是_____________。 (45)．除催化氧化法外，由A得到
所需试剂为___________。
(46)．已知B能发生银镜反应。由反应②、反应③说明：在该条件下，_______________。 (47)．写出结构简式，C________________ D________________
(48)．D与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式。_____________
(49)．写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式。____________ ①不含羰基 ②含有3种不同化学环境的氢原子 已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定。
14
1 A 20 C 2 D 21 B 3 C 22 D 4 A 23 5 A 24 6 B 25 D 7 B 26 D 8 C 27 B 9 B 28 D 10 B 29 B 11 D 30 B 12 B 31 A 13 B 32 B 14 C 33 B 15 A 34 A 16 C 35 B 17 B 36 C 18 B 37 A 19 A 38 B AC A 39. （1）苯甲醛 （2）加成反应 取代反应 （3）
（4）
（5）、、、（任写两种）
（6）
40. （1） （2）2-丙醇（或异丙醇）
（3）（4）取代反应
（5）C18H31NO4 （6）6 41. （1）—CH3
取代反应
三氟甲苯 （2）浓硝酸/浓硫酸、加热
（3）
吸收反应产物的HCl，提高反应转化率 （4）C11H11F3N2O3 （5）9
15
（6）
42. （1） 硝基（2）取代反应
催化剂Cu或Ag（3）2C2H5OH+O2????2CH3CHO+2H2O，2CH3CHO+O2????2CH3COOH，
△△C2H5OH＋CH3COOHCH3COOC2H5+H2O （4）
（5）
43. （1）醚键 酯基 （2）取代反应 （3） （4）
（5）
44. （1）4 13 （2）2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯)
（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）
（4）
（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe） 羧基
保护甲基
（6）
16
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