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药理简答题答案详解

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2、抑制细胞因子和粘附分子: 3、诱导炎细胞凋亡

48.糖皮质激素分哪几大类?各试举一个药物。 【糖皮质激素分类】 短效:氢化可的松,可的松(转化成前者才生效);氢化泼尼松(泼尼松龙),泼尼松(转化成前者才生效);甲泼尼龙

中效:曲安西龙(去炎松);对氟米松;氟泼尼松龙 长效:地塞米松;倍他米松

第三十六章 甲状腺激素和抗甲状腺药

49.甲状腺激素有哪些?简要说说其药理作用和临床应用。

甲状腺激素包括三碘甲状腺原氨酸(T3)和四碘甲状腺原氨酸(即甲状腺素,T4)。 【药理作用】: ① 维持正常生长发育:调控全身组织特别是神经组织的生长发育。

脑发育期间缺乏可致呆小病(克汀病)(小儿),成人缺乏可致粘液

性水肿。

②促进代谢:促进物质氧化代谢→产热↑。

③提高交感—肾上腺系统反应性:能提高机体对儿茶酚胺的敏感性。 【临床应用】:

①甲状腺功能低下:(1)呆小病 ;(2)黏液性水肿 ②单纯甲状腺肿 ③其他

50.抗甲状腺药包括那几大类?硫脲类又分哪两类,试各举一药物。 (1)硫脲类:硫氧嘧啶类:如甲硫氧嘧啶 咪唑类:如甲巯咪唑 (2)碘和碘化物:如碘化钾或卢戈液 (3)β受体阻断药:如普萘洛尔 (4)放射性碘:如131I

51.简述硫脲类抗甲状腺药的药理作用和临床应用。 药理作用:1、抑制过氧化物酶 活性碘生成↓

碘化酪氨酸缩合↓ →甲状腺激素合成↓

2、丙硫氧嘧啶可抑制外周T4转为T3

3、抑制异常免疫反应,对甲亢病因起一定治疗作用。

临床应用:①甲亢内科治疗:轻、中度、或不宜手术、放碘治疗者。

②甲亢术前准备:术前控制甲状腺机能接近正常,以利于手术,减少并发症和死亡率,但术前两周应加服大剂量碘。 ③辅助治疗甲状腺危象。

第三十七章 胰岛素及其他降血糖药

52.简述胰岛素的药理作用和临床应用。 [药理作用] 1.糖代谢

加速葡萄糖的利用和转变

促进糖原的合成和贮存(糖的去路 ) 葡萄糖生成↓(糖的来源↓) 血糖↓ 抑制糖原分解和异生

2.脂代谢:合成↑、分解↓→ 血中游离脂肪酸↓ 丙酮酸↓ 3.蛋白质代谢:氨基酸进入细胞↑ 蛋白质合成↑

4.K+转运:细胞内K浓度↑

5.加快心率,加强心肌收缩力和减少肾血流 [临床应用](胰岛素注射剂、胰岛素吸入剂) 1.糖尿病:

(1)重型(Ⅰ型),特别是幼年型;

(2)经饮食控制或口服降糖药无效的Ⅱ型

(3)伴有合并症(感染、手术、妊娠)或 并发症 (酮症酸中毒)者。 2.纠正细胞内缺钾:

与葡萄糖、氯化钾合用组成GIK合剂,防治心肌梗死等心脏病发作时的心律失常。

53.胰岛素的不良反应有哪些?

1.低血糖反应:饮糖水或iv.葡萄糖

2.过敏反应:荨麻疹、血管神经性水肿过敏性休克

3.耐受性:产生抗胰岛抗体,可更换不同(胰岛素抵抗) 来源制剂。 4.脂肪萎缩

54.口服降血糖药物有哪几大类?能列举出磺酰脲类、双胍类及胰岛素增敏剂的部分药物吗?

目前常用药物种类:

1)磺酰脲类 甲苯磺丁脲(甲糖宁、D860)、氯磺丙脲(P-607)、格列本脲(优降糖)、

格列吡嗪(美吡达)、格列齐特(达美康)

2)双胍类 二甲双胍(甲福明metformin)、苯乙双胍(苯乙福明phenformine) 3)胰岛素增敏剂 罗格列酮、吡格列酮、曲格列酮 4)α-葡萄糖苷酶抑制剂

5)餐时血糖调节剂(瑞格列奈)

【第六部分 化学治疗药】

第三十八章 抗菌药物概论

55。抗菌药物的作用机制有哪些?试举例说明。 1.抑制细胞壁的合成:抑制粘肽合成

2.影响细菌细胞膜的通透性:菌体内成分外逸? 3.抑制细菌蛋白质的合成:

4.抑制细菌核酸合成:抑制DNA合成,抑制RNA多聚酶 5.抗叶酸代谢:抑制FH2合成酶、FH2还原酶

56细菌产生耐药性(获得耐药性)的途径主要有哪些? 1.细菌产生灭活酶使药物失活 2.抗菌药物作用靶位改变 3.改变细菌外膜通透性 4.影响主动流出系统 5.细菌代谢途径的改变

第三十九章 β-内酰胺类抗生素

57。试述青霉素抗菌作用及机制、临床应用和不良反应。

β-内酰胺类作用于细菌菌体内的青霉素结合蛋白( PBPs), 抑制细菌细胞壁合成,菌体失去渗透屏障而膨胀、裂解,同时借助细菌的自溶酶溶解而产生抗菌作用。

58。半合成青霉素药物分几类,各有什么特点?每类写出一个药物。 分类 代表药 耐酸青霉素(苯氧青霉素类) 青霉素Ⅴ 耐酶青霉素(异恶唑类青霉素) 双氯西林 广谱青霉素 抗铜绿假单胞菌广谱青霉素 抗革兰阴性杆菌青霉素类 阿莫西林 + + 耐酸 + + — 口服 + 特点 耐酶 其它 — + — — + 只用于轻度感染 用于耐药金葡菌 抗菌谱广 用于铜绿假单胞菌 对G-抗菌谱广 哌拉西林。 + 替莫西林 — 59。头孢菌素类药物的作用机制是什么?试述四代头孢菌素的特点(抗菌谱、抗菌活性、对β内酰胺酶稳定性、肾毒性等)。

[作用机制]:与青霉素类药物相同:主要与PBP-1HE PBP-3结合 [四代头孢类药物比较] 药物 第一代 ~噻吩、~唑啉 ~氨苄、~拉啶 抗菌谱 抗菌活性 G+菌 强 G+菌 对?-内酰胺酶稳定肾毒性 性 G-菌 差 不稳定 较大 临床用途 耐药 金葡菌感染

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