下列属于药品的是（ ） 1.中药材 2.化学原料药 3.血清 4.疫苗 5.保健药品 答案为：1 2 3 4 5 27： 有关药品说明书，下列说法正确的是（ ） 1.经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件 2.药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书 3.药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字 4.经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改 5.药品说明书应当列出药品的全部的活性成分 答案为：1 2 4 5 28： 目前联合国管理麻醉药品的机构包括（ ） 1.麻醉药品委员会 2.国际麻醉品管制局 3.麻醉品司 4.管制药物滥用基金 5.国际药物管制规划署 答案为：1 2 5 29： 可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品是（ ） 1.OTC 2.医疗机构的制剂 3.抗生素 4.外用药品 5.保健药品 答案为：1 4 5 30： 根据相关法律法规的规定，可以发布广告的药品是（ ） 1.麻醉药品 2.抗生素 3.放射性药品 4.处方药 5.毒性药品 答案为：2 4
作业>>单选题
1： 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是 （ ）
1.企业自定价 2.市场调节价 3.地域调节价
4.政府定价和政府指导价
2：
在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（ ）
1.药品的通用名称 2.生产企业 3.生产批准文号 4.广告批准文号
3：
现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（ ）
1.
1985年7月1日 2.2001年2月28日 3.2001年12月1日 4.2002年9月15日
4：
下列属于药品的通用名称的是（ ）
1.氟哌酸
2.诺氟沙星 3.新康泰克 4.吗丁啉
5：
临床药学管理的基本出发点和归宿是（ ）
1.合理用药 2.以病患者为中心 3.安全使用药品 4.达到最佳疗效
6：以下有关药品的名称管理规定的表述，正确的是（ ）
1.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：3 2.商品名称可以作为商标注册
3.药品商品名必须用黑体正楷印刷
4.药品商品名不得使用草书和篆书等不易识别的字体
7：
新药在批准上市前，申请新药注册应当进行（ ）
1.I、Ⅱ、 Ⅲ 、Ⅳ期临床试验 2.I、Ⅱ、 Ⅲ期临床试验 3.Ⅱ、 Ⅲ期临床试验 4.Ⅲ 、Ⅳ期临床试验
8：
根据《药品流通监督管理办法》的规定，对于非法收购药品，按照（ ）
1.制售假药处罚 2.制售劣药处罚 3.无证经营处罚 4.超范围经营进行处罚
9：
《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录” （ ）
1.由国家统一制定，各省可部分调整 2.由省、自治区、直辖市制定，经国家核准
3.各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15% 4.由国家统一制定，各省不得调整
10：
广义的医药分业是指（ ）
1.药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业 2.医院药房从医院分离出来成为社会药房 3.药学从医学中分离出来成为独立的科学体系 4.医药分家
11：
《处方管理办法》规定，必须单独开方的药品是（ ）
1.中成药
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