2.中药饮片 3.化学药品 4.中药材
12：
根据《处方管理办法（试行）》的规定，麻醉药品的处方保存（ ）
1.1年 2.2年 3.3年 4.5年
13：
购买甲类非处方药由（ ）
1.零售药房执业药师决定 2.执业药师的处方决定 3.药房销售人员介绍 4.消费者自行判断
14：
药品生产企业销售其他企业生产的药品的，按照（ ）
1.制售假药处罚 2.制售劣药处罚 3.无证经营处罚 4.超范围经营进行处罚
15： 在药店，审核、监督医师处方，对处方药调配、销售或供应过程负责任 的人员是（ ） 1.执业药师 2.药店经理 3.值班经理 4.药店营业员 16： 物料应按照规定的使用期限储存，无规定使用期限的，起储存一般不超过（ ） 1.1年 2.2年 3.3年 4.5年 17： 根据相关法律法规的规定，必须按照国家药品标准进行生产的药品是（ ） 1.药用辅料 2.化学原料药 3.中药材 4.中药饮片 18： 进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（ ） 1.国务院药品监督管理部门 2. 国务院工商行政管理部门 3.省级药品监督管理部门 4.省级工商行政管理部门 19： 根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属于国家检定的药品的是 （ ） 1.处方药 2.非处方药 3.保健药品 4.首次在中国销售的药品 20： 药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是（ ） 1.企业质量管理负责人 2.企业主要负责人 3.质量领导组织 4.质量管理机构 21： 我国注册商标的核准注册部门是（ ） 1.国家食品药品监督管理局 2.国家卫生部 3.国家工商管理总局 4.国家发改与改革委员会
22：
《中华人民共和国药典》的修订时间是（ ）
1.每年 2.每三年 3.每五年 4.每十年
23：
批生产记录应该（ ）
1.按照生产日期归档 2.按照生产批号归档 3.按照药品入库日期归档 4.按照生产批准文号归档
24：
个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的 （ ）
1.特殊管理的药品 2.常用药品
3.急救药品 4.常用和急救药品
25：
二类精神药品的处方印刷用纸的颜色应为（ ）
1.淡红色 2.淡黄色 3.淡绿色 4.白色
26：
“国家药品不良反应监测中心”设在（ ）
1.中国药品生物制品检定所
2.国家食品药品监督管理局药品评价中心 3.国家食品药品监督管理局药品审评中心 4.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
27：
药品经营企业购进药品，必须建立并执行（ ）
1.进货检查验收制度 2.养护制度 3.检查制度 4.保管制度
相关推荐：
loading