故答案为：；
（2）因Cl2的氧化性大于I2的氧化性，根据氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性，可发生：Cl2+2I﹣=I2+2Cl﹣，I2能使淀粉变蓝； 故答案为：淀粉KI试纸变蓝；Cl2+2I﹣=I2+2Cl﹣；
（3）因Cl2的氧化性大于Br2的氧化性，根据氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性，可发生：Cl2+2Br﹣=Br2+2Cl﹣， 故答案为：Cl2+2Br﹣=Br2+2Cl﹣，
（4）因Cl2的氧化性大于I2的氧化性，根据氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性，要发生：Cl2+2I﹣=I2+2Cl﹣，同时检验产物碘的存在；
故答案为：打开活塞b，将少量C中溶液滴入D中，关闭活塞b，取下D震荡，静置后CCl4层溶液变为紫（或紫红）色；
（5）为验证溴的氧化性强于碘，实验时应避免氯气的干扰，当B中溶液由黄色变为棕红色时，说明有大量的溴生成，此时应关闭活塞a，否则氯气过量，影响实验结论，
故答案为：确认C的黄色溶液中无Cl2，排除Cl2对溴置换碘实验的干扰； （6）因同一主族元素，从上到下，电子层数依次增多，原子半径逐渐增大，元素的金属性逐渐增强，得电子能力逐渐减弱； 故答案为：电子层数依次增多，原子半径逐渐增大．
11．（17分）（2010?北京）镇静药物C、化合物N以及高分子树脂（的合成路线如图所示：①②
）
已知：RCHO
RCH（OH）COOH；RCOOH
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RCClORCOOR′（R、
R′代表烃基）
（1）A的含氧官能团的名称是 醛基 ．
（2）A在催化剂作用下可与H2反应生成B．该反应的反应类型是 加成反应（或还原反应） ．
（3）酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是 （
4
）
A
发
生
银
镜
反
应
的
化．
（5）扁桃酸（
）有多种同分异构体．属于甲酸酯且含酚羟基的
学
方
程
式 ． 是
同分异构体共有 13 种，写出其中一种含亚甲基（﹣CH2﹣）的同分异构体的
结构简式 （6）F
与
M
．
合成高分子树脂的化学方程式是
．
（7）N
在
NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是
．
【分析】由高分子树脂（）的合成路线可知，由逆推法可知，
M为HCHO，F为，结合信息，RCHO在碱性条件下反应，A为，
化合物B为苯甲醇，则C为为为
，再由信息可知，E为
，A与银氨溶液反应生成D，则D，E、F发生取代反应生成N，则N
，然后结合有机物的官能团及性质来解答．
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【解答】解：由高分子树脂（）的合成路线可知，由逆推法可
知，M为HCHO，F为，结合信息，RCHO在碱性条件下反应，A为，
化合物B为苯甲醇，则C为为为
，再由信息可知，E为
，
，A与银氨溶液反应生成D，则D，E、F发生取代反应生成N，则N
（1）A为苯甲醛，官能团为醛基，故答案为：醛基；
（2）A在催化剂作用下可与H2反应生成B，B为苯甲醇，该反应为加成反应（或还原反应），苯甲醇的分子式为C7H8O，故答案为：加成反应（或还原反应）； （3）酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是答案为：
；
，故
（4）苯甲醛和银氨溶液发生银镜反应，反应方程式为：
，
故
答
案
为
：
；
（5）扁桃酸（
）有多种同分异构体．属于甲酸酯且含酚羟基的同分
异构体，符合①为甲酸酯 ②含有酚羟基，故取代基为﹣OH、﹣CH2OOCH，有邻、间、对三种，取代基为﹣OH、﹣CH3、﹣OOCH，当﹣CH3、﹣OOCH处于邻位，﹣OH有4种位置，当﹣CH3、﹣OOCH处于间位，﹣OH有4种位置，当﹣CH3、﹣OOCH处于对位，﹣OH有2种位置，故符合条件的同分异构体有3+4+4+2=13种，含亚甲基（﹣CH2﹣）的同分异构体的结构简式为
（任意一种），
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故答案为：13；（6）F
与
M
（任意一种）；
合成高分子树脂的化学方程式是
，该反应为缩聚反应，
故答案为：（7）N
在
；缩聚反应；
NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是
，
故答案为：
．
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