药剂科三基试题

2014.9药剂科三基试题

姓名 得分

1．下列关于一级动力学转运特点的描述，错误的是： ( )

A．消除速率与血药浓度成正比 B．血药浓度与时间作图为一直线 C．半衰期恒定 D．被动转运属于一级动力学

2．下列关于药物从体内消除的叙述，错误的是： ( )

A．消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 B．消除速度常数与给药剂量有关 C．一般来说不同的药物消除速度常数不同 D．药物按一级动力学消除时，药物消除速度常数不变

3．下列关于表观分布容积的叙述，错误的是： ( )

A．表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值 B．表观分布容积大说明药物作用强 C．表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的 D．表观分布容积不具有生理学意义

4．清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的： ( )

A．药物量 B．血液量 C．尿量 D．血浆量

5．评价药物吸收程度的药动学参数是： ( )

A．药一时曲线下面积 B．清除率 C．消除半衰期 D．药峰浓度 6．下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件： ( )

A．年龄一般在18～40岁 B．应避免体重过重或过轻的受试者 C．性别一般为女性 D．必须是经过肝肾功能及心电图检查的健康者

7．关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是： ( ) A．一个完整的药-时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均需采样 B．整个采样时间至少为3～5个半衰期 C．如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的1／20～1／10 以后 D．全部采样点数为3～5个 8．药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是： ( )

A．药物动力学 B．生物利用度 C．肠肝循 D．首过效应

9．服药后，药剂中药物被吸收进人体循环的程度和速度是： ( ) A．药物动力学 B．生物利用度 C．肠肝循环 D．单室模型药物 10．合并用药改变尿液pH，影响药物排泄速度使药物作用增强，这属于： ( )

A．药动学相互作用 B．药效学相互作用 C．体外药物相互作用 D．药物不良反应 二、判断题

1．被动转运药物无饱和现象。 ( ) A．正确 B．错误

2．药物转运因需要载体而被称为被动转运。 ( ) A．正确 B．错误

3．主动转运药物可达到饱和而有一定限制。 ( ) A．正确 B．错误

4．血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。 ( ) A．正确 B．错误

5．血浆半衰期是指药物分解一半所需的时间。 ( ) A．正确 B．错误

6．溶出速率是指单位时间内药物溶解度。 ( ) A．正确 B．错误

7．溶出速率是指单位时间内药物溶出量。 ( ) A．正确 B．错误

8．清除率是指药物清除的比值。 ( ) A．正确 B．错误

9．药-时曲线下面积AUC表示在给予某一制剂后，一定时间内血中的药物相对量。 ( ) A．正确 B．错误