B．口服 C．肌肉注射 D．皮下注射 答案：a
答案要点：1.3.1.1 第6 段
88．药物产生作用的快慢取决于： A．药物的吸收速度 B．药物的排泄速度 C．药物的转运方式 D．药物的光学异构体 答案：a
答案要点：教材中无答案
89．药物的生物转化与排泄，叫做： A．药物的吸收 B．药物的分布 C．药物的生物转化 D．药物的消除 答案：d
答案要点：1.3.1.3 第1 段
90．药物及其代谢物自血液排出体外的过程，叫做： A．药物的吸收 B．药物的分布 C．药物的生物转化 D．药物的排泄 答案：d
答案要点：1.3.1.4 第1 段
91．药物在体内转化或代谢的过程，叫做： A．药物的吸收 B．药物的分布 C．药物的生物转化 D．药物的排泄 答案：c
答案要点：1.3.1.3 第1 段
92．药物从给药部位转运进入血液循环的过程，叫做： A．药物的吸收 B．药物的分布 C．药物的生物转化 D．药物的排泄
答案：a
答案要点：1.3.1.1 第1 段
93．吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程，叫做： A．药物的吸收 B．药物的分布 C．药物的生物转化 D．药物的排泄 答案：b
答案要点：1.3.1.2 第1 段
94．某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响： A．药物转化加速 B．药物转化减慢 C．血中药物游离增多 D．血中药物游离减少 答案：c
答案要点：1.3.1.2.（1）第3 段
95．某高度营养不良者，用药的可能后果是： A．药物转化加速 B．药物转化减慢 C．血中药物游离增多 D．血中药物游离减少 答案：c
答案要点：1.3.1.2.（1）第3 段 96．某药与肝药酶诱导剂合用，则： A．药物转化加速 B．药物转化减慢 C．血中药物游离增多 D．血中药物游离减少 答案：a
答案要点：1.3.1.3 第3 段
97．某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用，则： A．药物转化加速 B．药物转化减慢 C．血中药物游离增多 D．血中药物游离减少 答案：b
答案要点：1.3.1.3 第3 段
98．失血者输入很多血浆后用某药，则： A．药物转化加速 B．药物转化减慢 C．血中药物游离增多 D．血中药物游离减少 答案：d
答案要点：1.3.1.2.(1)第3 段 99．肝功能低下时用药，则： A．药物转化加速 B．药物转化减慢 C．血中药物游离增多 D．血中药物游离减少 答案：b
答案要点：1.3.1.3 第3 段
100．给弱酸性药，同时碱化尿液，则： A．药物转化加速 B．药物转化减慢 C．血中药物游离增多 D．在肾小管重吸收减少 答案：d
答案要点：1.3.1.4 第1 段
101．每次剂量加倍需经几个t1/2 达到新的稳态血药浓度： A．立即 B．1 个 C．2 个 D．5 个 答案：d
答案要点：1.3.3.2
102．给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2 达到新的稳态血药浓度： A．立即 B．1 个 C．2 个 D．5 个 答案：d
答案要点：1.3.3.2 103．给药间隔大，则： A．血药浓度波动小 B．血药浓度波动大
C．血药浓度不波动 D．血药浓度高 答案：b
答案要点：1.3.3.2 104．给药间隔小，则： A．血药浓度波动小 B．血药浓度波动大 C．血药浓度不波动 D．血药浓度高 答案：a
答案要点：1.3.3.2 105．静脉滴注，则： A．血药浓度波动小 B．血药浓度波动大 C．血药浓度不波动 D．血药浓度高 答案：c
答案要点：1.3.3.2 106．给药剂量小，则： A．血药浓度波动小 B．血药浓度波动大 C．血药浓度不波动 D．血药浓度低 答案：d
答案要点：1.3.3.1 107．给药剂量大，则： A．血药浓度波动小 B．血药浓度波动大 C．血药浓度不波动 D．血药浓度高 答案：d
答案要点：1.3.3.1
108．达峰时间可以表示为： A．Cmax B．Tpeak C．AUC D．T1/2 答案：b
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