CAS号175414-77-4_Voreloxin_MedBio物理性质

CAS号175414-77-4_Voreloxin_MedBio物理性质

1、产品物理参数： 常用名 CAS号 密度 分子式 闪点 2、技术资料： 体外研究 Voreloxin是一流的拓扑异构酶II毒物和抑制剂，可插入DNA并诱导位点选择性DNA DSB，G2阻滞和细胞凋亡。 Voreloxin（0.1-20μM）抑制拓扑异构酶II活性并在CCRF-CEM细胞中诱导位点选择性DNA DSB。 Voreloxin（0.11,0.33,1,3μM）通过A549肺癌细胞系中的拓扑异构酶II部分诱导G2停滞。 Voreloxin细胞毒活性需要DNA插入。然而，Voreloxin（1-9μM）不会产生显着水Voreloxin 175414-77-4 1.5±0.1 g/cm3 C18H19N5O4S 348.1±34.3 °C 英文名 分子量 沸点 熔点 Voreloxin 401.440 652.0±65.0 °C at 760 mmHg 无资料 体内研究 平的ROS [1]。 Voreloxin在AML细胞系MV4-11和HL-60中具有有效的细胞毒活性，IC50分别为95±8nM和884±114nM。 Voreloxin与阿糖胞苷联合在急性白血病细胞系中显示出相加或协同活性[2]。 Voreloxin对原发性急性髓性白血病（AML）有活性，平均LD50为2.3μM。骨髓细胞系NB4和HL-60中的voreloxin的LD50为0.59μM±0.25μM。 Voreloxin引起细胞周期的S期和G2期细胞的积累，并作用于拓扑异构酶II [3]。 单独使用Voreloxin（20mg / kg，iv）通过每4天重复施用一次剂量（q4d×2）使CD-1小鼠的骨髓细胞数减少80％。 10mg / kg的voreloxin与阿糖胞苷一起导致骨髓消融，血窦扩张和小鼠脂肪细胞浸润。 Voreloxin（20 mg / kg，iv）联合阿糖胞苷导致骨髓和外周血CD-1小鼠骨髓和淋巴细胞的可逆性减少。 voreloxin（10 mg / kg，q4d×2）和阿糖胞苷联合使用可引起可逆性中性粒细胞减少，对血小板CD-1小鼠的影响较小[2]。 3、同类产品列表： 品牌 MedBio 品牌 MedBio 品牌 MedBio 品牌 MedBio 品牌 MedBio 货号 MED11955 货号 MED11975 货号 MED12013 货号 MED11983 货号 MED12000 货号 MED11959 CAS 175414-77-4 中文名称 英文名称 CAS SBHA SBHA 38937-66-5 中文名称 英文名称 CAS ProcarbaziProcarbazi366-70-1 ne HCl ne HCl 中文名称 英文名称 CAS TrichostatTrichostat58880-19-in A (TSA) in A (TSA) 6 中文名称 英文名称 CAS (S)-(S)-877399-Crizotinib Crizotinib 52-5 中文名称 Voreloxin 英文名称 Voreloxin 中文名称 英文名称 CAS JNJ-JNJ-875320-26481585 26481585 29-9 包装 25mg 包装 50mg 包装 50mg 包装 1mg 包装 10mM (in 1mL DMSO) 包装 10mM (in 1mL DMSO) 纯度 ≥98% 纯度 ≥98% 纯度 ≥98% 纯度 ≥98% 纯度 ≥98% 品牌 MedBio 纯度 ≥98% 品牌 MedBio 品牌 MedBio 品牌 MedBio 品牌 MedBio 货号 MED12049 货号 MED11927 货号 MED11970 货号 MED12014 中文名称 Picolinamide 中文名称 Cladribine 中文名称 KD 5170 中文名称 Adenine HCl 英文名称 Picolinamide 英文名称 Cladribine 英文名称 KD 5170 英文名称 Adenine HCl CAS 包装 1452-77-3 500mg CAS 包装 4291-63-8 25mg CAS 940943-37-3 CAS 2922-28-3 包装 10mg 包装 10mM (in 1mL DMSO) 纯度 ≥98% 纯度 ≥98% 纯度 ≥98% 纯度 ≥98%