根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是（ ）
1.麻醉药品的处方 2.一类精神药品的处方 3.二类精神药品的处方 4.医疗用毒性药品的处方 5.急诊处方 答案为：2 3 4
13：
调配处方时，处方上需要开方医师签名的才可调配的情形有（ ）
1.有配伍禁忌的处方 2.超剂量的处方 3.过期处方 4.有更改的处方 5.有特殊要求的处方 答案为：2 3 4 5
14：
根据GSP的规定，下列需要专柜存放，双人双锁保管的是（ ）
1.麻醉药品 2.精神药品 3.处方药
4.医疗用毒性药品 5.放射性药品
答案为：1 2 4 5
15：
导致不合理用药的因素主要包括（ ）
1.医师因素 2.药师因素 3.药物因素 4.患者因素 5.社会因素 答案为：1 2 3 4 5
16：
国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（ ）
1.疗效不确定 2.不良反应大 3.危害人体健康 4.医师认为疗效不好 5.药品销路不好 答案为：1 2 3
17：
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（ ）
1.注射剂 2.处方药 3.放射性药品 4.医疗用毒性药品
5.国家规定的生物制品 答案为：1 3 5
18：
药师职业道德规范主要由以下几部分组成（ ）
1.药师与病人的关系
2.药师与其他药师医务人员之间的关系 3.药师与社会的关系 4.药师与家庭的关系 5.药师与法律的关系 答案为：1 2 3
19：药事管理学科课程体系概括为以下几类（ ）
1.经济学类 2.法学和伦理学 3.方法学和信息科学类 4.管理学类
5.社会和行为科学类 答案为：1 2 3 4 5
20：
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业领域包括（ ）
1.药品的研究领域 2.药品的生产领域 3.药品的经营领域
4.药品的使用领域 5.药品的监督管理领域 答案为：2 3 4
21：
政府定价的药品，可以申请单独定价的是（ ）
1.列入国家基本药物目录的药品
2.列入国家基本医疗保险药品目录的药品
3.治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同品种的药品 4.有效性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品 5.安全性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品 答案为：3 4 5
22：
药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应该（ ）
1.不得相互兼任 2.可以兼职
3.有药品生产和质量管理的实践经验 4.具有医药学或相关专业大专以上学历
5.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理 答案为：1 3 4 5
23：
一级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是（ ）
1.采猎者必须持有采药证 2.严禁采猎
3.限制采猎 4.限量出口 5.严禁出口 答案为：2 5
24：
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应（ ）
1.受过高等医学教育或相当学历
2.具有医药学或相关专业大专以上学历 3.受过成人中高等教育 4.对GMP的实施和产品质量负责 5.有药品生产和质量管理的经验 答案为：2 4 5
25：
根据相关法律法规的规定，可以发布广告的药品是（ ）
1.麻醉药品 2.抗生素 3.放射性药品 4.处方药 5.毒性药品 答案为：2 4
26：
WHO对药品不良反应的分类包括（ ）
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