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沙门氏菌检验标准操作规程

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标准操作规程 SOP 88888888888

题目:沙门氏菌检验标准操作规程 Title: 编码Code:888888888888 版次Version No.:A.0 Page 1 of 3 1 目的PURPOSE

规范888物料、产品的沙门氏菌检验操作,确保检验结果的可靠性。

2 范围SCOPE

适用于888物料、产品的沙门氏菌检验工作。

3 责任RESPONSIBILITY

微生物检验员严格执行本规程,品质部负责人监督执行。

4 程序PROCEDURE

4.1定义和原理

沙门氏菌广泛存在于动物的肠道和内脏,以及被粪便污染的水和土壤中,是细菌性食物中毒的主要病因。本方法利用沙门氏菌呈辛酸酯酶阳性,而氧化酶和脂肪酶均呈阴性的特性,对物料、产品进行沙门氏菌检验。 4.2材料和设备

4.2.1紫外灯:波长366nm,功率不小于6W。 4.2.2放大镜:3至4倍。 4.2.3毛细滴管。

4.2.4LX-B35L压力蒸汽灭菌锅。 4.2.5无菌的培养皿。 4.2.6无菌的接种环。 4.3培养基和试剂

4.3.1SCDLP液体培养基:按《化妆品卫生规范》(2007版)或使用商品培养基干粉配制。

4.3.2四硫磺酸钠煌绿(TTB)增菌液:按GB4789.4—2010附录A.5配制或使用商品试剂。

4.3.3SS琼脂培养基(含1%蔗糖):牛肉浸膏(或牛肉粉)5.0g,蛋白胨5.0g,乳糖10.0g,蔗糖10.0g,胆盐NO.38.5g,柠檬酸钠8.5g,硫代硫酸钠1.0g,柠檬酸铁1.0g,煌绿1.0g,中性红0.025g,琼脂13.5g,蒸馏水1000mL。

4.3.4HE琼脂培养基:按GB4789.4—2010附录A.5或使用商品培养基干粉配制。 4.3.5玉米油维多利亚蓝琼脂培养基:灭菌后的基础培养基冷却至50℃左右,边摇边加入玉米油乳化液。倾注平皿,制成平板。基础培养基及玉米油乳化液配方如下:

制订者Prepared By: 888 审核者Reviewed By: 888 批准者Approved By:888 88 88 8888 CC: 88

标准操作规程 SOP 88888888888

题目:沙门氏菌检验标准操作规程 Title: 编码Code:888888888888 版次Version No.:A.0 Page 2 of 3 a)基础培养基:蛋白胨5g,酵母浸粉3g,氯化钠5g,琼脂13g,水900mL,pH7.8-8.0。将各成分加入水中,加热溶解。调节pH7.8-8.0,116℃15min高压灭菌。 b)玉米油乳化液:玉米油100mL,0.1%维多利亚蓝水溶液100mL,0.5%琼脂溶液80mL,吐温801mL。玉米油加维多利亚蓝水溶液混合,边振动边在沸水中加热溶化。然后,放入分液漏斗中,弃去蓝色水部分,再将着色的脂肪用水洗1-2次。将着色脂肪20mL加入810mL琼脂溶液中,再加1mL吐温80,116℃15min高压灭菌。冷却后用超声波乳化。

4.3.6MUCAP试剂:取MUCAP 100mg,加0.2mL纤维溶解剂溶解,再加Triton X-100 1.8mL,贮存于4℃冰箱。使用时用pH5.0的0.1mol/L醋酸盐缓冲液稀释10倍。 4.3.7氧化酶试纸:将甲液与乙液等量混合。取定性滤纸,浸透混合液后,于70-80℃烘箱烘干,剪成大小适当的纸条,密封于塑料袋或瓶中,贮存于4℃冰箱备用。 甲液:1% α-萘酚乙醇液;乙液:1% 二甲基对苯二胺草酸盐水溶液。 4.4 检验步骤

4.4.1增菌和前增菌

取样品按SOP-QM-B017制备1:10稀释的检液。取10mL加到90mLSCDLP液体培养

基中,置培养箱36℃±1℃培养18h~24h。移取10mL,转接种于100mL四硫酸钠煌绿(TTB)增菌液内,42℃±1℃培养18h~24h。 4.4.2分离培养

4.4.2.1分别用接种环取增菌液1 环,划线接种于一个SS 琼脂平板(含1%蔗糖)和一个HE琼脂平板。SS琼脂平板于36 ℃±1 ℃培养24~30h,HE平板于36 ℃±1 ℃培养40~48h。 4.4.2.2沙门氏菌菌落特征:

a)在SS 琼脂平板上:无色半透明,菌落中心带黑色的菌落;或者菌落为粉红色,中心带黑色,但有时不明显。

b)在HE平板上:无色半透明,菌落中心带黑色或几乎全黑色;或者菌落呈粉红色,中心带黑色。

4.4.3MUCAP试验

4.4.3.1 从培养的分离培养基或显色培养基上挑选疑似沙门氏菌的菌落,尽量选较大、分离较好的单个菌落,用中性笔做好标记并编号。

4.4.3.2 用毛细滴管吸取MUCAP试剂,加一滴于编号的菌落上(覆盖整个菌落)。将一个平板的被检可疑菌落全部都滴加试剂后,将平板置于366nm紫外灯下检视10至15分钟。发蓝色荧光的为MUCAP试验阳性,将阳性菌落编号记录下来。 4.4.4 氧化酶试验

用接种环挑取MUCAP阳性菌落,涂于氧化酶试纸上,观察涂菌点是否变蓝色。在

标准操作规程 SOP 88888888888

题目:沙门氏菌检验标准操作规程 Title: 编码Code:888888888888 版次Version No.:A.0 Page 3 of 3 10min内变蓝色为氧化酶试验阳性,不变色为阴性。 4.4.5 脂肪酶试验

将SS琼脂或HE琼脂上,MUCAP阳性且氧化酶试验阴性的菌落,用接种环挑取划线接种至玉米油维多利亚蓝琼脂培养基平板于36 ℃±1 ℃培养40~48h。观察长出的菌落,脂肪酶阳性菌菌落呈蓝色;阴性菌菌落则呈无色或粉红色。(注:氧化酶试验和脂肪酶试验顺序可以交换,或同时进行。)

4.5记录和检验结果报告

4.5.1在检验原始记录上详细记录观察结果。

4.5.2菌落的MUCAP试验阳性,且氧化酶试验与脂肪酶试验均为阴性,判定为沙门氏菌,报告沙门氏菌阳性。其它情况均报告阴性。 4.5.3检验出阳性结果的培养基平板要保存至少1个月。

5 相关文件RELEVANT DOCUMENT 编码Code 8888888 名称Name 微生物检验样品制备标准操作规程 名称Name 版次 Version No. A.0 修订理由 Reason for revision N/A 新制定文件。 修订内容 Content 6 附件ATTACHMENT 编码Code 生效日期 Date 2019.04.01 版次Version No. 页数Page 7 修订历史REVISION HISTORY 相关文件 Relevant document N/A

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