2_4_二甲基_6_叔丁基苯酚的合成(2)

抗氧化剂

第６期王海洋，等：２，４－二甲基－６－叔丁基苯酚的合成２７

流速为１５ｍＬ／ｍｉｎ，分流进样。不大，考虑降低成本及设备利用率，选择反应时间为

２．３．２２，４－二甲基－６－叔丁基苯酚红外谱图

图１、２是２，４－二甲基－６－叔丁基苯酚的红外光谱图，从图中可以看出，３５００ｃｍ－１处的吸收峰是羟基上的氢的伸缩震动吸收峰。３０３０ｃｍ－１处的吸收峰是芳环上Ｃ－Ｈ伸缩震动吸收峰，１４９０、１６００、

４ｈ。催化剂在０．３２ｇ时，已经达到较大转化率。温度在９０℃达到９８．７４％。因为低温有利于异丁烯碳阳离子聚合，异丁烯的低聚物增多，反应速度较慢，当高温时，易发生多烷基化反应，主产物收率也降低。若异丁烯的流速过快，造成体系中异丁烯浓度过大，易于异丁烯发生聚合及酚的多烷基化反应，异丁烯流速过小，反应时间延长，能耗也相应增加，不利于生产，因此选择８０ｍＬ／ｍｉｎ的异丁烯流量为宜。

表１

因素水平表

１６３５ｃｍ－１是芳环骨架震动的三个吸收带，２８００￣３０００ｃｍ－１处的吸收带是甲基Ｃ－Ｈ的吸收震动，１４００ｃｍ－１及１３７０ｃｍ－１的叔丁基的Ｃ－Ｈ的变角震动，１２６０ｃｍ－１是叔丁基的骨架震动，同时与标准谱图对比，可确定此物质是２，４－二甲基－６－叔丁基苯酚。

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