化学药品新注册分类申报资料要求试行

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化学药品新注册分类申报资料要求（试行）

第一部分

注册分类1、2、3、5.1类申报资料要求（试行）

一、申报资料项目 （一）概要 1.药品名称。 2.证明性文件。

2.1注册分类1、2、3类证明性文件 2.2注册分类5.1类证明性文件 3.立题目的与依据。 4.自评估报告。 5.上市许可人信息。 6.原研药品信息。

7.药品说明书、起草说明及相关参考文献。 8. 包装、标签设计样稿。 （二）主要研究信息汇总表 9. 药学研究信息汇总表。 10. 非临床研究信息汇总表。 11. 临床研究信息汇总表。 （三）药学研究资料

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12. （ 原料药（注:括号内为CTD格式的编号，以下同）。 12.1（ 基本信息 12.2（ ）生产信息 12.3（ ）特性鉴定 12.4（ 12.5（ 12.6（ 12.7（ 13. （ 制剂。 13.1（ 13.2（ 13.3（ 13.4（ 13.5（ 13.6（ 13.7（

（四）非临床研究资料 14.非临床研究资料综述。

15.主要药效学试验资料及文献资料。 16.安全药理学的试验资料及文献资料。 17.单次给药毒性试验资料及文献资料。 18.重复给药毒性试验资料及文献资料。

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19.遗传毒性试验资料及文献资料。 20.生殖毒性试验资料及文献资料。 21.致癌试验资料及文献资料。 22.依赖性试验资料及文献资料。

23.过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验资料及文献资料。

24.其他安全性试验资料及文献资料。 25.非临床药代动力学试验资料及文献资料。

26.复方制剂中多种成分药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。 （五）临床试验资料 27.临床试验综述资料。 28.临床试验计划及研究方案。 29. 数据管理计划、统计分析计划。 30.临床研究者手册。

31.知情同意书样稿、伦理委员会批准件； 科学委员会审查报告。 32.临床试验报告。

33. 临床试验数据库电子文件（原始数据库、衍生的分析数据库及其变量说明文件）。

34. 数据管理报告、统计分析报告。 二、申报资料项目说明 （一）概要部分

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