由流程图可知CaC2与水反应生成Ca(OH)2和C2H2，由A与氢气发生加成反应生成B可知，A为C2H2，由B能与H2O发生加成反应生成C可知，B为C2H4，C为CH3CH2OH，据此解答。 【详解】
由流程图可知CaC2与水反应生成Ca(OH)2和C2H2，由A与氢气发生加成反应生成B可知，A为C2H2，由B能与H2O发生加成反应生成C可知，B为C2H4，C为CH3CH2OH； (1)C2H2与氢气发生反应生成C2H4的反应类型是加成反应；实验室用乙醇在浓硫酸作催化剂、170℃条件下制取C2H4；故答案为：加成反应；浓硫酸、170℃；
(2)C2H2和氯化氢为原料可以制得塑料聚氯乙烯，首先用C2H2和氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，然后氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，化学方程式为：nCH2=CH-一定条件Cl???????
一定条件；故答案为：nCH2=CH-Cl???????
。
15．布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：
请回答下列问题：
(1)A长期暴露在空气中会变质，其原因是____。
(2)B→C反应类型为___________，E→F反应中生成的无机产物为_________。
(3)由A到B的反应通常在低温时进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多，最可能生成的二硝基取代物是下列物质中的__________(填字母)。
a b c d
(4)D的结构简式__________；D的同分异构体H是一种α-氨基酸，能使FeCl3溶液显紫色，而且苯环上只有两个取代基，它在苯环上的一卤代物只有两种，则H的结构简式是 _________。 (5)写出以
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任
选）_______________。合成路线流程图示例如下：
?CH3CH2Br????CH2=CH2??????CH3CH2OH 催化剂，加热加热【答案】酚羟基易被空气氧化 还原 HCl与H2O a
HBrNaOH溶液
【解析】 【分析】
(1)根据苯酚在空气中易被氧化而显粉红色这一现象，可以推知含有酚羟基物质的不稳定性；
(2)根据B→C反应的条件可知，该反应为还原反应，利用元素守恒可知E→F反应中生成的无机产物；
(3)根据一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羟基所连碳的邻位，由邻、对位取代原理解答；
(4)由B的结构及C的分子式可知，B中的硝基被还原为氨基，故C为
，结合C、E的结构及D的分子式可知，C中—CN水解为—COOH，故
D为，D与C2H5OH在酸性条件下反应产生E是
，E与反应产生F是
。D的同分异构体H是一种α-氨基酸，H可被酸性
KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸，由于酚羟基易被氧化，故H中取代基为HOCH2—、—CH(NH2)COOH，处于对位位置； (5)以
为原料制备
，可以先在
的间位引入
硝基，再还原成氨基，然后将—CN在酸性条件下水解得羧基即可得产品。 【详解】
根据上述推断可知C为
，D为
，F是
。
(1)根据苯酚在空气中易被氧化而显粉红色这一现象，可以推知酚类化合物易被空气中的O2氧化，故A长期暴露在空气中会变质；
(2)根据B→C反应的条件可知，该反应为还原反应，利用元素守恒可知E→F反应中生成的无机产物为 HCl与H2O；
(3)根据一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羟基所连碳的邻位，由邻、对位取代原理可知a物质最有可能生成，故合理选项是a；
(4)由B的结构及C的分子式可知，B中的硝基被还原为氨基，故C为
，结合C、E的结构及D的分子式可知，C中-CN水解为-COOH，故D
为
。D的同分异构体H是一种α-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液
氧化成对苯二甲酸，由于酚羟基易被氧化，故H中取代基为HOCH2—、—CH(NH2)COOH，二者处于对位位置，H的结构简式是
；
(5)以为原料制备，可以先在的间位引入硝基，再还原
成氨基，然后将—CN在酸性条件下水解得羧基即可得产品，合成路线为：
。 【点睛】
本题考查有机物的推断与合成，充分利用合成路线中有机物的分子式、结构式，根据逆推法确定物质的结构，侧重考查学生的推理能力与分析、判断能力。
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