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(4)(5)
【解析】1molB经题述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应,说明B分子中碳碳双键两侧对称,根据A的分子式可知B的结构简式为,则A为(CH3)2CHCCl(CH3)2,C的结构简式为;根据W的结构简式可知D的结构简式为
,与C发生反应生成W。根据E的氧化产物结构简式可知E的结
构简式为。F水解生成Z,则F的结构简式为。
2.(1) (2)D
(3)、
(4)
+CH3OH
(5)【解析】
氧化得到的A为ClCH2COOH,ClCH2COOH与NH3作用得到的
,
再
B为H2NCH2COOH,H2NCH2COOH再与SOCl2作用生成的C为
与CH3OH作用得到的D为
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;
5
与SOCl2作用生成的E
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为
,E与D作用生成的F为
,F再在NaOH溶液中水解可得布洛芬酰甘氨酸钠。(1)B
为H2NCH2COOH,D为
。
(2)A.经催化氧化为转化为ClCH2COOH,反应类型为氧化反应,故A正
确;B.RCOOH与SOCl2发生取代反应,所得产物为RCOCl、SO2和HCl,故B正确;C.化合物B为氨基酸,一定条件下能发生缩聚反应,故B正确;D.布洛芬酰甘氨酸钠的分子式为C15H20NO3Na,故D错误;答案为D。
(3)①红外光谱表明分子中含有酯基,实验发现能与NaOH溶液1∶2反应,也能发生银镜反应,说明苯环上直接连接;②谱显示分子中有三个相同甲基,说明同一碳原子上连接三个甲基;苯环上只有一种化学环境的氢原子,因苯环上不可能只有对位有两个不同的取代基,可以保证对称位置上的氢原子环境相同,满足条件的
同分异构体有、。
3.(1)B (2)(3)
(4)、、、
(5)
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HO—CH2—CH2—CH2—CH2—OH
【解析】由琥珀酸普卡必利的结构简式可知,F的结构简式为HOOCCH2CH2COOH,E
是由C和D合成,结合C、D的分子式,可知D为,C为。由氨基水
杨酸与甲醇在浓硫酸作用下生成A,A的结构简式为
,A与(CH3CO)2O生成B,
则B的结构简式为。(1)A项,对氨基水杨酸含有羟基、羧基、氨基,能发生缩
聚反应生成高分子化合物,正确;B项,化合物B中含有羟基、苯环,羟基能发生氧化反应,苯环能发生还原反应,错误;C项,化合物C的结构中含有氨基和羧基,可以反应生成内盐,正确;D项,化合物F中含有羧基,能与NaHCO3溶液反应,正确。
4.(1)(2)(3)
+HNO3
+NaOH
+NaCl+H2O
(4)(5)
、、
【解析】根据流程图可知,A的分子式为C6H13Cl,A为己烷的一氯代物,在氢氧化钠乙醇溶液、加热条件下发生消去反应得到B,1molB发生已知信息①中氧化反应生成2molC,且C不能发生银镜反应,结构中只有一种化学环境的氢,则B为对称结构烯烃,且不饱和碳原子上没有H原子,则B为,C为,采用逆推可知A为(CH3)2CHCCl(CH3)2,D的组成为C8H10,根据G的结构可知,D属于单取代芳烃,D为乙苯,D
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在浓硫酸催化条件下与硝酸发生乙基对位的取代反应生成E,E为由F的分子式可知,E中硝基被还原为-NH2,则F为
,
,C与F发生信息
②中反应,分子间脱去1分子水形成NC双键得到G()。
(1)根据上述推断可知A与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去反应得到B,反应的化学方程式为:
+NaOH+NaCl+H2O。
(2)根据上述推断,C的结构简式为。
(3)D为乙苯,D与浓硝酸在浓硫酸存在下加热发生对位上的取代反应得到E,反应的化学方程式为:
+HNO3
。
,F的同分异构体中含有苯环的同分异
(4)根据上述分析,F为
构体一共还有19种,其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6∶2∶2∶1的有:、
、。
(5)由苯与2-丙醇合成N-异丙基苯胺,设计思路为:苯与浓硝酸在浓硫酸存在下加热50℃~60℃时发生硝化反应得到硝基苯,硝基苯在Fe和稀HCl作用下被还原为苯胺;丙醇在铜催化下与氧气发生反应生成丙酮,苯胺与丙酮在一定条件下发生反应得到
,
与氢气发生加成反应,被还原为N-异丙基苯胺,则合成路线为:
。
5.(1)
(2)+(CH3CO)2O
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