Na反应，则苯环上有酚羟基和—CH2OH，且为对位结构，则D的结构简式为。
(1)A的结构简式为。
(2)B的结构简式为CH3CH(OH)CH3，其化学名称为2-丙醇(或异丙醇)。 (3)C
和
D
发
生
反
应
生
成
E
的
化
学
方
程
式
为
。
(4)
(5)有机物G的分子式为C18H31NO4。
。
(6)L是的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L
可与2 mol的Na2CO3反应，说明L的分子结构中含有2个酚羟基和1个甲基，当2个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当2个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当2个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，满足条件的L共有6种；其中核磁共振
氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为。
答案：(1) (2)2-丙醇(或异丙醇)
(4)取代反应 (5)C18H31NO4
(6)6
5．花椒毒素(I)是白芷等中草药的药效成分，也可用多酚A为原料制备，合成路线如下：
回答下列问题：
(1)①的反应类型为____________________；B分子中最多有________个原子共平面。 (2)C中含氧官能团的名称为______________；③的“条件a”为________________。 (3)④为加成反应，化学方程式为__________________________。 (4)⑤的化学方程式为__________________________________。
(5)芳香化合物J是D的同分异构体，符合下列条件的J的结构共有________种，其中核磁共振氢谱为五组峰的J的结构简式为________________。(只写一种即可)。
①苯环上只有3个取代基；②可与NaHCO3反应放出CO2；③1 mol J可中和3 mol NaOH。
(6)参照题图信息，写出以为原料制备的合成路线(无机试剂任
选) ：________________________________________
______________________________________________________。
解析：根据B的结构简式和生成B的反应条件结合A的化学式可知，A为
；根据C和D的化学式间的差别可知，C与氢气在催化剂作用下发生加成
反应生成D，D为，结合G的结构可知，D消去结构中的羟基生成碳碳双键得
到E，E为；根据G生成H的反应条件可知，H为。
(1)根据A和B的结构可知，反应①发生了羟基上氢原子的取代反应；
B(共平面。
)分子中的苯环为平面结构，单键可以旋转，最多有18个原子
(2)C()中含氧官能团有羰基、醚键；反应③为D消去结构中的羟基生成
碳碳双键得到E，“条件a”为浓硫酸、加热。
(3)反应④为加成反应，根据E和G的化学式的区别可知F为甲醛，反应的化学方程式为
；
(4)反应⑤是羟基的催化氧化，反应的化学方程式为
；
(5)芳香化合物J是D()的同分异构体，①苯环上只有3个取代基；②可
与NaHCO3反应放出CO2，说明结构中含有羧基；③1 mol J可中和3 mol NaOH，说明结构中含有2个酚羟基和1个羧基；符合条件的J的结构有：苯环上的3个取代基为2个酚羟基和一个—C3H6COOH，当2个酚羟基位于邻位时有2种结构；当2个羟基位于间位时有3种结构；当2个羟基位于对位时有1种结构；又因为—C3H6COOH的结构有—CH2CH2CH2COOH、—CH2CH(CH3)COOH、—CH(CH3)CH2COOH、—C(CH3)2COOH、—CH(CH2CH3)COOH，因此共有(2＋3
＋1)×5＝30种，其中核磁共振氢谱为五组峰的J的结构简式有或
。
(6)以为原料制备。根据流程图C生成的D可知，可以
与氢气加成生成，羟基消去后生成，与溴化氢加成后水解即可生成
，因此合成路线为
。
答案：(1)取代反应 18 (2)羰基、醚键 浓硫酸、加热
(3)(4)
(5)30 (6)
6．具有抗菌作用的白头翁素衍生物N 的合成路线如下图所示：
相关推荐：
loading