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有机化学人名反应

来源:用户分享 时间:2025/5/22 12:27:13 本文由loading 分享 下载这篇文档手机版
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Eschweiler-Clarke 反应 在过量甲酸存在下,一级胺或二级胺与甲醛反应,得到甲基化后的三级胺:

甲醛在这里作为一个甲基化试剂。

反应机理

反应实例

Favorskii 反应 炔烃与羰基化合物在强碱性催化剂如无水氢氧化钾或氨基钠存在下于乙醚中发生加成反应,得到炔醇:

液氨、乙二醇醚类、四氢呋喃、二甲亚砜、二甲苯等均能作为反应的溶剂。

反应机理

反应实例

Favorskii 重排 ??卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热重排生成含相同碳原子数的羧酸;如为环状??卤代酮,则导致环缩小。

如用醇钠的醇溶液,则得羧酸酯:

此法可用于合成张力较大的四员环。

反应机理

反应实例

Fries 重排 酚酯在Lewis酸存在下加热,可发生酰基重排反应,生成邻羟基和对羟基芳酮的混合物。重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶剂中进行,也可以不用溶剂直接加热进行。

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