人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习
【分析】将1﹣氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热发生消去反应，生成的产物再跟溴水发生加成反应，得到1，2二溴丙烷． 7.【答案】D
【解析】【解答】解：A．CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2Br，不含有双键，不能加成，卤代烃能水解，与﹣X相连碳的相邻碳上有氢原子，能消去，故A错误； B．CH2═CH﹣CH2﹣CH2﹣CH2Cl，含有双键，能加成，卤代烃能水解，与﹣X相连碳的相邻碳上有氢原子，能消去，故B错误；
C．CH3Cl，不含有双键，不能加成，卤代烃能水解，与﹣X相连的碳没有相邻的碳，不能消去，故C错误； D．CH2═CH﹣CH2﹣C（CH3）2CH2Cl，含有双键，能加成，卤代烃能水解，与﹣X相连碳的相邻碳上没有氢原子，不能消去，故D正确； 故选D．
【分析】能发生加成反应的物质含有苯环或碳碳双键，能发生水解反应的物质含有酯基或肽键或卤素原子，且只有﹣X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，反之不能，据此即可解答． 8.【答案】A
【解析】【解答】解：A．以溴乙烷为原料制备乙二醇步骤为：CH3CH2Br在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成CH3CH2OH，CH3CH2Br+NaOCH3CH2OH+NaBr，CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2O，生成CH2=CH2 ， 乙烯与溴发生加成反应
CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，生成1，2﹣二溴乙烷，1﹣2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应CH2BrCH2Br+2NaOH 应，故B错误；
C．CH3CH2Br在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去生成乙烯，乙烯与溴化氢生成溴乙烷，该步骤为重复步骤，且溴乙烷与溴单质反应不能主要生成1，2﹣二溴乙烷，故C错误；
D．CH3CH2Br在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去生成乙烯，乙烯与溴化氢生成溴乙烷，不生成CH2BrCH2Br，故D错误； 故选A．
【分析】CH3CH2Br在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成CH3CH2OH，CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2 ， 乙烯与溴发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷，1﹣2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇． 9.【答案】B
HOCH2CH2OH+2NaBr生成乙二醇，故A正确； B．溴乙烷与溴原子不反
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人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习
【解析】【解答】解：A、由于反应中有副产物二氧化硫生成，二氧化硫能够与溴水反应使溴水褪色，所以必须先将二氧化硫杂质除去再检验乙烯，故A错误； B、由于溴苯与氢氧化钠溶液不发生反应，而与溴能够发生反应，反应后混合液分层，所以可用稀NaOH溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液，故B正确； C、只有在酸性条件下才能生成溴化银沉淀，共热后，必须加入稀硝酸中和氢氧化钠溶液，然后滴加硝酸银溶液，可观察到有浅黄色溴化银沉淀生成，故C错误；
D、应该先加入苯，再加入浓硫酸，滴加顺序颠倒，容易发生危险，故D错误； 故选：B．
【分析】A、浓硫酸具有强氧化性，能够发生副反应生成二氧化硫； B、溴与氢氧化钠溶液反应，溴苯与氢氧化钠溶液不反应； C、加入硝酸银溶液前必须中和溶液的氢氧化钠溶液； D、根据浓硫酸的稀释进行分析加入试剂的先后顺序． 10.【答案】B
【解析】【解答】解：A、卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，醇发生消去反应是在浓硫酸作催化剂条件下，条件不同，故A正确； B、发生消去反应生成烯烃，不能被氧化，故B错误； C、不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃，故C正确；
D、（CH3）3CBr，与Br相连的C的邻位上有H原子，能消去，故D正确，故选B．
【分析】A、卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，醇发生消去反应是在浓硫酸作催化剂条件下； B、发生消去反应生成烯烃，不能被氧化；
C、不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃； D、（CH3）3CBr，与Br相连的C的邻位上有H原子，能消去． 二、填空题
11.【答案】②③⑤①
【解析】【解答】证明溴乙烷中溴元素的存在，先发生加入氢氧化钠溶液并加热，发生水解反应生成NaBr，再加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素，即操作顺序为②③⑤①，
故答案为：②③⑤①．
【分析】根据溴乙烷是非电解质，不能电离出Br﹣ ， 可使溴乙烷在碱性条件下发生水解反应得到Br﹣ ，向水解后的溶液中加入AgNO3溶液，根据生成的淡黄色沉淀，可以确定溴乙烷中含有溴原子，需要说明的
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人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习
是溴乙烷水解需在碱性条件下进行，加入AgNO3溶液之前需加入稀硝酸酸化，否则溶液中的OH﹣会干扰Br﹣的检验．
12.【答案】①④⑤⑥；①②；CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2O；③⑤；②⑥
【解析】【解答】（1）①溴乙烷和⑤甲酸甲酯能与氢氧化钠溶发生取代反应，④乙酸和⑥苯酚具有酸性，能与氢氧化钠反应， 故答案为：①④⑤⑥；
（2）①溴乙烷和②乙醇都能发生消去反应，生成乙烯，其中，乙醇发生消去反应的方程式为：CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2O，
CH2=CH2↑+H2O；
故答案为：①②；CH3CH2OH
（3）③丙醛和⑤甲酸甲酯中含有醛基，故能发生银镜反应， 故答案为：③⑤；
（4）②乙醇和⑥苯酚具有还原性，能与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应，使酸性KMnO4溶液褪色， 故答案为：②⑥．
【分析】（1）能与NaOH溶液反应的物质有氯代烃、羧酸、酯类和酚类； （2）能发生消去反应的物质有氯代烃、醇等； （3）能发生银镜反应的物质必含有醛基，据此分析；
（4）能使酸性KMnO4溶液褪色的物质具有还原性，含有醇羟基或酚羟基． 三、综合题
13.【答案】（1）四氯化碳；分馏
（2）
（3）H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；加成反应；消去反应
【解析】【解答】（1）甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4 ， 是由极性键构成的非极性分子。由于这些多氯代甲烷沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。 （2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，其所有同分异构体的结构简式是
。
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人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习
（3）乙烯与氯气发生加成反应得到1，2-二氯乙烷；反应①的化学方程式是H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl。1，2-二氯乙烷在480℃~530℃条件下发生消去反应得到氯乙烯CH2=CHCl， 氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。
故答案为：（1）四氯化碳；分馏；（2）；（3）
H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；加成反应；消去反应；
【分析】（1）正四面体结构，则其化学键相同；多种有机物的分离，常用分馏；
（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)同分异构体的书写，根据卤代烃同分异构体的书写规则进行书写即可； （3）乙烯中的碳碳双键不稳定，易发生加成反应；卤代烃形成烯烃的过程，发生消去反应；
14.【答案】（1）
（2）使反应物均匀受热；乙烯；除去乙烯中的乙醇，防止干扰乙烯的检验；酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去
【解析】【解答】解：（1）2﹣氯﹣2﹣丁烯，主链有4个碳原子，2号碳上有1个氯原子，2号碳上有1个碳碳双键，其键线式为： 烷的损失；
故答案为：使反应物均匀受热；②溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应生成乙烯，实验中需要检验的产物是乙烯，乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；乙烯能使高锰酸钾溶液褪色；故答案为：乙烯或CH2=CH2；除去乙烯中的乙醇，防止干扰乙烯的检验；酸性高锰酸钾溶液褪色；
故答案为：乙烯； 除去乙烯中的乙醇，防止干扰乙烯的检验； 酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去． 【分析】（1）键线式中用短线“﹣”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，利用H原子饱和C的四价结构，杂原子及杂原子上的H原子需要标出，据此书写；（2）①依据水浴加热优②溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应生成乙烯；点解答；乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；乙烯能使高锰酸钾溶液褪色． 15.【答案】（1）四氯甲烷；4
（2）CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2 （3）加成反应；消去分液
（4）球形冷凝管；冷凝回流；AB；水浴加热；升高温度，加快反应速率，同时使生成的溴乙烷分离出来促进平衡右移；Na2SO3溶液或饱和NaHSO3溶液；分液
；故答案为：
；（2）①用水浴加热热均匀，减少溴乙
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