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有机化学人名反应机理(比较完整)

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卤代烃一般选用较为活泼的伯卤代烃(一级卤代烃)、仲卤代烃(二级卤代烃)以及烯丙型、苄基型卤代烃,也可用硫酸酯或磺酸酯。

本法既可以合成对称醚,也可以合成不对称醚。

反应机理

反应一般是按SN2机理进行的:

56.Wacker 反应

乙烯在水溶液中,在氯化铜及氯化钯的催化下,用空气氧化得到乙醛:

反应机理

57.Wagner-Meerwein 重排

当醇羟基的b-碳原子是个仲碳原子(二级碳原子)或叔碳原子(三级碳原子)时,在酸催化脱水反应中,常常会发生重排反应,得到重排产物:

反应机理

58.Wittig 反应

Wittig 试剂与醛、酮的羰基发生亲核加成反应,形成烯烃:

反应机理

59.Wittig-Horner 反应

用亚磷酸酯代替三苯基膦所制得的磷Ylide与醛酮反应称为 Wittig-Horner反应:

反应机理

与Wittig反应类似,加成后的消除步骤略有差别。

60.Wohl 递降反应

醛糖首先与羟胺反应转变成肟,将所形成的肟与乙酸酐共热发生乙酰化,再失去一分子乙酸得到五乙酰的腈,然后在甲醇钠的甲醇溶液中进行酯交换反应,并消除一分子氰化氢得到减少一个碳原子的醛糖。例如由葡萄糖得到阿拉伯糖:

Claisen 重排

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