已知与互为同分异构体。
(1)最多能与______发生加成反应。
(2)反应①所需的试剂和条件是____________，反应③的反应类型是____________。 (3)反应②的化学方程式是____________。 (4)写出检验已经完全转化为的方法____________。
(5)写出一种符合下列要求的的同分异构体的结构简式____________。
i． 苯环上的一氯代物只有两种 ii． 能发生水解反应 iii． 分子中含有两个甲基 (6)写出以和为原料制备的合成路线流程图。 已知：
（合成路线表示方法为：）
9．盐酸氨溴索用于急、慢性支气管炎及支气管扩张、肺气肿、肺结核等疾病的治疗。某研究小组拟用以下流程合成化痰药盐酸氨溴索和葡萄味香精X。
已知信息：①R1CHO+R2NH2R1CH=N-R2 请回答： ②(易被氧化)
(1)流程中由甲苯生成A反应类型是________，A→B的反应类型是___________。 (2) D中含氧官能团的名称是_________；G的分子式为__________。
(3)化合物E的结构简式是___________________。 (4)写出B＋C D的化学方程式____________。
(5)写出化合物X同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__________。 ①苯环上有两个取代基,其中之一是氨基; ②官能团与X相同，苯环上的一氯代物有两种
(6)以甲苯和甲醇为有机原料，请将合成X的流程补充完整（无机试剂任选，标明试剂、条件及对应物质结构简式）：
→________→________→
10．化合物M (C16H14O2)是一种香料，工业上利用烃A和甲苯为主要原料，按下列路线合成：
已知：①气态烃A在标准状况下的密度是1．25g/L，能作为果实催熟剂；②醛在碱性溶液中能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：
RCH2CHO+ 。请回答下列问题：
（1）K的名称是___________；G中含有的官能团名称是______________。 （2）写出D→E的化学方程式____________________________________。 （3）A→B的反应类型是_______。
（4）同时满足下列三个条件的K的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。①遇FeCl3
溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③除苯环以外不再含有其他环状结构。其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为____。
（5）以乙醇为起始原料，选用必要的无机试剂设计合成1-丁烯的路线。（用结构简式表示有机物，箭头上注明试剂和反应条件）____________。
一、考点透视
1. 【答案】D
【解析】A．蚕丝的主要成分是蛋白质，A项正确；B．蚕丝的主要成分是蛋白质，蛋白质是天然高分子化合物，B项正确；C．“蜡炬成灰”指的是蜡烛在空气中与氧气反应，属于氧化反应，C项正确；D．高级脂肪酸酯不属于高分子聚合物，D项错误。
【点拨】高中化学阶段，常见的天然高分子化合物有：淀粉、纤维素、蛋白质。 2. 【答案】B
【解析】2-苯基丙烯的分子式为C9H10，官能团为碳碳双键，能够发生加成反应、氧化反应和加聚反应。A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯，故B正确；C项、有机物分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C错误；D项、2-苯基丙烯为烃类，分子中不含羟基、羧基等亲水基团，难溶于水，易溶于有机溶剂，则2-苯基丙烯难溶于水，易溶于有机溶剂甲苯，故D错误。
【点拨】本题考查有机物的结构与性质，侧重分析与应用能力的考查，注意把握有机物的结构，掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断是解答关键。
3. 【答案】C
【解析】A．由结构简式可知分子式为C20H14O4，故A错误；B．分子中含有的官能团有羟基、酯基，不含羧基，故B错误；C．含酚-OH可发生取代、氧化反应，含苯环可发生D．加成反应，故C正确；只有苯环与氢气发生加成反应，酚-OH的邻对位与溴水发生取代，且对位均有取代基，则1mol该物质可与H2和溴水发生反应，消耗H2和Br2的最大值为9mol和4mol，故D错误；故答案为C。
【点拨】本题考查有机物的结构与性质，侧重分析与应用能力的考查，注意把握有机物的结构，掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断是解答关键。
4. 【答案】C
【解析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2个H原子分别被1个Cl、1个Br原子取代，丁烷只有2种结构，氯原子与溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，据此书写判断。先分析碳骨架异构，分别为 C-C-C-C 与2种情况，然后分别对 2 种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架 C-C-C-C 有、共 8 种，骨架有和，4种，综上所述，分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种，C项正确；答案选C。
【点拨】本题考查同分异构体的书写，难度中等，学会利用同分异构体的判断方法解题是关键。
5. 【答案】（1） 碳碳双键、羟基 3 （2）2 5 和 （3）加成反应或还原反应 （4） 2-甲基-2-丙醇 （5）b
（6）或（写成等合理催化剂亦可）
【解析】由有机物的转化关系可知，与CH3C≡CCOOC(CH3)3发生题给信息反应生成，与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成，与甲醇在浓硫酸作用下，共热发生酯基交换反应生成，一定条件下脱去羰基氧生成，与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成，一定条件下反应生成茅苍术醇。（1）茅苍术醇的结构简式为，分子式为C15H26O，所含官能团为碳碳双键、羟基，含有3个连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故答案为：C15H26O；双键、羟基；3；（2）化合物B的结构简式为CH3C≡CCOOC(CH3)3，分子中含有两类氢原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰；由分子中含有碳碳叁键和—COOCH2CH3，且分子中连续四个碳原子在一条直线上，则符合条件的B的同分异构体有、CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3、CH3CH2C≡C—CH2COOCH2CH3、CH3—C≡C—CH2CH2COOCH2CH3和等5种结构，碳碳叁键和—COOCH2CH3直接相连的为、CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3，故答案为：2；5；、CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3；C→D的反应为与氢气在催化剂作用下发生加成反应（3）（或还原反应）生成，故答案为：加成反应（或还原反应）；（4）与甲醇与浓硫酸共热发生酯基交换反应生成，反应的化学方程式为，HOC(CH3)3的系统命名法的名称为2—甲基—2—丙醇，故答案为：，2—甲基—2—丙醇；（5）和均可与溴化氢反应生成，故答案为：b；（6）由题给信息可知，CH3C≡CCOOCH2CH3与CH2=COOCH2CH3反应生成，与氢气发生加成反应
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