生物学意义：（1）.维持低钠离子高钾离子的细胞内环境；（2）维持细胞的体态特征；（3）维持细胞膜的跨膜静息电位。 3．动物细胞、植物细胞应付低渗膨胀的机制
动物细胞通过泵出离子维持细胞内低浓度溶质，如钠钾泵、钙泵等；植物细胞依靠细胞壁避免膨胀和破裂，从而耐受较大的跨膜渗透差异；原生动物通过收缩定时排出进入细胞的过量的水而避免膨胀。 4．胞饮作用和吞噬作用的异同
异：（1）胞吞泡的大小不同，胞饮泡直径一般小于150nm，而吞噬泡直径往往大于250nm；（2）所有真核细胞都能通过胞饮作用连续摄入溶液和分子，而大的颗粒性物质则主要通过特殊的吞噬细胞摄入的，前者是一个连续发生的过程，后者首先需要被吞噬物与细胞表面结合并激活细胞表面受体，因此是一个信号触发过程；（3）胞吞泡形成机制不同，胞饮作用需要网格蛋白形成包被、接合素蛋白连接，吞噬作用需要微丝及其结合蛋白的参与。
同：均是细胞完成大分子物质与颗粒性物质运输的方式；均要通过膜的内部并形成胞吞泡；胞吞泡的形成均有蛋白质的参与。 5 组成型胞吐作用和调节型胞吐作用的特点和生物学意义
胞吐作用是将细胞内的分泌泡或其他膜泡中的物质通过细胞膜运出细胞的过程。根据其过程是否连续将其分为组成型胞吐途径和调节型胞吐途径。
组成型胞吐途径是指细胞从高尔基体反面管网区分泌的囊泡向质膜流动并与之融合的稳定过程。新合成的囊泡膜的蛋白和膜类脂不断供应质膜更新，确保细胞分裂前质膜的生化功能，囊泡内可溶性蛋白分泌到细胞外，有的成为质膜外周蛋白，有的形成胞外基质组分，有的作为营养成分或信号分子扩散到胞外液。
调节型胞吐途径是指分泌细胞产生的分泌物（如激素、消化酶等）储存在分泌胞内，当细胞受到胞外信号刺激时，分泌泡与质膜融合并将内含物释放出去的过程。调节型胞吐途径存在于特殊机能的细胞中，如已知脑垂体细胞分泌肾上腺皮质激素，胰腺的腺泡细胞分泌胰蛋白酶原，这两种分泌产物均分布在各自细胞的可调节性分泌泡中，只有在相应信号刺激下向细胞外分泌，保证特殊生理功能的可调节性。
第六章 细胞的能量转换—线粒体和叶绿体 概念
呼吸链：线粒体内膜上存在多种酶与辅酶组成的电子传递链，可使还原当量中的氢传递到氧生成水。
氧化磷酸化：指在呼吸链上与电子传递相耦联的由ADP被磷酸化形成ATP的酶促过程。
ATP合成酶：是生物体能量转换的核心酶。
化学渗透假说：直接释释氧化磷酸化偶联机理的假说。该学说认为: 在电子传递过程中, 伴随着质子从线粒体内膜的里层向外层转移, 形成跨膜的氢离子梯度,这种势能驱动了氧化磷酸化反应, 合成了ATP。
光反应：通过叶绿素等光合色素分子吸收、传递光能，并将光能转化为化学能，形成ATP和NADPH的过程 。
暗反应：一种不断消耗ATP和NADPH并固定CO2形成葡萄糖的循环反应 。 类囊体：叶绿体基质中由单位膜围成的扁平囊。
原初反应：指光合色素分子从被激发至引起第一个光化学反应为止的过程。 PSI和PSII：指光合作用中光吸收的功能单位。
光合电子传递链：所谓光合链是指定位在光合膜上的，由多个电子传递体组成的电子传递的总轨道。
光合磷酸化：由光照引起的电子传递与磷酸化作用相耦联而生成的ATP的过程。 mtDNA：指线粒体DNA，呈双链环状，与细菌的DNA相似. ctDNA：指叶绿体DNA，大小差异较大。
半自主性细胞器：指受核基因组和自身基因组两套遗传系统的控制的细胞器。 内共生起源学说：线粒体和叶绿体分别源于原始真核细胞内共生的细菌和蓝藻。 非共生起源学说：真核细胞的前身是一个进化上比较高等的好氧细菌，比原核细胞大。
3、绘图说明叶绿体的结构，从结构和功能的角度出发，说明光和磷酸化的机制。 答：叶绿体有三部分组成：叶绿体膜、类囊体叶绿体基质。叶绿体膜分为内膜和外膜。外膜通透性大，含孔蛋白，允许大分子物质通过。内膜是细胞质和叶绿体基质的功能屏障，仅小分子可通过。类囊体是由叶绿体内膜发展而来的扁平囊膜。其内部为类囊体腔。许多圆饼状的类囊体动态有序叠置成垛，称为基粒。基质的主要成分是可溶性蛋白质和其他代谢活跃物质。
光合磷酸化是指有光照所引起的电子传递与磷酸化作用相偶联而生成ATP的过程。其作用机制为：在类囊体膜中，光合链的各组分按一定的顺序排列，城不对称分布。当两个光系统发生原初反应时，类囊体腔中的水分子发生裂解，释放出
氧分子、质子和电子，引起电子从水传递到NADP+的电子流。在电子传递过程中，Cyt b6f复合物起质子泵的作用，将H+从叶绿体基质泵到类囊体中，水裂解所产生的H+也留在类囊体腔，使腔内H+浓度增加，在类囊体膜两侧建立质子梯度，从而推动H+通过膜中的CF0而到膜外的CF1发生磷酸化作用，使ADP与Pi形成ATP。CF1在类囊体的基质侧，所以新合成的ATP立即被释放到基质中。同样，光系统I所形成的NADPH也在基质中，这样光合作用的光反应产物ATP和NADPH都处于基质中，便于被随后的叶绿体基质中进行的碳同化反应所利用。
4、由核基因编码，在细胞质核糖体上合成的蛋白质是如何运送到线粒体的功能部位的？
答：由核基因编码，在细胞质核糖体上合成的前体蛋白质由成熟形式的蛋白质和N端的前导肽共同组成。导肽的结构特征有：①含有丰富的带正电荷的碱性氨基酸。②羟基氨基酸如丝氨酸含量较高。③几乎不含带负电荷的酸性氨基酸。④形成既具有亲水性又有疏水性的a螺旋结构。前导肽不仅含有识别线粒体的信息，并且有牵引蛋白质通过线粒体膜进行运送的功能。
运送过程为：①前体蛋白质被线粒体表面的受体识别，该过程需要位于外膜上的GIP蛋白参与。前体蛋白在跨膜运送之前需要解折叠为松散结构，以利于跨膜运输。②前体蛋白通过内膜后，其前导肽被基质中的线粒体加工肽酶MPP和加工增强性蛋白PEP两种酶水解，并同时重新卷曲折叠为成熟的蛋白质分子。蛋白质的折叠与解折叠都需要分子伴侣的参与。 5、电子传递链与氧化磷酸化之间的关系
氧化磷酸化是好氧生物产能代谢的最终步骤，线粒体是真核生物进行氧化磷酸化的细胞器，而电子传递链各组分和ATP合酶均分布在内膜上，并且伴随e–传递形成的[H+]跨膜梯度是所有生物氧化反应中所获能量的储库 。 6、内共生起源学说和非共生起源学说的主要论点及实验证据 内共生起源学说与非共生起源学说的主要论点及实验证据 线粒体和叶绿体起源于古代细菌内共生的证据如下：
线粒体和叶绿体都含有DNA，这些DNA与细胞核中的很不同，却类似细菌的DNA（环状及其大小）。
线粒体具有和真核宿主细胞不同的遗传密码，这些密码与细菌和古菌中的很类似。
它们被两层或更多的膜所包被，其中最里面一层的成分与细胞中其它膜的都不同，而更接近于原核生物的细胞膜。
新的线粒体和叶绿体只能通过类似二分裂的过程形成。在一些藻类以及眼虫中，可以用药物或长时间缺乏光照来破坏叶绿体而同时不影响细胞。这种情况下，叶绿体不能够再生。
叶绿体的很多内部结构和生物化学特征，如类囊体的存在和某些叶绿素和蓝藻很接近。对细菌、叶绿体和真核生物基因组构件的系统发生树同样支持了叶绿体与蓝藻更接近。
DNA序列分析和系统发生学表明了核DNA包含了一些可能来源于叶绿体的基因。
一些核中编码的蛋白被转运到细胞器中，而线粒体和叶绿体的基因组相对于其它生物来说都小得多。这和内共生物形成后越来越依赖真核生物宿主相一致。 叶绿体存在于很多完全不同的原生生物中，这些生物普遍和不包含叶绿体的原生生物更接近。这表明了，如果叶绿体起源于细胞的一个部分，很难解释他们多次起源而互相又非常接近。 细胞器的大小与细菌相当。
细胞器的核糖体和细菌相似，细菌的核糖体是70S，线粒体的核糖体是55S。 非共生起源学说：认为真核细胞的前身是一个进上比较高等的好氧细菌，它比典型的原核细胞大，这样就要逐渐增加呼吸作用的膜表面。开始是通过细菌细胞膜的内陷，扩张和分化（形成的双层膜分别将基因组包围在其中），后形成了线粒体和叶绿体和细胞核的雏形。
成功之处：解释了真核细胞核被膜的形成与演化的渐进过程。
不足之处：实验证验不多；无法解释为何线粒体，叶绿体与细菌在DNA分子结构和蛋白质合成性能上有那么多相似之处；对线粒体和叶绿体的DNA酶，RNA酶和核糖体的来源也很难解释。
第七章：真核细胞内膜系统、蛋白分选、膜泡运输 名词解释：
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