(完整word版)高中生物必修二精选试题及解析

①A、a基因位于 染色体上,猩红眼对深红眼为 性。 ②让F2随机交配,所得F3中,雄蝇中猩红眼果蝇所占比例为 。 ③果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的深红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中缺失1条Ⅳ号染色体的猩红眼果蝇占 。

(2)若让猩红眼品系B雌蝇与猩红眼品系A雄蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,F2表现型及比例为 ,F2杂合雌蝇中猩红眼果蝇所占的比例为 。

解析:(1)①因表中F1双亲都为深红眼,而F2中出现了猩红眼,所以深红眼为显性性状,猩红眼为隐性性状;又因F2中的雌蝇全为深红眼,而雄蝇中深红眼∶猩红眼=1∶1,其表现型与性别相关联,说明控制该眼色的基因位于X染色体上。②由①可推出F2中深红眼雌蝇基因型为XAXA、XAXa,深红眼雄蝇基因型为XAY,猩红眼雄蝇基因型为XaY,那么雌蝇产生的配子为XA∶Xa=3∶1,则F3的雄蝇中XAY∶XaY=3∶1,故F3雄蝇中猩红眼果蝇所占比例为1/4。③根据题干可知,Ⅳ号染色体和控制眼色基因所在的染色体属于非同源染色体,所以在分析时,可以先单独研究,再综合考虑。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的果蝇杂交,后代果蝇中,Ⅳ号染色体无缺失∶缺失1条Ⅳ号染色体=1∶2(缺失2条Ⅳ号染色体死亡),故缺失1条Ⅳ号染色体的果蝇占2/3;深红眼杂合雌果蝇(XAXa)与深红眼雄果蝇(XAY)杂交,后代猩红眼果蝇(XaY)占1/4,从而得出F1中缺失1条Ⅳ号染色体的猩红眼果蝇占(2/3)×(1/4)=1/6。(2)由品系A与品系B猩红眼基因位于非同源染色体上,且这两对不同基因对眼色素具有类似的效应,可知猩红眼品系B雌蝇和猩红眼品系A雄蝇的基因型分别是bbXAXA、BBXaY,由此推出F1为野生型雌果蝇(BbXAXa)、野生型雄果蝇(BbXAY),F1随机交配,F2的表现型及比例为野生型雌蝇(B XAX-)∶猩红眼雌蝇(bbXAX-)∶野生型雄蝇(B XAY)∶猩红眼雄蝇(B XaY、bbXAY、bbXaY)=(3/8)∶(1/8)∶(3/16)∶(5/16)=6∶2∶3∶5。F2杂合雌果蝇(BBXAXa、BbXAXA、BbXAXa、bbXAXa)中猩红眼果蝇(bbXAXa)占1/6。

答案:(1)①X 隐 ②1/4 ③1/6

(2)野生型雌蝇∶猩红眼雌蝇∶野生型雄蝇∶猩红眼雄蝇=6∶2∶3∶5 1/6

34.(2014·湖南长沙一中、师大附中等六校联考)(12分)鸟的性别决定方式为ZW型,某种鸟尾部羽毛颜色由位于常染色体上的一组复等位基因A,a1,a2控制,使其分别有白色、灰色、褐色、棕色四种羽色,其生化机制如图所示。

(1)该种鸟尾羽颜色的基因型共有 种。

(2)一只白色雄鸟与多只棕色雌鸟交配产生的后代分别有三种羽色,则该白色雄鸟的基因型为 。 (3)若该种鸟的一种显性性状由基因B控制,但不知基因B位于何种染色体上,其生物兴趣小组制定了一个调查方案,对此进行研究,请对该方案进行相关补充。

调查方案:寻找具有此显性性状的该鸟种群,统计 的个体数量。 预期结果:

①若具有该显性性状的 ，则B基因位于常染色体上。 ②若具有该显性性状的 ，则B基因位于Z染色体上。 ③若具有该显性性状的 ， 则B基因位于W染色体上。

解析:(1)该种鸟尾羽颜色的基因型共有AA(灰色)、a1a1(白色)、a2a2(白色)、a1a2(白色)、Aa1(褐色)、Aa2(棕色)6种。(2)白色雄鸟与棕色雌鸟(Aa2)杂交,子代不可能产生灰色鸟(AA),则三种颜色为白色(a1a1、a2a2或a1a2)、褐色(Aa1)、棕色(Aa2),则该白色雄鸟的基因型为a1a2。(3)若B基因位于常染色体上,则其控制的性状表现与性别无关。若B基因位于Z染色体上,则雄鸟表现显性性状(ZBZB、ZBZb)的个体数量多于雌鸟(ZBW)。若B基因位于W染色体上,则只有雌鸟才能表现出相应的性状。 答案:(1)6 (2)a1a2

(3)具有该显性性状的雄鸟和雌鸟 ①雄鸟和雌鸟个体数量大致相等 ②雄鸟个体数量明显多于雌鸟个体数量 ③个体全部为雌鸟

35.(2014·南昌调研)(12分)烟草是一种经济作物，也是生物学实验的常用材料。请回答下列有关问题。 (1)烟草性状遗传的实质是 。烟草的遗传物质中能储存足够量的遗传信息,遗传信息蕴藏在 之中。烟草可遗传变异的主要来源有基因重组、基因突变和 ，后两者的主要区别是 。 (2)将烟草的一个具有活性的根尖分生区细胞放入含32P标记的脱氧核苷酸培养液中，在第二次细胞分裂的

中期，发现有一条染色单体中只有一条脱氧核苷酸链有放射性,则其姐妹染色单体有 条链含有放射性。在根尖分生区细胞的DNA中碱基A有3 000个,占全部碱基数的3/8,则碱基G的个数为 。 (3)烟草花叶病毒会感染烟草的叶片，使之出现相应的病斑,试写出证明烟草花叶病毒的遗传物质为RNA的实验思路: 。

(4)如果用15N、32P、35S同时标记烟草花叶病毒后让其侵染未做标记的烟草细胞,在产生的子代烟草花叶病毒中,能够找到的放射性元素及其存在的部位是 。

解析:(1)烟草的遗传物质是DNA,烟草性状遗传的实质是基因的传递,遗传信息储存在DNA的4种碱基(脱氧核苷酸)的排列顺序中;染色体变异能在光学显微镜下看到。(2)根据DNA分子的半保留复制,根尖分生区第一次分裂完成后每条染色体的DNA分子有一条脱氧核苷酸链带有放射性;第二次有丝分裂中期,一条染色单体中只有一条脱氧核苷酸链带有放射性,其姐妹染色单体上的DNA分子的两条链都带有放射性。G的数目=3 000÷(3/8)×(1/8)=1 000(个)。(3)将RNA和蛋白质分别提取出来,并分别注入烟草细胞中,单独地观察它们的作用。(4)DNA的元素组成为C、H、O、N、P,而蛋白质的元素组成为C、H、O、N、S,15N和32P标记的是烟草花叶病毒的遗传物质,15N和35S标记的是烟草花叶病毒的蛋白质,因此在子代病毒的RNA中可以找到15N和32P。

答案:(1)基因的传递(亲代将遗传物质复制后传递给子代) DNA的4种碱基(脱氧核苷酸)的排列顺序 染色体变异 染色体变异在光学显微镜下能观察到(而基因突变不能)

(2)两 1 000个 (3)从烟草花叶病毒中分别提取出蛋白质和RNA,并分别注入到烟草细胞中,观察烟草叶片是否出现相应的病斑 (4)在RNA中找到15N和32P

36.(2014·徐州模拟)(12分)下图表示生物体内三个重要的生理活动。根据所学知识结合图形回答下列问题:

(1)甲、乙、丙三图正在进行的生理过程分别是 。对于小麦的叶肉细胞来说,能发生乙过程的场所有 。

(2)在正常情况下,碱基的排列顺序相同的单链是 。

(3)对于乙图来说,RNA聚合酶结合位点位于 分子上,起始密码子和终止密码子位于 分子上。(填字母)

(4)分子l彻底水解得到的化合物有 种。

(5)丙图所示的生理过程是从分子l链的 端开始的。如果该链由351个基本单位构成,则对应合成完整的n链,最多需要脱掉 分子的水。

解析:(1)DNA复制以解旋的两条链为模板,转录以解旋后的一条链为模板,翻译以mRNA单链为模板。小麦叶肉细胞的细胞核、叶绿体、线粒体中都含有DNA,可以进行乙过程。

(2)a和d分别是亲代DNA分子上的单链,二者的碱基序列为互补关系,因此a和c、b和d上的碱基序列相同。

(3)RNA聚合酶结合位点属于DNA分子上的片段,起始密码子和终止密码子位于信使RNA上。

(4)丙图中两个核糖体位于同一条链l上,说明l链为信使RNA,彻底水解后有6种化合物:核糖、磷酸、4种碱基。

(5)从两条肽链m和n的长度可以知道,翻译从A端开始。l链由351个基本单位构成,则最多对应117个密码子,最多对应117个氨基酸,脱掉116个水分子。

答案:(1)DNA复制、转录、翻译 细胞核、线粒体、叶绿体 (2)a和c、b和d (3)e f (4)6 (5)A 116

37.(12分)如图是大麦种子萌发过程中赤霉素诱导α淀粉酶合成和分泌的示意图,其中甲~丙表示有关结构,①~②表示有关过程。据图回答下列问题。

(1)催化①过程的酶是 。与②过程相比,①过程中特有的碱基互补配对方式是 。

(2)大麦种子萌发时,赤霉素与细胞膜表面的特异性受体结合后,能活化赤霉素信号传递中间体,导致GAI阻抑蛋白降解。结合图解判断,GAI阻抑蛋白的功能是 ，GAMYB蛋白质的功能是 。

(3)甲~丙中不属于生物膜系统的是 ，图示乙的功能是 。

(4)大麦种子萌发时,赤霉素诱导合成α淀粉酶,其意义是 。 解析:(1)图示中①过程是转录,参与此过程的酶是RNA聚合酶。①过程中特有的碱基互补配对方式是T—A。 (2)赤霉素与受体结合后,导致GAI阻抑蛋白降解,从而促进GAMYB基因的转录。GAMYB蛋白质的功能是启动α—淀粉酶基因的转录。

(3)丙是核糖体,不属于生物膜系统。乙是高尔基体,与蛋白质的加工与分泌有关。 答案:(1)RNA聚合酶 T—A

(2)阻止GAMYB基因的转录 启动α—淀粉酶基因的转录 (3)丙 与蛋白质的加工与分泌有关

(4)催化大麦种子中储藏的淀粉分解,为种子萌发提供物质和能量

38.(14分)半乳糖血症患者不能同化半乳糖,为常染色体隐性遗传病。已知要把半乳糖导入糖类的正常代谢途径中,必须先将其转变为葡萄糖的衍生物(物质C)。它在人体内的正常代谢途径如图所示:

已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(设显性基因分别为A、B、C)位于不同对的常染色体上。 (1)半乳糖在人体内的正常代谢途径示意图可说明基因与性状之间的关系有:

① ； ② 。 (2)某研究性学习小组调查该遗传病在人群中的发病率,结果与权威部门发布的情况不相符,可能的原因有 、 等。

(3)下表是一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较:(表中数值代表酶活性的大小,且数值越大酶活性越大) 平均活性(37 ℃) 酶① 酶② 酶③ 正常人(AABBCC) 0.1 4.8 0.32 半乳糖血症患者 0.09 <0.02 0.35 患者的正常父亲 0.05 2.5 0.17 患者的正常母亲 0.06 2.4 0.33 ①与酶①、酶②、酶③合成相关的基因的遗传遵循 定律，理由是 。 ②写出患者的正常父亲的基因型: ，若患者的父母再生一个孩子,患半乳糖血症的概率为 。 解析:(1)从代谢途径示意图中可以看出,半乳糖在人体内的正常代谢由酶①、酶②、酶③催化完成,说明基因通过控制酶的合成来控制(半乳糖)代谢过程,进而控制生物体的性状,且是多个基因控制一个性状。 (2)调查遗传病在人群中的发病率时要考虑调查的群体要足够大,并随机取样,否则将会影响调查结果。 (3)由题意可知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(设显性基因分别为A、B、C)位于不同对的常染色体上,

其遗传遵循基因的自由组合定律。从半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较可看出,患者的正常父亲的基因型为AaBbCc、正常母亲的基因型为AaBbCC,又从代谢途径示意图看出,只有三对基因中同时有显性基因时才表现正常,生一个正常孩子A B C 的概率是3/4×3/4×1=9/16,所以患病的概率为1-9/16=7/16。

答案:(1)①基因通过控制酶的合成来控制(半乳糖)代谢过程,进而控制生物体的性状 ②多个基因控制一个性状 (2)调查的群体小 没有随机取样 (3)①自由组合 三对等位基因分别位于三对同源染色体上 ②AaBbCc 7/16

39.(9分)某科学小组对切尔诺贝利核泄露事故前后的某种雌雄异株植物(性染色体为XY型)进行研究,发现了一性状与野生植株有明显差异的突变雄株。经检测,该突变植株的突变性状由某条染色体上的某个基因突变产生(相关基因用A、a表示)。在事故前,这种突变类型的植株并不存在。请回答:

(1)基因突变通常发生在生长旺盛的部位,原因是 。 (2)A与a的本质区别是 。若要进一步了解突变基因的显隐性及其位置,基本思路是选择 与 杂交,然后观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的个体数量(数量足够多),并计算Q和P值(如下表所示) 野生性状 突变性状 突变性状/(野生性状+突变性状) 雄株 M1 M2 Q 雌株 N1 N2 P (3)结果预测与结论 ①如果Q和P值分别为1、0,则突变基因位于Y染色体上。

②如果Q和P值分别为0、1,则突变基因位于 染色体上,且为 性。 ③如果Q和P分别为0、0,则突变基因位于 染色体上,且为 性。 ④如果Q和P值分别为1/2、1/2,则突变基因位于 染色体上,且为 性。

解析:(1)生长旺盛部位的细胞DNA复制旺盛,易发生基因突变。(2)基因突变产生等位基因,本质上的区别是碱基序列不同。基因突变显隐性及其位置有五种情况:A→a的隐性突变(位于X或常染色体上两种),a→A的显性突变(位于X或常染色体上两种)及突变基因位于Y染色体。一般性状由成对基因控制,题目中雄株的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。说明突变型为显性性状,该雄株为杂合体。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上、Y染色体上还是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好是野生型(雌)×突变型(雄)。(3)根据伴性遗传的性状符合交叉遗传特点。隐性母本的隐性性状可传递给子代中的雄性个体,显性父本的显性性状,可传递给子代的雌性个体。一个基因突变导致性状改变,可判断为显性突变,突变型为显性性状。野生型雌株与突变型雄株杂交,若符合交叉遗传特点即后代表现为雄株都是野生型,雌株都是突变型,则突变基因在X染色体上;若后代性状与性别无关联,则在常染色体上;若后代性状与雄性个体相关联,则在Y染色体上。发生显性突变的实验预期:若后代雌株均为野生型,雄株均为突变型,则说明突变基因在Y染色体上,即XaXa×XaYA→XaXa∶XaYA=1∶1。若后代雌株均为突变型,雄株均为野生型,则突变基因在X染色体上:即XaXa×XAY→XAXa∶XaY=1∶1。若后代雌雄个体均既有野生型又有突变型,则说明突变基因在常染色体上。即aa×Aa→Aa∶aa=1∶1。发生隐性突变的实验预期:若后代雌雄株均为野生型,则突变基因在X染色体上,即XAXA×XaY→XAXa、XAY或常染色体上即AA×aa→Aa后代均为野生型,Q和P值均为0。

答案:(1)生长旺盛部位的细胞DNA复制旺盛 (2)碱基序列不同 突变雄株 野生雌株 (3)②X 显 ③X或常 隐 ④常 显

40.(2014·佛山模拟)(15分)某医师通过对一对正常夫妇(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个与她年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征)的舅舅。医师将两个家族的系谱图绘制如图。请回答下列相关问题:

(1)医师通过咨询得知该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方 (填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。 (2)甲病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。