油菜育种专题 - 图文

子质量，带来更大的经济效益。雄性不育可分为能遗传的和不能遗传的，本节仅就杂种优势利用中所涉及的能遗传的雄性不育，介绍其遗传基础、生物学特性及杂种品种(hybrid cultivar)的选育。 雄性不育的主要形态特征

主要油菜雄性不育的发现和类型

(1)1947年，印度发现白菜型核不育Toria MS； (2)1972年，四川发现白菜型核不育87A；

(3)1940年，日本盛永俊太朗发现甘蓝型核不育Norin 3; (4)1972年，四川宜宾发现甘蓝型核不育宜3A； (5)1985年，李树林发现甘蓝型核不育204A；

(6)1984年，Ohkawa发现白菜型细胞质不育Camp CMS ； (7)1985年，Prakase发现白菜型细胞质不育Oxy CMS; (8)1968年，Ogu发现萝卜质细胞质不育Ogu CMS； (9)1972年，傅廷栋发现甘蓝型细胞质不育Pol CMS； (10)1980年，李殿荣发现甘蓝型细胞质不育陕2A CMS； (一)细胞核雄性不育类型：

单隐性基因、双隐性基因、单显性基因和双显性基因控制的不育、环境诱导核雄性不育(光温敏不育)。

1．隐性核不育：雄性不育性由隐性基因控制。

利用隐性核不育系生产杂交种的材料主要是双隐性基因(mslmslms2ms2)控制的核不育材料，如117A(侯国佐等，1990)。

2．显性核雄性不育：雄性不育性由显性基因控制。

利用显性核不育生产杂交种的材料主要是双显性基因控制的核不育材料，如四川宜宾地区农业科学研究所(1972)从宜油3号(来源于特早油菜×泸州5号)首次发现的宜3A不育材料。这类核不育是显性核不育，它的不育

性是受两对显性基因Ms和Rf互作控制的 (李树林等，1980、1984、1985、1990)。

3．环境诱导核雄性不育：雄性不育性受环境和生态条件影响，根据环境和生态条件的改变而改变。 （二）、隐性核不育的遗传

1. 单基因控制的不育

①不育株与正常可育株杂交：

不育株(msms) ×正常品种(MsMs，可育)

F1（Msms可育） ⊕

F2（可育）

MSMS，Msms msms 3可育 1不育

②不育株与F1杂交

不育材料(msms) ×F1（Msms可育）

Msms msms

1可育 1不育

2. 二对隐性基因控制的核不育：其F2的分离比例是15可育：1不育， 不育株与F1杂交其杂种可育株与不育株呈3：1的分离。 (三) 显性核雄性不育的遗传

（1）单显性核不育：不育性受一对显性基因(MsMs)控制时，用带隐性基因(msms)的可育材料与它杂交，杂种为杂合基因型(Msms)，全部植株都是雄性不育的，继续用可育株(msms)与它杂交，杂种是1：1(可育：不育)分离，这个分离群体内同胞交，从不育株上所收种子种成群体，可育株与不育株各占一半，单基因控制的显性核不育可以作为自花授粉作物进行轮回选择的异交工具，但是一般不用于杂种优势利用，因为它不能得到稳定的不育系。

①不育株与正常可育株杂交：

不育株(MsMs，不育) ×正常品种((msms，可育)

②用可育株(msms)与F1杂交 F1（Msms不育）×正常品种((msms，可育)

BC1F1

Msms msms 1不育 1可育

（2）双显性基因Ms和Rf互作控制的核不育(李树林等,1980,1984,1985,1990)。

①杂合两型系的遗传

杂合型不育基因型Msmsrfrf，可育株的基因型是双隐性纯合型的msmsrfrf.因为只有Msmsrfrf×msmsrfrf,连续兄妹交后代育性分离能稳定在1:1,而可育株msmsrfrf自交后代没有不育株分离.其遗传模式如图1

②纯合两型系的遗传

不育基因型是纯合的MsMsrfrf，可育株的基因型是MsMsRfrf.因为只有MsMsrfrf×MsMsRfrf,连续兄妹交后代育性分离比例能稳定在1：1，而可育株自交后代育性分离比例为3：1。其遗传模式如图2。

④恢复系的测定。