消毒试卷

称 名 位 单 名 姓 号 证 考 准 区 地

卫生行业国家机关事业单位工人技术等级题库

专业知识（消毒）试卷

线注 意 事 项

1、考试时间：90分钟。

2、本试卷依据《卫生行业国家机关事业单位工人技术等级标准》命制。

3、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。 此 4、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。 5、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。

过 一 二 总 分 得 分 超得 分 评分人 一、单项选择(第1题～第140题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入 题内的括号中。每题0.5分，满分70分。)

准1、 医院供应室的工作区域划分为：（A）

A、 去污区、检查包装区及无菌区、无菌物品存放区 B、 洗涤间、包装间、灭菌间 C、工作间、生活间

不D、 生活区、清洁区、污染区 E、去污区、检查包装区、灭菌物品存放区、一般工作区 2、普通病人用过的再生器械处理程序为：（D）

A、消毒→清洗→灭菌 B、清洗→消毒→再清洗 C、消毒→清洗 D、清洗→消毒→灭菌 E、分类包装→消毒灭菌 F、清洗→消毒→灭菌 题3、去污区的工作流程不包括下列哪项：（C）

A、清洗 B、回收清点 C、配套包装 D、分类浸泡 E、初步消毒处理 4、根据感染的危险性将住院器材分为几类：（B）

A、2类 B、3类 C、4类 D、5类 E、6类 答5、 包外化学指示胶带封包时，其长度不得低于：（C） A、5cm B、3cm C、10cm D、8cm 6、戊二醛的灭菌浓度为：（D）

A、1% B、5% C、2.5% D、2% E、4% 生 7、 由于供应室物品灭菌不彻底造成的院内感染属于：（B）

A、内源性感染 B交叉感染 C、垂直感染 D、血源性感染 E、环境感染 8、紫外线杀菌作用最强的波段是：（C）

考A、150-200nm B、200-250nm C、250-270nm D、220-240nm E、250-300nm 9、紫外线灯进行物品消毒是，其有效距离为：（A）

A、25-60cm B、10-20cm C、60-100cm D、2m以内 E、1m以内 10、置于无菌储槽中的灭菌物品（棉球、纱布等）一经打开，其使用时间最长不得超过：（D）A、10小时 B、4小时 C、12小时 D、24小时 E、2小时

11、棉布包装袋消毒包灭菌后期有效期在室温25℃一下为：（C）

A、7-10天 B、1周内 C、14天 D、2周内 E、3天 12、为了保证紫外线灯的消毒效果，一般多长时间用酒精棉球擦拭一次：（C） A、每日 B、7天 C、两周 D、1个月 E、半年 13、煮沸消毒水温应达到：（D）

A、80℃ B、90℃ C、105℃ D、100℃ E、120℃ 14、煮沸消毒所需时间应从：（D）

A、水热后算起 B、加水后算起 C、放入器械后算起 D、煮沸后算起 E、计时起算起 15、煮沸消毒时间一般为：（B）

A、水开后3-5分钟 B、水开后5-15分钟 C、水开后15-30分钟 D、水开后30分钟以上 E、10-15分钟 16、医院感染按期病原体的来源可分为：（B）

A、交叉感染，医源性感染和自身感染 B、内源性和外源性 C、可预防性和不可预防性 D、血源性和非血源性 E、传染性和非传染性 17、认真洗手可以去除皮肤上的哪类细菌：（B）

A、常住菌 B、暂住菌 C、条件致病菌 D、致病菌 E、寄生菌 18、对化学消毒剂抵抗力最强的是：（B）

A、结核杆菌 B、芽孢 C、细菌繁殖体 D、大肠杆菌 E、假铜绿单胞菌 19、下列哪项不属于高水平消毒法：（E）

A、电力辐射 B、含氯消毒剂 C、二溴海因 D、过氧乙酸 E、碘伏 20、下面哪项属于低水平消毒：（A）

A、冲洗 B、微波 C、臭氧 D、过氧化氢 E、碘伏

21、空气消毒效果的监测，采样时间在消毒处理后，采样前应关好门窗，在无人走动的情况下，静止多少时间后进行采样？(B)

A、5分钟 B、10分钟 C、15分钟 D、20分钟 E、25分钟 22、下列哪项未达到灭菌处理要求：（E）

A、环氧乙烷灭菌 B、高压蒸汽灭菌 C、160℃的干热灭菌2小时 D、2%的戊二醛酸泡10小时 E、紫外线灯照射2小时 23、下列哪一项消毒剂不属于高效消毒剂：（A）

A、碘伏 B、含氯消毒剂 C、二溴海因 D、环氧乙烷 E、过氧乙酸 24、下面哪种物品不能用压力蒸汽灭菌器进行灭菌：（D）

A、换药碗 B、手术刀 C、敷料 D、油纱布 E、手术衣 25、消洗灵消毒按消毒处理水平属于:(A)

A、 高水平消毒法 B、中水平消毒法 C、低水平消毒法 D、灭菌 E、弱水平消毒法 26、高度危险性医疗器材是指能过进入人体的：（A）

A、血管 B、黏膜 C、胃肠道 D、人体表面 E、口腔 27、中度危险性医疗器材是指能够进入人体的：（C）

A、无菌组织 B、血管 C、胃肠道 D、人体表面 E、无菌器官 28、对受到细菌芽孢和经血传播病原体污染的物品，正确的处理方法为 : (A) A、2000-5000mg/l消洗灵浸泡0.5小时以上 B、超声波处理0.5小时 C、500mg/l消洗灵泡2小时 D、1000mg/l消洗灵浸泡0.5小时 E、5000mg/l以上消洗灵浸泡0.5小时以上

29、不属于检查包装及无菌区的房间是： （A）

A、清洗间 B、一次性无菌物品库房 C、监测间 D、器械包装间 E、消毒灭菌间

30、属于无菌物品存放区的房间是 ：（A）

A、一次性无菌物品发房间 B、手套包装间 C、灭菌间 D、清洗间 E、微机室 31、特殊感染病人（如破伤风等）用过的器械预处理的含氯消毒剂灵浓度为： （D） A 、500mg/l B、200mg/l C、1000mg/l D、2000-5000mg/l E、1500mg/l 32、干热灭菌时，灭菌包体积不得超过： （B）

A、5cm×5cm×10cm B、10cm×10cm×20cm C、15cm×15cm×20cm D、20cm×20cm×30cm E、25cm×25cm×10cm

33、用于预真空压力蒸汽灭菌的器械包，其重量不得超过： (B) A、5kg B、7kg C、10kg D、4kg E、6kg 34、医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须从生产企业获取哪级以上药品监督管理部门颁发的三证： （E）

A、市级 B、县级 C、国家级 D、部级 E、省级 35、进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有哪极药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》：（A）

A、国务院 B、省级 C、国家级 D、部级 E、省级 36、医疗产品的灭菌保证水平（SAL）应达到：（A）

-6 -5 -3 -8 -2

A、10B、10 C、10D、10E、1037、能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是：（C）

A、化学监测 B、B-D实验 C、生物监测 D、 鲎实验 E、无菌实验 38、下列器材必须进行去热源处理的是 :(C)

A、气管导管 B、胸穿针 C、心内注射针 D、腹穿针 E、肝穿针 39、环氧乙烷灭菌的浓度为：（C） A、450-800mg/l B、400-600mg/l C、800-1000mg/l D、1000-1500mg/lE、1500-2000mg/l 40、压力蒸汽灭菌的监测中哪一种监测不需要每天开展：（C）

A、B-D试验 B、工艺监测 C、生物监测 D、化学监测 E、机械监测 41、灭菌效果最可靠的检测方法：（B）

A、工艺监测 B、生物监测 C、B-D试验 D、化学监测 E、包内化学知识卡监测 42、供应室检查包装及灭菌区空气含菌量应控制在：（B）

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A、≤500cfu/cm B、≤200cfu/cm C、≤10cfu/cmD、≤500cfu/m E、≤200cfu/m 43、供应室无菌物品存放区工作人员手的含菌量应控制在：（B）

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A、≤10cfu/m B、≤5cfu/cm C、≤15cfu/cm D、≤10cfu/cm E、≤5cfu/m 44、使用包外化学指示胶带监测的意义是：（B）

A、压力蒸汽灭菌锅的压力、温度等是否正常 B、灭菌过程是否完成

C、该消毒包是否达到灭菌效果 D、蒸锅的空气是否排尽 E、该消毒包是否达到100%灭菌 45、进口的一次性导管等无菌医疗用品生产企业应向医院提供《医疗器械产品注册证》，其证件的颁发部门是：（D）

A、省级药品监督管理部门 B、卫生部药品监督管理部门 C、市级药品监督管理部门 D、国务院药品监督管理部门 E、县级药品监督管理部门 46、紫外线消毒时，其消毒环境的相对湿度应低于：（B）

A、40% B、60% C、20% D、80% E、10% 47、呼吸机管道灭菌宜选用：（E）

A、预真空压力蒸汽灭菌 B 、干热灭菌 C、臭氧 D、1%戊二醛浸泡2小时 E、环氧乙烷 48、灭菌后的医疗器具不得检出：（E）

A、细菌 B、病毒 C、病原微生物 D、芽孢 E、任何微生物

49、我国传染防治法规定甲类传染要求报告的时间：（A）

A、城市6小时，农村12小时 B、城市12小时，农村24小时

C、城市8小时，农村16小时 D、城市4小时，农村8小时 E．城市2小时，农村8小时 50、紫外线消毒室，其适宜的高压蒸汽灭菌:( C)

A、15-25℃ B、20-30℃ C、20-40℃ D、0-30℃ E、5-30℃ 51、下面哪项物品不能用高压蒸汽灭菌：（D）

A、手术器械 B、敷料 C、布类 D、凡士林油纱 E、缝针 52、供应室回收污染物品的车用后须用消洗灵溶液擦拭，其有效氧浓度为：（C） A、200mg/l B、500mg/l C、1000mg/l D、700mg/l E、800mg/l 53、易发生小装量效应的灭菌器是：（B）

A、环氧乙烷灭火器 B、预真空压力蒸汽灭菌器 C、干热灭菌器 D、下排式蒸汽灭菌器 E、等离子灭菌器

54、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时要求柜内达到的蒸汽压力为：（C）

2 2 2 2 2

A、1.05kg/cm B、1.56 kg/cm C、2.1 kg/cmD、1.1 kg/cm E、3.0 kg/cm55、预真空压力蒸汽灭菌时，当柜室内压力温度达到规定要求时，其持续灭菌时间至少为：（C）

A、10-15分钟 B、20-30分钟 C、4分钟 D、15-20分钟 E、小于3.5分钟 56、压力蒸汽灭菌化学监测主要是反映：（C）

A、微生物的杀灭程度 B、灭菌锅是否正常运转 C、灭菌条件是否达到 D、蒸汽是否为饱和蒸汽 E、温度是否达到

57、预真空压力蒸汽灭菌器进行B-D试验时，灭菌温度和时间为：（C）

A、120℃ 5-10分钟 B、132℃ 4-5分钟 C、134℃ 5-4分钟 D、134℃ 5-10分钟 E、121℃ 3.5-4分钟

58、B-D试验用于检测下列哪种仪器的空气排除效果：（C）

A、干热灭菌器 B、环氧乙烷灭菌器 C、下排式高压灭菌器 D、预真空压力蒸汽灭菌器 E、低温等离子灭菌器

59、环氧乙烷灭菌时，其物品装载数量不应超过柜内总体积的：（C） A、90% B、75% C、80% D、95% E、70% 60、供应室内无菌物品存放区物体表面细菌菌落总数应控制在：（A）

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A、≤5cfu/cm B、≤10cfu/cmC、≤8cfu/cm D、≤15cfu/cmE、≤5cfu/m 61、供应室检查包装机无菌区物体表面细菌菌落总数应控制在：（B）

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A、≤15cfu/cm B、≤10cfu/cmC、≤8cfu/cm D、≤5cfu/cmE、≤20cfu/m 62、为了防止再污染及微生物的产生，包装好的物品在灭菌器前放置的时间不应超过：（C） A、8小时 B、4小时 C、2小时 D、12小时 E、24小时 63、压力蒸汽灭菌器进行生物监测室，应将测试包放置在灭菌器的：（E）

A、前上方 B、前下方 C、中部 D、后上方 E、排气口上方 64、自制B-D测试包的体积为：（A）

A、30cm×30cm×50cm±2cm B、20cm×20cm×40cm±2cm C、30cm×30cm×40cm D、15cm×15cm×40cm E、25cm×25cm×40cm 65、关于B-D试验，下列哪项叙述是正确的：（B）

A、是用于检测预真空压力蒸汽灭菌器的压力温度是否达到规定的要求

B、用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排出效果的试验 C、用于检测热源 D、用于检测物品洗涤质量 E、用于检测去离子水质量 66、高压蒸汽灭菌时，生物监测所使用的生物指示剂为：（A）