有机化学课后习题答案 

第1章 饱和烃（二）习题部分1．用系统命名法命名下列化合物： (1) 2-甲基戊烷 (2) 3-甲基戊烷 (3)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷

(4) 2,5-二甲基-3-乙基己烷 (5) 反-1,2-二甲基环己烷 (6) 1-乙基-3-异丙基环戊烷 (7) 2-乙基二环［2.2.1］庚烷 (8) 1-甲基-3-环丙基环己烷 (9) 2,2,4-三甲基-3,3-二乙基戊烷 2．写出下列化合物的结构式：

CH3(1) CH3CCH2CH3 (2) CH3CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH2CH3 (3) CH3CHCCHCH3

CH3CH3CH3HC(CH3)3CH3(4) CH3CH2CHCHCH2CH2CH2CH2CH3 (5)

HH (6)

BrCH3H

CH3CH3(7)

(8)

CH33．写出C6H14的所有异构体，并用系统命名法命名。

己烷CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH3CCH2CH3CH3 2,2-二甲基丁烷4．写出下列基团的结构。

2-甲基戊烷CH3CHCH2CH2CH3CH3CH33-甲基戊烷CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CHCHCH3CH32,3-二甲基丁烷

(1) CH3CH2－ (2)－CH(CH3)2 (3)－C(CH3)3 (4)CH3· (5)CH3CH2(CH3)CH· (6)·C(CH3)3 (7)CH3CH2CH2· 5. 写出符合下列条件的烷烃的结构。

CH3 (1) H3CCH3CH3CH3CH3CCH3 (2) CH3CHCHCH3 (3) CH3CH2CH2CH2CH3 和H3CCCH3 CH3CH3(4) CH3CH3CCH2CH3 (5) CH3CCH2CH2CH3 和CH3CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3

6. 将下列化合物的沸点由高到低排列成序。

(2)＞(1)＞(3)＞(4) 7. 排列下列自由基的稳定性顺序。

(2)＞(4)＞(3)＞(1)

8. 画出2,3-二甲基丁烷的几个极端构象式，并指出哪个是优势构象。

CH3HCH3HCH3H3CCH3部分重叠式CH3HCH3HCH3CH3CH3CH3H邻位交叉式H3CCH3全重叠式HHCH3CH3CH3H

对位交叉式

对位交叉式是优势构象。

9. 画出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷和反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象式。

CH3C(CH3)3 和

CH3CH(CH2)2

10. 完成下列反应式： (1)

BrCH2CH2CH2CH2Br (2)

CH3(CH3)3CCCH2ClCl (3)

BrCH2CH2CH2Br和

CH3CH2CH3和

BrCH2CH2CH3 (4)

1．命名下列化合物：

CH3第2章 不饱和烃（二）习题部分

(1) (E)-3-乙基-2-己烯 (2) (E)– 4,4-二甲基- 2 –戊烯 (3) 3 –甲基环己烯 (4) 3-甲基-1-丁炔 (5) 丁炔银 (6) 3 –戊烯-1-炔 (7) 1,2– 丁二烯

(8) (E)- 2-甲基-1，3-戊二烯 (9) (2E,4E)-2,4 – 己二烯 (10) 1,4-二甲基环己二烯 2．写出下列化合物的结构式：

(1)

CH3 (2)

HCH3CCH (3)

CH2CCHCH2CH3CH2

CH2CH3HHCH3CHCCCHCH3H(4)

CH2CH3CCCH3CCCHH3C (5)

(6)

CCH3CH3

H3CCH3CHCH3CH2CH2CHC (8)

CHCCH3 H(7)

HC3．下列化合物哪些有顺反异构体？若有，写出其顺反异构体并用Z/E标记法命名。

(1)(3)(4)(6)有顺反异构体。

4．分别写出2-甲基-2-戊烯与下列试剂反应的主要产物：

OHOHCH3CHCH2CH2CH3CH3CCH3CHCCHCHCH(1) (3) 323 (2)

CH3OCH3CH3CH2CHO (4)

ClClOHBrCH3CHCHCH2CH3CH3CCHCH2CH3 (5) (6) CH3CCHCH2CH3

CH3BrCH3CH3

(7)

CH3CCH3OOHCH3CH2COOH (8) CH3CCH2CH2CH3

CH35．下列化合物与HBr发生亲电加成反应生成的活性中间体是什么？排出各活性中间体的稳定次序： (1)

CH3CH2 (2) (CH3)2CH (3) (CH3)3C (4) CH3CHCl

稳定次序为：(3) > (2) > (1) > (4) 6．完成下列反应式：

(1) (CH3)2CClCH2CH3 (2) CH3CHClCH2Cl (3)CH3CH(OH)CH2CH3

CH3OSO3HCH3OH(CH3)2C (5)

CHCH3

CH2Br(4) (6)

OHOH (7)

CH3CHOHCHOCH3CCHOO (8) CH2CHCH2Br

(9)

(10) CH3CCCH2CH3 (11)

CH3CH2CCH3O (12)

Br(13) (14)

CH3

7. 用化学方法鉴别下列化合物： (1)

丙烷丙烯丙炔环丙烷溴水无现象丙烷丙烯无现象环丙烷KMnO4/H+褪色丙烯丙炔银氨溶液无现象丙烯

褪色丙炔环丙烷白色沉淀丙炔环戊烯环己烷(2)

无现象溴水褪色环己烷环戊烯KMnO4/H+甲基环丙烷无现象甲基环丙烷 褪色环戊烯甲基环丙烷8. 由丙烯合成下列化合物：

CH3CH(1)

CH2HBrCH3CHCH3Br

(2) CH3CHCH2HBr过氧化物CH3CH2CH2Br

CH3CH(3)

CH2H2OH+CH3CHCH3OH

(4) CH3CHCH2Cl2高温ClCH2CHCH2Br2BrH2CClCHCH2 Br9. 完成下列转化： (1) CH(2)

CHNaNH2NaCCNaCH2CH2ClCH3CH2CCCH2CH3

H3C10. CH3CH2CCCH2CH3

CH311. CH3CCCH(CH3)2

12. A： CH3CH2CH2C≡CH； B： CH3C≡CCH2CH3；

C： 环戊烯； D： CH2=CHCH2CH=CH2。 13. CH3CH2CH2CH=CH2 或 (CH3)2CHCH=CH2 14.

CH3CH3CH2CH3CCHCH2CH2CCHCH2CH2CCHCH2

习题答案

1．给出下列化合物的名称或根据名称写出结构式：

(1) 2-乙基-5-异丙基甲苯 (2) 4-硝基-3-氯甲苯 (3)环戊苯 (4) 2,4,6-三硝基甲苯 (5)对氯苯甲酸 (6) 4-甲基-2-苯基己烷 (7) 3-苯基丙炔 (8) 2,3-二甲基-1-苯基-2-戊烯 (9) 1-甲基-6-氯萘

2．比较下列各组化合物进行硝化反应时的活性顺序，取代基进入苯环的主要位置：

3．用化学方法鉴别下列各组化合物：

4．完成化学反应方程式：