基础有机化学人名反应

邻位异构体在钾盐及较高温度下加热也能转变为对位异构体：

a.反应机理

反应机理目前还不太清楚。 b.反应实例

11.3.2

Oppenauer 氧化 1说明

沃氏氧化反应（Oppenauer氧化），也译作欧芬脑尔氧化，是伯醇、仲醇在叔丁醇铝或异丙醇铝和丙酮作用下，氧化成为相应的酮，而丙酮则还原为异丙醇。这个反应相当于Meerwein-Ponndorf反应的逆向反应。

2反应机理

3实例

11.3.3

Rosenmund 还原

1说明

罗森蒙德还原反应 Rosenmund reduction reaction

罗森蒙德还原反应是催化氢化还原反应，指在催化剂作用下，氢气将酰氯还原为醛的反应，反应中使用的催化剂称为罗森蒙德催化剂（Rosenmund

catalyst），是附着在硫酸钡（BaSO?）上的钯粉并加入中毒剂（2,6-二甲基吡啶、喹啉-硫等）制成。罗森蒙德反应可制备几乎所有醛类，反应需较高温度，常在煮沸二甲苯中进行。

氯用受过硫－喹啉毒化的钯催化剂进行催化还原，生成相应的醛：反应物分子中存在硝基、卤素、酯基等基团时，不受影响。

2实例

11.3.4

Gattermann-Koch 反应 1说明

加特曼-科赫反应 Gattermann-Koch reaction

加特曼-科赫反应属于傅-克酰基化反应（Friedel-Crafts acylation）的一种，指芳环与一氧化碳和氯化氢作用形成芳香醛的反应，该反应需使用氯化铜和氯化铝催化或在10～25MPa由氯化铝催化进行，在有机合成上有一定应用。

2机理

3实例

11.6.2