当含有15N-DNA的细胞在14NH4C1培养液中培养1代后，只有一条区带介于14N-DNA与15N-DNA之间。培养2代后则在14N-DNA区又出现一条带。有等量的“杂种链”和轻链密度。这些结果只与半保留复制模型相符。全保留模型可以排除，但分散模型却不能排除。Meselson等又将第1代的14N/15N杂种链变性使双链分开，再将变性前后的双链和单链分别进行CsCl密度梯度离心。变性前杂种双链只有一种带，密度为1.717g/cm3，变性后两条单链的密度不同而呈现了两条带，一条为15N带（1.740g/cm3），另一条为14N带（1.725g/cm3）。作为对照的是从肺炎球菌（D. pneumoniae）中提取的DNA，变性前后都只有一条带，密度为1.700g/cm3。这一结果完全符合半保留复制预期的结果，并否定了全保留模型和分散模型。
9.DNA在复制时，末端的时候会出现一个缺口，因为有引物的作用，那么它是如何来防止这种缩短呢？
产生原因：已知的DNA聚合酶和RNA聚合酶都只能从5’端向3’端移动，线性DNA在复制中，当RNA引物被切除后，留下5’端的部分单链DNA，不能为DNA聚合酶所作用，使得子链短于母链。 线性DNA复制子末端复制的特殊机制：
1、 将线性复制子转变为环状或多聚分子，T4和T7噬菌体，缺口被聚合酶作用
填满，再DNA连接酶作用生成二联体
2、 DNA末端形成发夹结构，使得该分子没有游离的末端，草履虫的线性线粒体
DNA
3、 在末端蛋白的介入下，在真正的末端上启动复制，腺病毒DNA和￥29噬菌体
DNA。依靠链取代法，从一个末端启动一条新链合成，以此取代原来在双链中配对的DNA链 10.生物体的修复方式老师提了8种？是什么?要能够比较详细的说出哪几种？ 错配修复（只要DNA复制过程中发生错配）、碱基切除修复(带有不同类型的能识别核酸位点的核苷水解酶，特异性切除受损核苷酸上的N-β糖苷键，在DNA上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点)、重组修复（复制后修复，机体细胞对在复制起始时未修复的DNA损伤部位先复制后修复，在新和成链上留下一个对应于损伤序列的缺口）、DNA的直接修复（把损伤的碱基回复到原来状态的一种修复）、SOS反应（细胞DNA受到损伤或复制系统受到抑制的紧急情况下，为求生存而产生的一种应急措施，包括DNA损伤修复，诱变效应，细胞分裂的抑制和溶原性细菌释放噬菌体）、核苷酸切除修复（DNA链上的相应位置的核苷酸发生损伤，导致双链之间无法形成氢键）、单链缺口修复、双链缺口修复。能比较详细的说出两三种。 11.中心法则？提出的人？
是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。在某些病毒中的RNA自我复制(如烟草花叶病毒等)和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程(某些致癌病毒)是对中心法则的补充。提出的人是佛朗西斯·克里克。
12.转录的章节里面提到的，反义链，有义链，编码链，非编码链？
DNA复制（细胞内转 录 翻 译 与mRNA序列相同的那条DNA链成为编码链，或称有意义链；把另一条根据碱基互补配对原则指导mRNA合成的DNA链称为模板链或称反义链。 13.转录和翻译比较一下学习。
模板 原料 产物 酶 转录 DNA 核糖核苷酸 RNA RNA聚合酶 翻译 mRNA 氨基酸 蛋白质 氨酰-tRNA合成酶 复制） DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制DNA分子首先解开以mRNA为模板，双链以DNA的一条以tRNA为运载工链为模板按照碱具．合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程K|S|5U 过程，复制的结果基互补配对原则概念 是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样 场所 合成RNA的过程 细胞核、线粒体、细胞核、线粒体、细胞质（核糖体）叶绿体 叶绿体K|S|5U 4种游离核糖核苷酸K|S|5U DNA中的一条链K|S|5UK|S|5U 原料 4种游离脱氧核苷酸 20种游离氨基酸K|S|5U 模板 DNA分子中的两条链 mRNA K|S|5U 不要求氨基酰tRNA合成酶、氨肽酶等K|S|5U 酶 解旋酶、DNA聚合酶等(DNA连接酶)K|S|5U（ 解旋酶、RNA聚合酶等 能量 过程 ATP 1、解旋：在解旋酶作用下，利用ATP释放的能量解开双螺旋；2、在DNA聚合酶的作用ATP 1、解旋：在解旋酶作用下，利用ATP释放的能量解开双螺旋；2、以ATP mRNA从核孔进入细胞质，与核糖体结合，从起始密码子（AUG）开始翻解开的一条DNA链译。tRNA一端携带下，按照碱基互补为模板，按碱基互氨基酸进入核糖配对原则，把游离补配对原则，游离体．另一端的反密的脱氧核苷酸连的核糖核苷酸与码子与mRNA上的
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