宜春中学高一生物必修二第二章第三节（伴性遗传）
篇目第二课时导学案 编号22302 编写：史智强 审核人：高一生物备课组
2014年 班级： 姓名： 学号：
1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是 （ ）
A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传
2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是
（ ）
A.该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C.这对夫妇相关的基因型 D. 该孩子的基因型
3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。
组合 序号 一 二 三 子代的表现型和植株数目 杂交组合类型 抗病 抗病 感病 红种皮 白种皮 红种皮 138 184 136 410 178 420 感病 白种皮 135 182 414 抗病、红种皮×感病、红种皮 416 抗病、红种皮×感病、白种皮 180 感病、红种皮×感病、白种皮 140 据表分析，下列推断错误的是 （ ） ．．A.6个亲本都是杂合体 B.抗病对感病为显性 C.红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状自由组合
4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是
b
aaXY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是
（ ）
BBB
A.AAXY，9/16 B.AAXY，1/16或AaXY，1/8
BBB
C.AAXY，3/16或AaXY，3/8 D.AAXY，3/16
5. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率
多大 （ ）
A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/64
6. 根据下图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不．正确的是 （ ）
A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同 B.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同 C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 D.黄斑是隐性性状
7. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 ( )
A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/4
8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家 庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻 的儿子患半乳糖血病的概率是 （ ） A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/2
9. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为 ( ) A.BB B.Bb C.bb D.Bb或bb
10. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 （ ）
A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 C.四图都可能表示白化病遗传的家系
D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4
11. （2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
12. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，
该病不．
可能是
A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病
13.（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传， 系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 ②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传， 系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传
③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb
系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd
④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb
系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd
A．①② B．②③ C．③④ D．②④
14．（07上海）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为
HHHHHh
A．XY，XX B．XY，XX
hHhhHH
C．XY，XX D．XY，XX
15.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是
A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者
C．II一6是携带者的概率为1／2 D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2
16.（2008广东基）图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是
A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8 C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病
D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8
17. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者， Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( ) A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8
18. 人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是 （ ） A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女
19. 右图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，
隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于x染色体上）下列叙述正确的是 （ ）
A．就乙病来看，I2、II2的基因型一定相同
B．II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
C．II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8 D．两种病的相同特点都是来自于基因重组
20. 右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图(Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病
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