药剂学常考试题集锦
一、名词解释
1. Critical micelle concentration （CMC）:临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形 成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。（A卷考题）P37
2. Krafft point:即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小， 但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度 称为克拉夫特点。（A卷考题）P41
3. cloud poi ng:即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的 溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊， 甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的现象称为起昙， 转变温度称为昙点。（B卷考题）P42
4. 助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、 复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。 （A卷和B卷考题） 5. 脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型 球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。（B卷考题）
6. 碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。检测时， 以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂 肪酸含量高或其不饱和程度高。
7. 酸值： 酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾 的毫克数。 酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
P194
这个
8. Pyrogen:热原，是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。 9. 增溶 10. 置换价 11. F0 值
12. Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内 转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过 体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加 强靶向
-1 -
性，降低药物的毒性和副作用。目前前体药物分为两大类：载体前体药物 (carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。
二、 写出下列英文对应的中文名称
SDS:十二烷基硫酸钠p32 （也简写为SLS，但简写为SDS更常用） emulsions：乳剂 p157
active targeting preparation 主动靶向制剂 p445 passive targeting preparation 被动靶向制剂 p445 Tween 80聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯 p35 Span 80失水山梨醇脂肪酸酯p34 3-CD : &环糊精 p356 EC:乙基纤维素p255,349 Eudragit:聚丙烯酸树脂p349 HPMC :羟丙甲纤维素p254 CAP :醋酸纤维素酞酸酯p270 PEG:聚乙二醇 PVP:聚维酮p255 MCC :微晶纤维素p253 CMC-Na :羧甲基纤维素钠p255 Poloxamer:泊洛沙姆 p35 Carbome:卡波姆 p297, 58 suppositories :栓剂 p298 DSC:差示扫描量热p362 Sterilization:灭菌 p181
Noyes-Whitney Equation溶出速率方程 p24, 349 三、 填空题（每空1分，共分）
1. 表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂
）,（阴离子表面活性剂
-2 -
）,（两性离
子表面活性剂 剂
），（ 非离子表面活性
）。（A卷和B卷考题）P32
-3 -
2. 片剂中常用的辅料有（ 稀释
黏合剂
）、（润湿剂
崩解剂 ）、（
）等。P252 ）、（编织筛
）、 润滑
剂 （
）
3.筛分用的筛子常分为（冲眼筛 两种。（B卷考题）P225 4?乳剂由（油 （A卷考题）P157
5、影响湿热灭菌的因素有（微生物的种类与数量 温度 ）,（灭菌时间
）。P183 ）相，（ 水
）
）相和（乳化剂 ）组成。
），（蒸汽性质），（灭菌
6 ?缓、控释制剂地释药机制主要有（溶出
）、（扩散）、（溶蚀）、（渗透
（离子交换）等。P422
7?增加药物溶解度的方法有（将弱酸弱碱药物制成可溶性盐），（复合溶剂）, （采用包合技术）,（助溶剂），（胶束增溶）等。P23
8、 影响制剂中药物稳定性的处方因素有（pH值），（广义的酸碱催化），（溶 剂），（离子强度）等。（B卷考题）P70
9、 制剂设计的五个基本原则是：（安全性）、（有效性）、（可控性）、（稳 定性）、（顺应性）。p128 10、
醇）两种基础物质组成。
P403 11 ?生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的（速度、和（程度 ）。它是 衡量制剂（吸收程度、的重要指标。包括（相对生物利用度）和（绝对生物利 用度）。（A卷和B卷考题）P435
15、 热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（脂多糖 ）。各种微生物都 可产生，革兰氏阴性杆菌产生的热原（致热能力）最强。
（A卷考题）P177
脂质体常用的膜材主要由 （磷脂）和（胆固
16. HLB值即表面活性剂的（亲水亲油平衡值），HLB值越大，（亲水性、越强。 （p39）HLB值在（3-8、者，常作为 W/0型乳剂的乳化剂。P46
17?置换价是指（药物的重量）与（同体积栓剂基质的重量 ）之比，栓剂基质 分为（油脂性）和冰溶性 ）两类。（A卷和B卷考题）（P302, 299，第三个 空也可写为油溶性”）
18湿法制粒方法有（挤压制粒），（转动制粒）,（高速搅拌制粒）和（流化制
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粒） 等四种。 （A卷和B卷考题）（P231，表11-3）
19. 注射用无菌粉末依据生产工艺的不同， 分为注射用无菌粉末直接分装制品和 （注射用冻干无菌粉末制品
）。
20. 靶向制剂按靶向传递机理分为（被动靶向），（主动靶向 学靶向 ）三类。P445, 406
21. 为避免肝脏的首过作用，肛门栓塞入部位应距肛门口（ （A卷和B卷考题）P301
2
）和（物理化
）cm左右。
22. 除去热原的方法有（高温法）、（酸碱法）、（吸附法）、（蒸馏法）、（离子交换
法）、（凝胶滤过法）、（反渗透法）、（超滤法）等八种。 P179
23. 稳定性试验包括（影响因素试验）、（加速试验）和（长期试验）。（影响因素 试验）适用原料药的考察，用（一批）原料药进行。（加速试验）和（长期试验） 适用于原料药与药物制剂，要求用（三批）供试品进行。 （A卷考题）P77 24. 在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（控制区 ）；洁净度要求为 10000级的工作区称为（洁净区 ）；洁净度的要求为100级的工作区称为（无 菌区 ）。P188
25. 除另有规定外，流浸膏剂每 ml相当于原药材（1） g,浸膏剂每g相当于原药 材（2-5 ） g,含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药物（10 ） g，含其它药物酊剂每 100ml相当于原药物（20 ） g。 （ A卷和B卷考题）p340，339，149
26. 软膏剂基质的种类可分为（油脂性基质）、（水溶性基质）、俘L状型基质 ）三
类。 （p288）
27. 渗透泵型控释制剂，如渗透泵片的基本处方组成，除药物外，还包括 透
膜材料）、（ 渗透压活性物质）和（推动剂）。（B卷考题）P432
28. 复方碘溶液制备过程中，加入碘化钾作为（ 助溶）剂使用，来提高碘的溶 解度。P23
29. 溶出度是指（活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的 速率和程度 ）。目前中国药典溶出度检查的方法有（篮法），（桨法）和（小杯 法）。P487
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