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C．O2／葡萄糖氧化酶 D．[Ag(NH3)2]OH溶液
⑵第②步充分反应后CaCO3固体需有剩余，其目的是________；本实验中不宜用CaCl2替代CaCO3，理由是________。
⑶第③步需趁热过滤，其原因是________。 ⑷第④步加入乙醇的作用是________。 ⑸第⑥步中，下列洗涤剂最合适的是________。
A．冷水 B．热水 C．乙醇 D．乙醇-水混合溶液
【答案】（1）B C
（2）提高葡萄糖的转化率；便于后续分离 氧化钙难以与葡萄糖直接反应得到葡萄糖酸钙 （3）葡萄糖酸钙冷却后结晶，如不趁热过滤会损失产品 （4）可降低葡萄糖酸钙的溶解度，有利于葡萄糖酸钙析出 （5）D
【解析】（1）用溴水氧化葡萄糖时，滴入溴水，要用分液漏斗，用水浴加热的方法容易控制温度，故应选择装置B，制备葡萄糖酸钙的过程中，葡萄糖的氧化也可用O2／葡萄糖氧化酶 ，这样的好处是无需分离。
（2）第②步充分反应后CaCO3固体有剩余，增加碳酸钙的量可以提高葡萄糖的转化率；氯化钙是可溶于水的物质，使用氯化钙不利于后面物质的分离。
（3）根据物质的溶解度表可以看出第③步需趁热过滤的原因是葡萄糖酸钙冷却后结晶，如不趁热过滤会损失产品。
（4）加入乙醇的目的是降低葡萄糖酸钙的溶解度，有利于葡萄糖酸钙的析出。 （5）葡萄糖酸钙微溶于酒精，故洗涤最合适的溶液是乙醇－水混合溶液。 29．（15分）某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：
已知：
⑴对于普鲁卡因，下列说法正确的是________。
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A．可与浓盐酸形成盐 B．不与氢气发生加成反应 C．可发生水解反应 D．能形成内盐 ⑵写出化合物B的结构简式________。 ⑶写出B→C反应所需的试剂________。 ⑷写出C＋D→E的化学反应方程式________。
⑸写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________。
①分子中含有羧基 ②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子 ⑹通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线（无机试剂任选）。
【答案】（1）A、C （2）（3）酸性高锰酸钾溶液
（4）
（5）
（6）CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，2CH3CH2Cl+NH3→HN(CH2CH3)2+2HCl
【解析】（1）苯和乙烯化合生成物质A，A为乙苯，根据普鲁卡因存在对位结构可以确定物质B是
，再根据酸性高锰酸钾溶液氧化侧链，可以得到物质C为。
（1）对于普鲁卡因含有氨基，则能与盐酸反应，A正确；含有酯基，可以发生水解反应，C正确；苯环能与氢气发生加成反应，则，B错误；只有一个官能团，无法形成内盐，D错误。
（2）A与浓硝酸、浓硫酸反应生成硝基，故B 的结构简式为化，可以判断B→C反应所需的试剂是酸性高锰酸钾溶液。
（4）反应C＋D→E是酯化反应，根据酯化反应的特点即可写出反应方程式。
，根据侧链的变
（5）B的同分异构体分子中含有羧基，且1H－NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子，故两个侧链结构应为对位，根据分子式可以推断其结构。
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（6）以乙烯为原料制备HN(CH2CH3)2的合成路线为，先用乙烯和氯化氢加成生成氯乙烷，后和氨气发生取代反应。方程式为：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，2CH3CH2Cl+NH3→HN(CH2CH3)2+2HCl
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