中加入硫酸溶液,加热一段时间。然后加入过量NaOH溶液,再滴入几滴碘水,溶液未变蓝,不能说明淀粉已完全水解,故D错。
7.A 由青蒿素的结构简式看出,青蒿素的分子式为C15H22O5,A项错误;青蒿素中含有酯基,能与NaOH溶液发生水解反应,B项正确;青蒿素中含有过氧键,与H2O2含有相似结构,具有杀菌作用,高温易分解,故C、D项正确。
8.D 分子式为C8H8O2且只含一种官能团的芳香族化合物,如果官能团是羧基,取代基可以是—CH2COOH,也可以是—CH3和—COOH,当取代基为—CH3和—COOH时,两取代基的相对位置有邻、间、对三种情况;如果官能团是酯基,取代基为一种时,该芳香族化合物可以是苯甲酸甲酯或乙酸苯酯或甲酸苯甲酯,取代基为—OOCH和—CH3时,两取代基的相对位置有邻、间、对三种情况,共计是10种,答案选D。
9.C 正丁烷和异丁烷是两种不同的物质,正丁烷的一氯代物的沸点与异丁烷的一氯代物的沸点不同,故A错误;苯中不含碳碳双键,故B错误;在一定条件下,烷烃、苯及其同系物、醇、羧酸和酯类都能发生取代反应,注意酯类的水解反应属于取代反应,故C正确;乙醛与新制的Cu(OH)2加热煮沸可看到砖红色沉淀生成,不是Cu(OH)2粉末,故D错误;故选C。
10.D 丹参素苯环上还有三个碳原子上连有氢原子、侧链上还有两个碳原子上连有氢原子,可被氯原子取代,其一氯代物有5种,错误;在Ni催化下1mol丹参素最多可与3molH2加成,错误;1mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成2molH2,错误;丹参素苯环上的氢能发生取代反应,羧基和醇羟基能发生酯化反应,属于取代反应,醇羟基可发生消去反应,酚羟基和羧基都能发生中和反应,酚羟基和醇羟基都能发生氧化反应,正确。
11.答案: (1)(3)
(2)d +3NaOH
CH3COONa+
+NaCl+H2O
(4)
(5)CH2CHCH3
、
CH2CHCH2Cl
解析: 化合物E与氯化铁溶液发生显色反应,说明E中含有酚羟基,根据流程图,E为芳香酸,E中苯环上的一元取代物只有两种结构,因此E中含两个处于对位的取代基,且其中一个取代基为酚羟基;1molG与足量的金属钠反应产生
33.6LH2(标准状况),G中含有三个羟基,G为丙三醇()。有机物N可转化为G、F,且生成的G、F的物质的量之比为n(G)∶n(F)=1∶3,则F为CH3COOH,则D为CH3COONa,C为则A为
;B为
。(1)根据上述分析,E为
5
,E为
;(2)B为
,
可以发生水解反应,F为CH3COOH可以发生酯化反应,都能发
生取代反应,故a正确;A为
,侧链能发生氧化反应,G为丙三醇
(),含有羟基,可以发生氧化反应,故b正确;F为CH3COOH,G为丙三醇,二者能够发生酯化反应,丙三醇中的羟基可以分别与乙酸发生酯化,一定条件下,化合物F与G反应生成N,还可生成分子组成为C7H12O5和C5H10O4的化合物,故c正确;A→B为取代反应,B→C为水解反应(或取代反应),C→E为氧化反应,E→M为缩聚反应,没有涉及消去反应,故d错误。(3)B转化为C和D的化学方程式为
+3NaOH
CH3COONa+
+NaCl+H2O。(4)A为
。能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,且能与氯化
铁溶液发生显色反应,表明分子结构中含有醛基和酚羟基;含有苯环,且苯环上的
一元取代物只有一种的结构简式为、。(5)以
CH2CHCH3为原料制备丙三醇,可以首先使CH2CHCH3中的甲基发生卤代反
应,再与卤素加成后水解即可,合成路线如下: CH2CHCH3
CH2CHCH2Cl
。
12.答案: (1)环己烷 取代反应 (2)
(3)
(4)取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无
(5)44.8
解析: (1)A的化学名称为环己烷,环己烷在光照条件下与氯气发生取代反应,生成1-氯环己烷。(2)环己烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成C,C的结构
简式为。
(3)丁烯二酸钠酸化得富马酸,富马酸的结构简式为。
6
(4)考查Fe3+的检验。检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无。
(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应生成
2molCO2,其在标准状况下的体积为44.8L;富马酸的同分异构体(考虑立体异构)中,
同为二元羧酸的还有。
13.答案: (1)苯甲醛
(2)加成反应 酯化反应(或取代反应)
(3)(4)
+
(5)、
、
(6)
(任写2种即可)
解析: 本题的突破口在于已知的两个化学方程式,已知①为羟醛缩合反应。由反应条件可知,A→B为羟醛缩合反应,由原子守恒可知A的分子式为C7H6O,A为芳香醛,可知A的结构简式为
,即苯甲醛。依据已知反应①可知B为
,由B→C的反应条件可知B→C为醛被氧化为酸,则C为,由C→D的反应条件可知为加成反应,则D为
,由D→E的反应条件(强碱的醇溶液,加热)可知为卤素原子的
7
消去,则E为,结合E→F的条件和E中官能团,可知E→F为酯化
,则F与G生成H的化学方程式为
(取代)反应。结合已知反应②可知,G为
+。
(5)由题意能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,可知X中含有—COOH,且有4种不同化学环境的H,个数比为6∶2∶1∶1,芳香化合物X分子中共有10个H,说明有6个氢原子相同,即有两个对称的甲基,据元素守恒还剩一个—C≡CH基
团。当苯环上有四个取代基时,有与;当苯环
上有三个取代基时,则有与。
(6)此问考查对已知信息(所给信息)的理解和应用。由已知反应②可知,用环戊烯与2-丁炔可制得
,此产物再与Br2加成即可制得目标产物。而环戊烯可
由一氯环戊烷消去制得,一氯环戊烷可由环戊烷与Cl2取代制取。
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