D．6 E．1
38．核小体是染色质的基本单位,含有?碱基对 39．核小体的连接组蛋白为?个 40．核小体的连接DNA含?碱基对 41．核小体的核心组蛋白为?个 42.?个核小体组成螺线管 X型题(62-460)
1．在人类核型中，具有随体的是 A．A组 B．C组 C．D组 D．E组 E．C组
2．可检测到X小体的核型个体有 A．46，XY B．47，XYY C．46，XX D．47，XXY E．45，X0
3．染色体多态性可表现在 A．染色体长度 B．随体
C．带的大小 D．次缢痕
E．姊妹染色单体之间 4．染色体多态性可用于 A. 染色体来源分析
B，胎儿和母亲的细胞鉴别 C．亲子鉴定 D．疾病诊断 E．个人识别
5．可用于性别鉴定的染色体技术有 A．G带
B．X小体分析 C．N带 D．T带 E．Q带
6．具有随体的人类染色体有 A．13 B．15 C．17 D．19 E．21
7．属于C组的人类染色体是
A．5 B．6 C．9 D．12 E．13
8．染色体形态结构包括 A．着丝粒 B．端粒
C．姊妹染色单体 D．核小体
E．螺线管
9．染色体制备技术的三个重要的突破是 A．低渗法 B．PHA使用
C．细胞松弛素使用 D．秋水仙素使用
E．氮介喹吖因
10．表型正常,但为习惯性流产的患者,她的可能核型为
A．45,XX,-14,-21,+t(14,21)(pll,q11) B．46,XY,t(2,5)(q21,q31) C．46,XX,1p- D．46,XY
E．46,XY,inv(2)(q21,q31)
11．染色体结构畸变的发生机制是 A．染色体丢失 B．染色体断裂 C．染色体不分离 D．染色体重接 E．核内有丝分裂
12．双雌受精能产生的核型是A．92,XXYY B．69,XXY C．69,ⅪⅨ D．69,XYY E．69,YYY
13．双雄受精可产生的核型为 A．92,XXYY B．69,YYY C．69,XYY D．69,XJCf E．69,XXX
14．产生四倍体的原因有 A．不分离 B．丢失
C．双雄受精
D. 核内复制
E．核内有丝分裂
15．核型为46,XX,-14,+t(14,21)(11,q11)的个体为 A．假二倍体
B．罗伯逊易位患者 C．相互易位患者 D．三体型 E．倒位
16．非整倍体发生的原因是 A．染色体不分离 B．核内有丝分裂 C．丢失
D．双雌受精 E．断裂和重接
17．染色体重复发生的原因是 A．同源染色体不等交换 B．染色体不分离 C．易位
D．染色体片段插入 E．倒位
18．受精卵有丝分裂染色体不分离常引起 A. 三倍体 B．四倍体 C．超二倍体 D．嵌合体 E．重复
19．存在染色体片段丢失的染色体畸变有 A．缺失 B．易位 C．倒位
D。环状染色体 E．等臂染色体
20．不影响个体本身的染色体畸变有 A．缺失 B．易位 C．倒位
D．等臂染色体
E．重复
21.?可导致视网膜母细胞瘤(Rb)的发生 A．Rb基因的缺失 B．Rb基因的易位失活 C．Rb基因的易位激活 D．Rb基因的重复 E．Rb基因的倒位
22．脆性X染色体综合征患者的脆性X智力低下基因(FMR?)发生?所导致的 A．动态突变 B．缺失突变
C．启动子甲基化 D．染色体不分离 E．编码区内错义突变
23.?可导致染色体数目畸变 A．染色体丢失 D．染色体断裂 C．染色体倒位 D．染色体不分离 E,染色体重排
24．肿瘤患者的染色体数目常呈现 A．单倍体 B．亚二倍体 C. 二倍体 D．超二倍体 E．多倍体
25．产前通过检查?可筛查Down综合征(SD)胎儿 A．甲胎蛋白 B．雌三醇
C．过氧化氢酶 D．酪氨酸酶
E．绒毛膜促性腺激素
26．造成嵌合体的原因可能是 A．减数分裂中染色体不分离 B．有丝分裂中染色体不分离 C．染色体丢失 D．着丝粒不分裂 E．染色体倒位
27．一患者的核型为：45,X/46,X,ter rea(X;X)(pter→cen→q28::q28→pter),说明该患者是 A．嵌合体
B．存在染色体丢失 C．染色体末端重排 D．含双着丝粒 E．含环状染色体
28．下列哪些患者有必要做染色体检查 A. 习惯性流产者 B．感冒患者 C．智力底下者 D．不孕者 E．血友病患者
29．某妇女反复流产,而其夫妇双方表型均正常,且染色体均为46条,则二人 中可
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