文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.
烃的含氧衍生物
一、选择题
1．(2016·河南信阳高中月考)下列说法正确的是导学号 ( D ) A．凡能发生银镜反应的有机物一定是醛
B．在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃 C．苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸
D．在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯 [解析] 可以发生银镜反应的物质含有醛基，但含有醛基的物质不一定是醛，如甲酸和甲酸酯；再如葡萄糖是多羟基醛，也含有—CHO，可发生银镜反应，但这些物质在分类上都不是醛，A说法不正确。烃燃烧只生成CO2和H2O，烃的含氧衍生物完全燃烧也只生成CO2和H2O，如C2H5OH、CH3CHO等，B说法不正确。苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的羟基有微弱的电离而显酸性，而羧酸是由于羧基的电离而显酸性，因此不能认为显酸性的有机物都是羧酸，C说法不正确。R—COOH与R′—OH发生酯化反应的机理正确，D说法正确。
2．(2016·南昌一模)分析下表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第19项，有关X的组成和性质的说法中肯定错误的是导学号 ( A )
1 CH4 2 CH2O 3 CH2O2 4 CH4O 5 C2H6 6 C2H4O 7 C2H4O2 8 C2H6O ①是戊酸；②是戊醇；③是丁酸甲酯；④在稀硫酸中易变质；⑤一定能与钠反应 A．②⑤ C．③④
B．①③④ D．②③⑤
[解析] 注意规律变化：第1项是从一个碳原子开始的，每4种物质一循环，即第20项为C5H12O，则第19项为C5H10O2。C5H10O2可能是羧酸或酯，②、⑤错误。
3．(2017·陕西省西安市铁一中一模)酚酞是中学阶段常用的酸碱指示剂，结构简式如图所示：下列关于酚酞的说法错误的是导学号 ( C )
A．酚酞与水可以形成氢键 B．酚酞的分子式为C20H14O4
C．酚酞结构中含有羟基(－OH)，故酚酞属于醇 D．酚酞在一定条件下能够发生加成反应
[解析] A．含—OH，可与水形成氢键，故A正确；B.由结构简式可知3个苯环中有2个苯环各有5个H，另一个苯环有4个H，其他原子上没有H，共14个H,3个苯环另外还有2
1文档收集于互联网，已整理，word版本可编辑.
文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.
个C，共20个C，还有4个O原子，故分子式为C20H14O4，故B正确；C.—OH与苯环直接相连，属于酚，不属于醇，故C错误；D.含苯环可发生加成反应，故D正确；故选C。
4．(2016·河南许昌四校期末联考)山萘酚结构如图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。有关山萘酚的叙述正确的是导学号 ( C )
A．结构式中含有2个苯环和羟基、醚键、羧基、碳碳双键 B．可发生取代反应、水解反应和加成反应 C．可与NaOH反应，不能与NaHCO3反应
D．1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br2
[解析] 结构式中含有2个苯环和羟基、醚键、碳碳双键，不含羧基，A错误；该物质不含酯基或其他可水解的基团，不能发生水解反应，B错误；酚羟基有酸性，可与NaOH反应，苯酚的酸性比碳酸的酸性弱，所以不能与NaHCO3反应，C正确；1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗5 mol Br2，D错误。
5．(2016·福建养正中学、安溪一中、惠安一中联考)关于丙烯醛(CH2===CH—CHO)的下列叙述中，正确的是导学号 ( C )
A．在丙烯醛分子中，仅含有一种官能团
B．丙烯醛能使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．丙烯醛能发生加聚反应，生成高聚物
D．等物质的量的丙烯醛和丙醛完全燃烧，消耗等物质的量的O2
[解析] 该有机物分子中含有醛基和碳碳双键两种官能团，故A错误；碳碳双键能与溴水发生加成反应、能被酸性高锰酸钾溶液氧化，醛基能被溴水、酸性高锰酸钾溶液氧化，所以丙烯醛能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；丙烯醛分子含有碳碳双键，能发生
加聚反应生成高分子化合物，生成高聚物，故C正确；1 mol丙烯醛(分子式为
41
C3H4O)完全燃烧消耗氧气的物质的量为1 mol×(3＋－)＝3.5 mol。1 mol丙醛(分子式为
4261
C3H6O)完全燃烧消耗氧气的物质的量为1 mol×(3＋－)＝4 mol，则等物质的量的丙烯醛和
42丙醛完全燃烧，消耗氧气的物质的量不等，故D错误。
6．(2016·福建晋江期末)乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是导学号 ( A )
①属于芳香族化合物；②不能发生银镜反应；③分子式为C12H20O2；④不能使溴水褪色；
2文档收集于互联网，已整理，word版本可编辑.
文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.
⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1mol NaOH。
A．②③⑤ C．①②③
B．②③④ D．①④⑤
[解析] ①分子中不含苯环，则不属于芳香族化合物，错误；②不含—CHO，则不能发生银镜反应，正确；③由结构简式可知分子式为C12H20O2，正确；④含碳碳双键，可使溴水褪色，错误；⑤含1个—COO—，1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH，正确。
7．(2016·河南八市重点高中第二次质量检测)某有机化合物M的结构简式为
，关于有机物M的叙述正确的是导学号 ( C )
A．有机物M的分子式为C11H14O3
B．1 mol Na2CO3最多能消耗1 mol有机物M C．有机物M能发生取代、氧化、还原和加聚反应
D．有机物M能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色沉淀
[解析] 有机物M的分子式为C11H12O3，故A错误。1 mol Na2CO3最多能消耗2 mol有机物M，故B错误。有机物M含有羟基、羧基、苯环，能发生取代反应；含有碳碳双键、羟基，能发生氧化反应；碳碳双键、苯环能与氢气加成，发生还原反应；碳碳双键能发生加聚反应，故C正确。有机物M不含醛基，M不能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色沉淀，故D错误。
8．(2016·湖北七校联考)芳香族化合物C8H8O2属于酯和羧酸的同分异构体的数目分别是导学号 ( D )
A．4和5 C．4和6
B．5和4 D．6和4
[解析] 芳香族化合物C8H8O2属于酯时，分子中含有苯环和酯基，可能含有1个侧链：—COOCH3或—OOCCH3或—CH2OOCH，有3种同分异构体；若含有2个侧链：—CH3和—OOCH，有邻、间、对3种位置结构，因此共有6种同分异构体。若为羧酸，则含有苯环和羧基，可能含有1个侧链：—CH2COOH，也可能含有2个侧链：—CH3和—COOH，有邻、间、对3种位置结构，因此共有4种同分异构体。
9．(2017·陕西省西安市铁一中一模)有机物甲分子式为C11H14O2，在酸性条件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液显紫色，丙的相对分子质量比乙大20，甲的结构有导学号 ( A )
A．6种 C．3种
B．4种 D．8种
3文档收集于互联网，已整理，word版本可编辑.
文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.
2×11＋2－14
[解析] C11H14O2的不饱和＝5，在酸性条件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3
2溶液显紫色，说明丙分子中含有酚羟基，则甲含有1个苯环、1个酯基，且为羧酸与酚形成的酯，设乙的相对分子质量是x，则x＋x＋20＝178＋18，解得x＝88，所以乙是丁酸，丙是甲基苯酚(包括邻、间、对)，丁酸有2种，故符合条件的有机物甲的结构有2×3＝6种，故选A。
10．(2016·吉林大学附属中学月考)某有机物的分子式为C4H8O2，下列有关其同分异构体数目的说法中错误的是导学号 ( C )
A．属于酯类的有4种 B．属于羧酸类的有2种
C．既含有羟基又含有醛基的有3种 D．存在分子中含有六元环的同分异构体
[解析] C4H8O2属于酯类时，为饱和一元酯，若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种结构，形成的酯有2种；若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的酯有1种；若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的酯有1种，所以C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种，A正确；C4H8O2属于羧酸时，可以是丁酸或2-甲基丙酸，共有2种同分异构体，B正确；C4H8O2属于羟基醛时，可以是2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3-羟基丙醛，
共5种同分异构体，C错误；存在分子中含有六元环的同分异构体，如：，D正确。
11．(2017·陕西省西安市铁一中一模)工业甲醛(HCHO)含量测定的一种方法是：在甲醛的水溶液中加入过氧化氢，将甲醛氧化为甲酸，然后用已知浓度的氢氧化钠溶液滴定，(已知H2O2也能氧化甲酸HCOOH)
①HCHO＋H2O2→HCOOH＋H2O ΔH＜0 ②NaOH＋HCOOH→HCOONa＋H2O ΔH＜0 下列有关说法正确的是导学号 ( D ) A．测定时可用氯水代替过氧化氢氧化甲醛
B．足量H2O2氧化1 mol HCHO时放出的热量一定是①的2倍
C．上述方法测定甲醛含量时，如果H2O2过量，会导致甲醛含量的测定结果偏高 D．H2O2氧化等物质的量甲醛(反应①)和甲酸时转移电子的数目相同
[解析] A．如用氯水，氯气被还原生成盐酸，消耗氢氧化钠的量增多，则产生误差，故A错误；B.甲酸与过氧化氢反应生成二氧化碳和水，生成物不一样，不能比较放出的热量的关系，故B错误；C.H2O2过量，甲酸被进一步氧化生成二氧化碳，二氧化碳挥发，可导致甲
4文档收集于互联网，已整理，word版本可编辑.
文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.
醛含量的测定结果偏低，故C错误；D.甲醛和甲酸都含有醛基，都被氧化，分别发生HCHO＋H2O2→HCOOH＋H2O、HCOOH＋H2O2→CO2＋2H2O，消耗的H2O2相等，则转移电子的数目也相同，故D正确。故选D。
二、非选择题
12．(2016·汕头调研)化合物Ⅳ为一种重要化工中间体，其合成方法如下：导学号 (1)化合物I的分子式为__C6H9Br__；化合物Ⅳ除了含有—Br外，还含有的官能团是__羟基和羧基__(填名称)。
(2)化合物Ⅱ具有卤代烃的性质，在一定条件下能得到碳碳双键，该反应条件是__氢氧化钠的乙醇溶液，加热__。
(3)1 mol化合物Ⅲ与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为__2__mol。
(4)化合物Ⅳ能发生酯化反应生成六元环状化合物V，写出该反应的化学方程式：
(5)根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出(2-甲基-1,3-丁二
烯)发生类似①的反应，得到两种有机物的结构简式分别为物质的量之比是__1∶2__。
，它们
[解析] (2)卤代烃发生消去反应的条件为氢氧化钠的醇溶液且加热。(3)化合物Ⅲ含有一个羧基和一个溴原子，均能与NaOH反应。(4)化合物Ⅳ本身含有一个羟基和一个羧基，发生分子内酯化反应生成六元环状化合物。(5)由反应①可得反应信息：碳碳双键断裂，含氢原
子的双键碳原子转化成醛基，而不含氢原子的双键碳原子则转化为羰基，故
发生类似①的反应后可得。
13．(2016·河北五校高三质检)图1是以芳香烃A为原料合成有机高分子化合物甲和乙的路线图。导学号
已知：
①图2是A通过检测所得的质谱图；
②A分子中有5种不同化学环境的氢原子，它们的个数比为1∶2∶2∶2∶3； ③A的分子结构中苯环上只有一个取代基。 请根据信息，回答下列问题：
5文档收集于互联网，已整理，word版本可编辑.
相关推荐：
loading