A．图甲培养细胞一般用的是液体培养基
B．胎儿是否患先天性愚型可通过显微镜进行镜检查出 C．若Ⅲ－7与Ⅲ－9婚配，则生一个患病女孩的概率为1/6
D．若Ⅲ－9再次怀孕，胎儿致病基因所在DNA分子电泳结果为图丙，则胎儿是该病患者 16．肌营养不良症是一种遗传性疾病，有的是常染色体显性遗传，有的是常染色体隐性遗传，也有伴X染色体隐性遗传。
(1)某人患肌营养不良症，其父母双方均正常，则可推测该病为__________(填“显性”或“隐性”)遗传病。若该患者为女性，则可推测致病基因位于__________(填“常染色体”或“X染色体”)上。为什么？
(2)对某杜氏肌营养不良症家族的成员进行基因诊断，得到如下遗传系谱图。
据图分析，该病的遗传方式为____________________________________________________。若Ⅲ3同时是杜氏肌营养不良基因和红绿色盲基因的携带者，Ⅳ3不患这两种病，不考虑交叉互换，说明Ⅲ3所携带的两种致病基因__________________________(填“分别位于两条X染色体上”或“位于同一条X染色体上”)。
17．蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖－6－磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。
(1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图(阴影代表患病个体)，据图1初步判断此病遗传方式为_____________________________________________________________________。
(2)随后研究表明，控制合成G6PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式；突变基因g不能控制合成G6PD，对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。
①人类基因组中GA、GB、g互为______________基因。带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1～2天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是________共同作用的结果。
②Ⅱ－7个体的基因型为______，其发病是因为________基因未正常表达。Ⅱ－7与Ⅱ－8婚配所生子女有g基因的概率为________。
(3)有人推测，Ⅱ－7个体相关基因未正常表达，原因可能是该基因中的G、C碱基被添加甲基(—CH3)，影响了RNA聚合酶对该基因的识别进而会影响该基因的__________过程。
答案精析
1．C [艾滋病患者体内T细胞明显偏少，可通过抽血检测血液中该细胞是否异常，A项不符合题意；糖尿病患者血糖含量偏高，可通过抽血检测血液中血糖含量是否异常，B项不符合题意；红绿色盲患者的内环境处于稳态，各种成分和理化性质都在正常范围，不能通过抽血检测，C项符合题意；镰刀型细胞贫血症患者体内红细胞呈镰刀型，可通过抽血检测红细胞形态是否正常，D项不符合题意。] 2．C 3.B
4．D [人类遗传病是由于遗传物质发生改变引起的，同时受环境影响，A正确；镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变，B正确；由染色体异常引起的遗传病叫做染色体异常遗传病，C正确；调查人群中的遗传病应选择发病率较高的单基因遗传病，D错误。] 5．B
6．A [21三体综合征为染色体异常遗传病，显微镜下可以观察到染色体数目异常，因此胚胎时期，通过进行染色体分析，即可检测是否患病。由图可知，发病率与母亲年龄呈正相关，故提倡适龄生育。]
7．D [由小芳患病，其父母患病，弟弟正常，可知该病为显性遗传病，但不能断定是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病，不论哪种情况，小芳的母亲均为杂合子，A、B错误；小芳的舅舅和舅母均正常，生下孩子正常的概率为100%，C错误；小芳的弟弟与表弟均正常，故基因型相同，D正确。] 8．D
9．D [某遗传病由两对位于常染色体上的独立遗传的等位基因(设为A、a，B、b)控制，两对基因都为隐性纯合(aabb)时表现患病，正常男、女的基因型为A_B_、A_bb、aaB_，因此男、女婚配生出患此病孩子的最大概率的基因型组合是Aabb与Aabb、aaBb与aaBb、Aabb与aaBb，则生出患此病孩子的最大概率是1/4，A项正确；近亲结婚可从相同的祖先遗传相同的隐性致病基因，因此禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率，B项正确；该病是两对隐性基因控制的遗传病，产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生，C项正确；生物的表现型由基因型和环境共同作用，因此该遗传病的发病率与环境因素也有关，D项错误。] 10．B
11．D [一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，该病为伴X染色体显性遗传病，由于父亲患病，因此所生女儿一定患病，A项错误；镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白基因中一个碱基对被替换，B项错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病(用H、h表示)，父亲正常，母亲患血友病，生了一个性染色体为XXY的凝血正常的儿子，则这对夫妇的基因型为XY×XX，儿子的基因型为XXY。根据儿子的基因型可知，他是由含XY的精子和含X的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，即其形成原因可能是精子异常，C项错误；假设控制该遗传病的基因
Hh
H
h
H
hh
为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常(aa)的概率为81%，则a的基因频率为90%，A的基因频率为10%，由此人群中AA的基因型频率为10%×10%＝1%，Aa的基因型频率为2×10%×90%为18%，所以患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/(18%＋1%)＝18/19，其后代不患该病的概率为18/19×1/2＝9/19，D项正确。] 12．C
13．C [分析题图可知，①②③所指遗传病在青春期的患病率很低，A项正确；①所示疾病在产前发病率最高，故可通过羊膜腔穿刺的检查结果来诊断，B项正确；孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热没有引起遗传物质的改变，不需要进行细胞检查，C项错误；冠心病属于多基因遗传病，是③所指遗传病，D项正确。] 14．C
15．C [动物细胞培养所用的培养基为液体培养基，A正确；先天性愚型(21三体综合征)患者比正常人多了一条染色体，属于染色体变异，可以通过显微镜观察到，因此胎儿是否患先天性愚型可通过显微镜进行镜检查出，B正确；由图谱中Ⅱ－5、Ⅱ－6患病而Ⅲ－10表现正常，Ⅰ－2患病而Ⅱ－4正常，可知该病是常染色体显性遗传病(用B、b表示)，则Ⅲ－7的基因型为bb，而Ⅲ－9的基因型及概率为2/3Bb、1/3BB，因此Ⅲ－7和Ⅲ－9婚配，所生后代正常(bb)的概率为2/3×1/2＝1/3，患病(B_)的概率为2/3，即生一个患病女孩的概率为2/3×1/2＝1/3，C错误；由丙图的电泳带可知，Ⅰ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－5皆为患者，他们共有的是F片段，而胎儿也含有F片段，应该为该病患者，D正确。]
16．(1)隐性 常染色体 因为该隐性遗传病患者为女性，会有两个致病基因，其中一个必然来自父方，而其父亲不患该病，所以致病基因位于常染色体上 (2)伴X染色体隐性遗传病 位于同一条X染色体上
17．(1)常染色体隐性遗传 (2)①等位 基因与环境 ②XX X 1/2 (3)转录
解析 (1)由系谱图中Ⅰ－1、Ⅰ－2均正常，生出的女儿Ⅱ－7患病，推知该病为隐性遗传病，且致病基因位于常染色体上(若致病基因位于X染色体上，则女儿患病，父亲也必然患病，不符合题意)。(2)①GA、GB是控制合成G6PD的基因的两种形式，g是它们的突变基因，因此GA、GB、g互为等位基因。由题中描述可知，带有突变基因的个体平时不发病，在食用了新鲜蚕豆后才会发病，说明带有突变基因的个体发病是由基因与环境共同作用的结果。②控制合成G6PD的基因位于X染色体上，由电泳图谱可知Ⅱ－7的基因型为XX，题中已知X、X基因均可控制合成G6PD，X不能控制合成G6PD，因此可推知，Ⅱ－7发病是因为X没有正常表达。由电泳图谱可知Ⅰ－3基因型为XX、Ⅰ－4基因型为XY，且Ⅰ－3和Ⅰ－4的后代Ⅱ－8不患病，所以Ⅱ－8的基因型为XY。Ⅱ－7与Ⅱ－8婚配，即XX×XY，子代个体有g基因的概率为1/4XX＋1/4XY＝1/2。(3)RNA聚合酶与基因结合启动转录，若基因不能被RNA聚合酶识别，则无法启动转录。
GAg
g
GA
GBg
GA
GAg
GA
GA
g
GB
GBg
GB
GBg
GB
相关推荐：
loading