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高考化学大二轮总复习 专题十三 有机化合物及其应用讲练

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(2014·天津理综,4A)

(4)乙醇与乙醛互为同分异构体( ) (2014·福建理综,7C)

(5)与

互为同分异构体( )

(2014·山东理综,11D)

(6)做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体( ) (2014·广东理综,7B) (二)全国卷Ⅰ、Ⅱ三年试题汇编

4.(2015·全国卷Ⅱ,11)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )

A.3种 B.4种 C.5种 D.6种

5.(2014·新课标全国卷Ⅰ,7)下列化合物中同分异构体数目最少的是( ) A.戊烷 C.戊烯

B.戊醇 D.乙酸乙酯

6.(2014·新课标全国卷Ⅱ,8)四联苯

的一氯代物有( )

A.3种 C.5种

B.4种 D.6种

7.(2013·新课标全国卷Ⅰ,12)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有( ) A.15种 B.28种 C.32种 D.40种 (三)2015模拟试题汇编

8.(2015·苏州六校联考)科学研究发现,具有高度对称性的有机分子具有致密性高,稳定性

强,张力能大等特点,因此这些分子成为2014年化学界关注的热点,下面是几种常见高度对称烷烃的分子碳架结构,这三种烷烃的二氯取代产物的同分异构体数目分别是( )

A.2种,4种,8种 C.1种,3种,6种

B.2种,4种,6种 D.1种,3种,8种

9.(2015·南京高三模拟)甲苯苯环上有一个H原子被—C3H6Cl取代,形成的同分异构体有(不考虑立体异构)( )

A.9种 B.12种 C.15种 D.18种

10.C8H8O2符合下列要求的同分异构体数目是( ) ①属于芳香族化合物 ②能与新制氢氧化铜溶液反应 ③能与氢氧化钠溶液反应

A.10种 B.21种 C.14种 D.17种 方法技巧

1.同分异构体的判断方法

(1)记忆法:记住已掌握的常见的同分异构体数。例如: ①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构; ②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种; ③戊烷、戊炔有3种;

④丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有4种; ⑤己烷、C7H8O(含苯环)有5种; ⑥C8H8O2的芳香酯有6种; ⑦戊基、C9H12(芳香烃)有8种。

(2)基元法:例如:丁基有4种,丁醇、戊醛、戊酸都有4种。

(3)替代法:例如:二氯苯C6H4Cl2有3种,四氯苯也有3种(Cl取代H);又如:CH4的一氯代

物只有一种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。(称互补规律) (4)对称法(又称等效氢法)

等效氢法的判断可按下列三点进行: ①同一碳原子上的氢原子是等效的; ②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;

③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。 (一元取代物数目等于H的种类数;二元取代物数目可按“定一移一,定过不移”判断) 2.同分异构体的种类判断 (1)碳链异构:如正丁烷和异丁烷。 (2)位置异构:如1-丙醇和2-丙醇。 (3)官能团异构:如①醇和醚;②羧酸和酯。 3.同分异构体的书写规律

具有官能团的有机物,一般书写顺序为官能团类别异构→碳链异构→官能团位置异构,一一考虑,避免重写和漏写。

考点二 有机物的结构与性质

1.烃的结构与性质 (1)烷烃结构、性质巧区分

①必须掌握饱和烷烃的结构特点:a.一般碳原子连接成链状,但不是直线形;b.碳原子跟碳原子之间以单键连接;c.碳原子其余的价键全部被氢原子饱和。

②必须掌握烷烃的性质:a.含碳原子个数越多的烷烃,熔、沸点越高;常温下,一般碳原子个数为1~4的烷烃是气体,碳原子个数为5~16的烷烃是液体,碳原子个数大于16的烷烃是固体;b.含碳原子个数相同的烷烃,支链越多,熔、沸点越低;c.烷烃的化学性质与甲烷相似,除能发生燃烧和取代反应外,与酸、碱和其他氧化剂一般不反应。 (2)不饱和烃性质对比一览表

烯烃、炔烃 X2(混合即可)、H2(催化剂)、HX(催芳香烃 加成 化剂)、H2O(催化剂、加热)(X=Cl、反应 Br,下同) 取代 反应 使酸性KMnO4溶液褪色;其中氧化 R—CH===CH2、R—C≡CH会被氧化成反应 R—COOH 加聚 反应

2.官能团与有机物的性质

分子结构类别 通式 官能团 代表物 特点 卤素原子直接与烃基结合 一卤代烃:β-碳上要R—X 有氢原子卤代烃 多元饱和卤代烃:CnH2n+2消去反应,溶液共热发-mmH2(催化剂、加热) X2(Fe)、浓HNO3(浓硫酸、加热) 苯的同系物(与苯环直接相连的碳原子上必须连有氢原子)可使酸性KMnO4溶液褪色 在催化剂存在下生 成高分子化合物 主要化学性质 (1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇 (2)与NaOH醇卤原子 —X C2H5Br(Mr:109) 才能发生X 且有几种H生成几种烯 一元醇:CH3OH(Mr:32) 羟基直接醇羟基 —OH C2H5OH(Mr:46) 与链烃基结合,O—H(1)跟活泼金属反应产生H2 生消去反应生成烯 醇 R—OH 饱和多元醇:

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