其分子中含有氯元素，不属于烃类，属于烃的衍生物，故D错误；C．分子中只含
有碳氢键和碳碳单键，属于饱和烃烷烃，故C正确；D．类，故D错误。 14.【答案】D
分子中含有氯原子，不属于烃
【解析】A、由于浓硫酸密度大于乙醇和乙酸，且混合过程中会放出大量热量，所以制备乙酸乙酯时，应该将浓硫酸加入乙醇和乙酸中，顺序不能颠倒，故A错误；
B、若先加入氯化钡，银离子能够与氯离子反应生成不溶于稀硝酸的氯化银沉淀，所以无法判断溶液中是否存在硫酸根离子，应该先使用稀盐酸酸化，再加入氯化钡，故B错误；
C、滴定管在装入标准液之前必须使用标准液润洗，否则会将标准液稀释，影响测定结果，故C错误；
D、氯化氢具有挥发性，制取的氯气中会混有氯化氢杂质，由于氯气在饱和食盐水中的溶解度较小，所以使用饱和食盐水除去氯气中含有的氯化氢，然后使用浓硫酸干燥氯气，故D正确。 15.【答案】A
【解析】由CH3CH3取代后得到CH2CH2Cl，再消去得到CH2===CH2，再与水加成可得CH3CH2OH。
16.【答案】(1)醛基 取代反应
【解析】(1)B
CH3OCH3，可知B为甲醇，CH3OH与O2反应生成D，D不与NaHCO3溶液反
应，D一定不是HCOOH，则D应为HCHO。
17.【答案】 (1)羟基 (2)HOOCCH2COOH＋2CH3OHCH3OOCCH2COOCH3＋2H2O (3)NaOH水溶液
(4)ClCH2CH2COOH＋2NaOH
CH2===CHCOONa＋NaCl＋2H2O
【解析】(1)铜作催化剂，A能与氧气发生反应，且产物能发生银镜反应，表明A中存在羟基；(2)E中存在4个O，可能含有两个酯基，只有2种不同化学环境的氢原子，分子应呈对称结构，推断出E的结构简式为CH3OOCCH2COOCH3，反推出D为HOOCCH2COOH，C为OHC—CH2—CHO，B为HOCH2CH2CH2OH；
(3)由于A中含有氯原子和羟基，得出A为ClCH2CH2CH2OH，卤代烃在氢氧化钠水溶液作用下能水解成醇；(4)A催化氧化成ClCH2CH2CHO，进一步氧化成G：ClCH2CH2COOH，结合已知②，G→H应是发生消去反应生成丙烯酸，然后H发生酯化反应生成J：CH2===CHCOOCH3；(5)根据已知②写出E＋J→M的化学反应方程式；(6)能与NaHCO3反应生成CO2表明有机物中必含有—COOH，水解产物能发生银镜反应，结构中必含有HCOO—，然后采用取代CH3CH2CH3中两个氢的方法写出同分异构体。
18.【答案】（1）C7H8O （2）、、
【解析】（1）由于有机物相对分子质量为108，C、H、O的质量分数分别为77.8%、7.4%、14.8%，而相对原子质量由元素周期表可知分别为：12、1、16，则分子中碳、氢、氧原子的个数分别为
=7，
=8，
=1，所以化合物A的化学式为C7H8O；
（2）该有机物遇FeCl3，溶液变为紫色，说明含有酚羟基，另外，苯环上有一个甲基，故有邻甲
基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚三种，结构简式分别为：、、。
19.【答案】① C4H10O ② 74，C4H10O ③（CH3）2CHCH2OH
【解析】：①．碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，氧元素质量分数是21.63%，则该物质中碳、氢、氧原子个数之比=为：C4H10O；
②．由质谱图可知，其相对分子质量为74，实验式的式量为74，而12，4+1×10+16=74，故其分子式为C4H10O；
③该有机物在核磁共振氢谱中出现四个峰，其氢原子个数比为6：1：2：1，说明有四种氢，该有机物与金属钠反应产生氢气，说明含羟基，故A的结构简式为；（CH3）2CHCH2OH。 20.【答案】（1）C6H12O3；4 （2）消去反应；氧化反应 （3）
：
：
=4：10：1，所以其实验式
（4）（5）AC
【解析】（1）根据结构可判断2﹣羟基异丁酸乙酯的分子中含有3个甲基、1个CH2原子团、1个羟基和1个酯基，故可知分子式为C6H12O3，根据分子中的基团的结构和位置，可确定有4中不同性质的H原子；
（2）根据反应流程可知A为2﹣羟基异丁酸，发生消去反应生成D为，2﹣甲基丙烯酸；B为乙醇，可由溴乙烷水解生成，G为乙醛，与银氨溶液反应生成乙酸，H为乙酸；
（3）溴乙烷在碱性条件下水解生成乙醇，反应方程式为：
；
（4）2﹣羟基异丁酸中既含有羧基，又含有羟基，在一定条件下可发生缩聚反应，故答案为：
；
（5）A，遇到FeCl3溶液显紫色，则有机物中应含有酚羟基，故A正确； B，与NaHCO3溶液反应放出CO2，应含有羧基，前者无，故B错误；
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