0.0432?7.5?2.12?102（2）
0.00622?
17．测定1.0239克某试样中P2O5含量：用MgCl2、NH4Cl、NH3·H2O使磷沉淀为MgNH4PO4，过滤、洗涤、灼烧成Mg2P2O7，称得质量为0.2836克，计算试样中P2O5的质量分数。（P2O5的分子量141.95，Mg2P2O7的分子量222.55）
18．计算0.10mol·L-1NH4NO3溶液的PH值
(Kb(NH3)=1.8×10-5) 5.12
19标定盐酸溶液时，用Na2CO3为基准物，称取Na2CO3 0.6135g以甲基橙为指示剂，用HCl溶液滴定至终点时共用去24.96mL。求此HCl溶液的浓度。（
Na2CO3的相对分子质量105.99）0.4638
?120、在0.2815g石灰石中（只含CaCO3及不与酸作用的杂质），加入20.00mL浓度为0.1175mol?L
CaCOHCl溶液，滴定过量的酸用去浓度为0.1205mol?LNaOH溶液5.60mL，计算石灰石中
?13的含量。
（
CaCO3的相对分子质量为100.09）
21、称取食盐0.2000g溶于水后，以铬酸钾作指示剂，用0.1500mol/L硝酸银标准溶液滴定至终点用去22.50ml，计算氯化钠的含量。0.9862
※22、用双硫腙测定Cd2+溶液的吸光度。当Cd2+溶液的浓度为14μg/100ml时，在最大吸收波长 （λmax＝520nm）处测得吸光度为0.440，吸收池厚度为2cm，求其比吸光系数和摩尔吸光系数。 （已知MCd ＝112.4g.mol—1）1.57*10ml·g·cm；1.76*10L·mol·cm
23、在含0.1851g纯K2Cr2O7的溶液中，加入过量的KI和H2SO4，析出的I2用Na2S2O3标准溶液滴定，终点时用去31.46ml，求Na2S2O3溶液的浓度。（已知M K2Cr2O7 ＝294.18g.mol—1）0.1200mol/L
24精密称取H2O2溶液25.00ml,置于250ml容量瓶中并稀释至刻度,摇匀。再精密吸取稀释液25.00ml,加硫酸酸化后,以0.02045mol/L的高锰酸钾标准溶液滴定,用去39.74ml,计算试样中H2O2的含量. （已知 M H2O2 ＝34.02g.mol—1）27.64g/L 25. 称取可溶性氯化物样品0.2196g，溶解后加入30ml0.1245mol.L－1 的AgNO3溶液，过量的AgNO3用0.1265 mol.L－1的NH4SCN标准溶液返滴定，终点时用去7.50ml，试求试样中氯的含量。0.4498
（已知Mcl ＝35.45g.mol—1） 26、称取食盐试液20.00ml，加入铬酸钾指示剂后，用0.1106mol/L硝酸银标准溶液滴定至终点用去26.70ml，计算每升溶液中含氯化钠多少克。（已知MNaCl ＝58.44g.mol—1）8.629g
27、称取某矿样0.4326g，经化学处理后，称量SiO2的质量为0.2932g，求矿样中SiO2的含量。0.6778
28、称取某矿样0.2632g，溶解后沉淀为Fe（OH）3，然后灼烧为Fe2O3，称得其质量为0.2306g，求试样中Fe的含量。0.6128
29、称取某矿样0.2632g，溶解后沉淀为Fe（OH）3，然后灼烧为Fe2O3，称得其质量为0.2306g，以Fe3O4表示结果，其含量是多少？0.8467
30、已知高锰酸钾标准溶液的浓度为0.01800mol/L，求该标准溶液对Fe的滴定度。（已知MFe ＝55.85g.mol—1）0.005026g/ml
75、莫尔法所用得指示剂是 ，佛尔哈德法所用得指示剂是 。
76、佛尔哈德法在 溶液中进行滴定，酸度一般控制在 ，此法得最大优点
是 。
77、在沉淀滴定法中用 基准物质标定硝酸银标准溶液；在配位滴定法中用
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4
-1
－1
5－1－1
基准物质标定EDTA标准溶液。
78、配位滴定法的滴定方式有 、 、 和 。
2+2+
79、在水的硬度测定中，pH的调节为 ，以 为指示剂测定Ca、Mg总量。
80、氧化还原滴定中，两电对条件电位的差值Δφ?值越大，滴定 也越大，可选择的 越多，当Δφ值 时，氧化还原指示剂可得到满意的滴定终点。
81、氧化还原反应进行的方向取决于 ，能完全反应的条件是 。
82、氧化还原滴定中，标定最常用的基准物质是 ，标定最常用的基准物质是 。
83、玻璃电极在使用前应在蒸馏水中浸泡 以上，其使用温度一般为 。 84、光是一种电磁波它既具有 ，又具有 。
85、在紫外－可见分光光度法中，显色反应的条件是 、 、
和 。
86、在紫外－可见分光光度法中，可选择的参比溶液的类型有 、 、
和 。 2.解释下列名词：
1、分析化学：是化学学科的重要分支，是研究获取物质组成、含量和结构等化学信息的分析方法及
有关理论的一门科学。 2、沉淀形式：在沉淀法中，被测组分与试样溶液分离而析出的沉淀物质称为沉淀形式。 3、 称量形式：沉淀形式经烘干或灼烧处理后，供最后称量的物质称为称量形式。 4、 标准溶液：已知准确浓度的溶液。
5、 恒重：指样品连续两次干燥或灼烧后的质量不超过某一规定值，一般要求为0.2mg， 《中国药典》规定为0.3mg。
6、滴定突跃：在化学计量点附近溶液pH值的突变，称为滴定突跃。 7、终点误差 ：由于滴定时，指示剂的变色与化学计量点不相符合所引起的相对误差。 8、绝对误差：指测量值与真实值之差。
9、绝对偏差：指单个测量值与一组平行测定结果的算术平均值之差。 10、吸留：由于吸附而留在沉淀内部的共沉淀现象称为吸留。
11、相对平均偏差：指平均偏差与平均值之比，常用百分数表示。
12、平均偏差：表示各次测定值的偏差绝对值的平均值。
13、聚集速度：沉淀形成过程中，离子之间互相碰撞聚集成晶核，晶核再逐渐长大成为沉淀的微粒，这些微粒可以聚集为更大的聚集体。这种聚集过程的快慢，称为聚集速度。
14、定向速度：构晶离子按一定的晶格排列成晶体的快慢，称为定向速度。
15、共沉淀现象：在进行沉淀时某些可溶性杂质同时沉淀下来的现象。
16、后沉淀现象：当沉淀析出后，在放置过程中，溶液中的杂质离子漫漫在沉淀表面上析出的现象 17、再沉淀：将沉淀过滤洗涤之后，重新溶解，再加入沉淀剂进行二次沉淀的过程。
18、陈化：亦称熟化，即当沉淀作用完毕以后，让沉淀和母液在一起放置一段时间，称为陈化。 19、均匀沉淀法：在一定条件下，使加入沉淀剂不能立刻与被测离子生成沉淀，然后通过一种化学反
应使沉淀剂从溶液中慢慢地均匀的产生出来，从而使沉淀在整个溶液中缓慢地、均匀地析出。这种方法称为均匀沉淀法。
20、换算因数：被测组分的摩尔质量与沉淀形式摩尔质量之比，它是一个常数。若分子、分母中主体
元素的原子数不相等，应乘以适当的系数，这一比值称为“换算因数”，亦称“化学因数”。
21、银量法：利用生成难溶性银盐反应的沉淀滴定法。
22
?
22、平均偏差：表示各次测定值的偏差绝对值的平均值。
23、指示剂的僵化现象：某些金属指示剂与金属离子形成的配合物在水中的溶解度很小，滴定时EDTA
与MIn的交换缓慢，终点拖长，这种现象称为指示剂的僵化现象。
24、配位效应：由于其他配位剂的存在，而引起金属离子发生副反应，使金属离子参加主反应的能
力降低的现象。 25、条件稳定常数：用副反应系数将KMY校正到某些条件下的实际稳定常数KMY′ ，KMY′称为条
件稳定常数。 26、条件电位：在一定条件下，氧化态和还原态的分析浓度均为1mol·L时，校正了各种外界因素
影响后的实际电位。 27、碘量法：利用I2的氧化性或I－的还原性进行测定的氧化还原滴定法。 28、高锰酸钾法：以KMnO4为标准溶液的氧化还原滴定法。
29、重量分析法：是通过称量物质的质量来确定被测组分含量的方法。
30、电位分析法：通过测定原电池的电位差或电位差的变化，测定样品溶液中被测组分含量的电化学
分析法。 31、不对称电位：当玻璃膜两侧溶液的氢离子活度相等时，膜电位应该等于零，但实际上总存在1~30mV
的电位差，这种电位差称为不对称电位。 32、标准曲线：以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制的A—C关系曲线。 33、吸光系数：光的吸收定律中的比例常数K称为吸光系数。
34、光的吸收定律：当一束平行的单色光通过均匀、无散射现象的溶液时，在入射光的波长、强度以
及溶液的温度等保持不变的条件下，该溶液的吸光度与溶液浓度及液层厚度的乘积成正比。
35、指示电极：指能指示被测离子活（浓）度的电极。
36、参比电极：指不受被测离子活度的影响，具有已知恒定电位的电极。
37、摩尔吸光系数：指在波长一定时，溶液浓度为1mol·L－1，液层厚度为1cm时的吸光度。 38、比吸光系数：指在波长为一定时，溶液浓度为1％（g·cm－1），液层厚度为1cm时溶液的吸光度。 39、吸收光谱 ：在不同波长下测量浓度一定的物质对光吸收的程度，以波长为横坐标，以吸光度为
纵坐标所绘制的曲线。 40、透光率：透过光的强度It与入射光强度I0之比称为透光率。
41、化学计量点：标准溶液与被测物质完全反应时，称反应达到了化学计量点。 42、沉淀滴定法：是以沉淀反应为基础的滴定分析法。
43、配位滴定法：是以配为反应为基础的滴定分析法。
44、氧化还原滴定法：是以氧化还原反应为基础的滴定分析法。 45、酸碱滴定法：是以水溶液中质子的传递反应为基础的滴定分析法。 46、误差：是测量值与真实值的差值。
47、萃取效率：指萃取的完全程度，通常用萃取百分率表示。萃取百分率为被萃取物在有机相中的总
量占被萃取物在两相中的总量的百分数。 48、分配比：体系达到分配平衡时，溶质在有机相中的总浓度与在水相中的总浓度之比称为分配比。 49、滴定终点：当指示剂发生颜色变化时，立即停止滴定，这一点称为滴定终点。 50、相对误差：指绝对误差与真实值的比值，常用百分率表示。 51、相对偏差：表示某次测量的绝对偏差在平均值中占的百分率。
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