2020年人教版化学选修5第三章《烃的含氧衍生物》章末基础训练(word有答案)

2020年人教版化学选修5第三章《烃的含氧衍生物》章末基础训练

一、选择题

1．下列有机物的酸性由强到弱排列正确的是（ ） A．碳酸、甲酸、乙酸、苯酚 B．乙酸、甲酸、碳酸、苯酚 C．甲酸、碳酸、乙酸、苯酚

D．甲酸、乙酸、碳酸、苯酚

2．下列物质中，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ ） A．乙烯

B．乙炔

C．苯

D．甲苯

3．缩合聚合反应和加成聚合反应是合成高分子材料的重要反应。下列属于缩合聚合反应的是（A．乙烯生成聚乙烯 B．四氟乙烯生成聚四氟乙烯 C．乙烯和氯气生成二氯乙烷

D．对苯二甲酸和乙二醇生成聚酯和水 4．下列关于乙酸说法错误的是（ ）

A．乙酸与甲酸甲酯（HCOOCH3）互为同分异构体 B．乙酸与乙醇都能与Na反应，生产H2

C．加入生石灰再蒸馏可以除去冰醋酸中少量的水 D．饱和Na2CO3溶液可除去乙酸乙酯中少量的乙酸 5．下列说法中，正确的是（ ） A．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应

B．CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物只有5种结构

）C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH D．使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯 6．下列物质在给定条件下同分异构体数目正确的是（ ） A．C4H10属于烷烃的同分异构体有3种

B．分子组成是C4H8O2属于酯的同分异构体有5种 C．分子组成是C4H8O属于醛类的同分异构体有3种

D．结构为的一溴代物有5种

7．能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有（ ）

①酯化反应 ①取代反应 ①消去反应 ①加成反应 ①水解反应。其中正确的组合有 A．①①①

B．①①

C．①①①

D．①①①①

8．下列选项中，所用试剂不能达到鉴别的目的的是（ ） ．．A．用溴水鉴别苯和己烯 C．用金属钠鉴别乙醇和乙醛

B．用银氨溶液鉴别葡萄糖和乙醛 D．用碳酸钠溶液鉴别乙酸和乙酸乙酯

9．下列物质的分子中均含有羟基，其中羟基活泼性最强的是( ) A．乙醇

B．乙酸

C．水

D．碳酸

10．1﹣丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸正丁酯（沸点126①），反应温度为115﹣125①，反应装置如图。下列对该实验的描述中错误的是（ ）

A．提纯乙酸正丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤 B．长玻璃管起冷凝回流作用 C．不能用水浴加热

D．利用浓硫酸的吸水性，可以提高乙酸正丁酯的产率 11．下列物质在水中的溶解度，排列次序正确的是（ ①

a①HOCH2CH2OH b① CH3CH2OH c① CH3COOCH3 d① HOCH2CH(OH)CH2OH A．d>b>c>a B．c>d>a>b C．d>a>b>c D．c>d>b>a

12．有下列物质：①乙醇；①苯酚；①乙醛；①乙酸乙酯；①丙烯酸(CH2=CH-COOH)。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是( ) A．仅①①

B．仅①①

C．仅①

D．仅①①

13．通式为 C6H5-R（R为-H、-C2H5、-OH、-NO2和-COOH）的5 种有机物，取等质量的5 种物质分别混合于乙醚中，然后用氢氧化钠溶液来进行萃取，振荡一段时间，静置后能够进入水层的物质有 （ ） A．1 种

B．2 种

C．3 种

D．4 种

14．中国女药学家屠呦呦因成功提取青蒿素而获得2015年诺贝尔医学奖，有关青蒿素的结构如图所示，下列关于靑蒿素的推断，不合理的是（ ）

A．青蒿素的分子式是C15H22O5 B．青蒿素所有碳原子均在同一平面上 C．青蒿素在碱性条件下不能稳定存在 D．青蒿素可以发生氧化反应

二、填空题

15．苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为：

(1)苹果酸分子所含官能团的名称是________、________。 (2)苹果酸不可能发生的反应有________(选填序号)。

①加成反应 ①酯化反应 ①加聚反应 ①氧化反应 ①消去反应 ①取代反应

16．已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E，其合成路线如下图所示。

请回答下列问题：

（1）B、D分子中的官能团名称分别是__________、__________。 （2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型：

①____________________，___________；①____________________，___________。

（3）在实验室利用B和D制备E的实验中，若用1mol B和1 mol D充分反应，能否生成1mol E_________，原因是__________。

（4）若184g B和120g D反应能生成106g E，则该反应的产率______________________。 17．某有机物A的结构简式如如图。

（1）请写出该物质的含氧官能团名称______、______和______。 （2）请写出以下化学反应的方程式： ①A跟NaOH溶液反应：__________ ①A跟NaHCO3溶液反应：__________ ①A在一定条件下跟Na反应：__________ 18．有机物A、B、C、D的结构简式如图所示。

（1）A、B、C中含有的相同官能团名称是___________。

（2）在A、B、C、D中，1mol物质与足量钠反应产生1molH2的是___________（填字母）。

（3）A→B的反应类型是___________；A、B、C、D中互为同分异构体的是___________（填字母）。 A发生缩聚反应的产物的结构简式为___________；C发生加聚反应的产物的结构简式为___________。 （4）

（5）写出由A→C的化学方程式___________。

参考答案

1．D 【解析】

按照酸性强弱顺序：甲酸＞乙酸＞碳酸＞苯酚，故D选项正确。答案选D。 2．C 【解析】

试题分析：由于高锰酸钾具有强氧化性，故含有碳碳双键和碳碳叁键的化合物可以使高锰酸钾溶液褪色，且高锰酸钾可以把甲苯中的甲基氧化成羧基，故甲苯也可以使高锰酸钾溶液褪色，苯的化学性质比较稳定，不能使高锰酸钾溶液褪色此题选Ｃ。

考点：考查有机物中官能团的性质及应用相关知识。 3．D 【解析】

A.乙烯生成聚乙烯属于加聚反应，B.属于加聚反应，C.属于加成反应，D.属于缩聚反应，错误；错误；错误；正确；故答案：D 4．C 【解析】

A、乙酸与甲酸甲酯（HCOOCH3）的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A正确； B、乙酸含有羧基，乙醇含有羟基，均能与Na反应，生产H2，B正确； C、生石灰能与冰醋酸反应，故C错误；

D、Na2CO3能与乙酸反应，乙酸乙酯不溶，故饱和Na2CO3溶液可除去乙酸乙酯中少量的乙酸，D正确； 答案选C。 5．A

【解析】

A、苯可与液溴、浓硝酸发生取代反应，乙醇和乙酸发生酯化反应，所以均可发生取代反应，A正确； B、根据“定一移一”的原则，CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物有6种结构，B错误；

C、根据酯的形成过程判断，酯水解时，酯基中碳氧单键断开应属于醇的部分，所以乙醇分子中应含18O原子，C错误；

D、使用酸性KMnO4溶液可以除去乙烷中混有的乙烯，但同时又增加新杂质二氧化碳，D错误； 答案选A。 6．D 【解析】

A、丁烷C4H10的同分异构体有两种，分别是正丁烷和异丁烷，A错误；

B、C4H8O2属于酯的同分异构体有4种，分别是甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，B错误； C、C4H8O属于醛类的同分异构体有2种，分别是正丁醛、异丁醛，C错误；

D、的一溴代物共有5中，分别为：、、、、

，D正确；

故合理选项为D。 7．C 【解析】

①酯化反应生成的是酯基，得不到羟基； ①卤代烃水解即可引入羟基；

①消去反应引入的是不饱和键，得不到羟基； ①乙烯和水加成生成乙醇，引入羟基；

2

①酯的水解可以得到醇；

故可以引入羟基的反应有①①①；故答案选C。 8．B 【解析】

A项、苯和溴水不反应，己烯能和溴水发生加成反应，使溴水褪色，能达到鉴别的目的，故A正确； B项、葡萄糖和乙醛都含有醛基，都能和银氨溶液发生银镜反应，不能达到鉴别的目的，故B错误； C项、乙醇能和金属钠发生置换反应生成氢气，乙醛和金属钠不反应，能达到鉴别的目的，故C正确； D项、乙酸的酸性强于碳酸，能与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳，乙酸乙酯不能与碳酸钠溶液反应,能达到鉴别的目的，故D正确； 故选B。 9．B 【解析】

B乙酸、C水、D碳酸与金属钠反应剧烈程度大小为：与金属钠反应越剧烈，说明羟基氢越活泼，而A乙醇、B＞D＞C＞A，分子中羟基氢的活泼性最强的为B乙酸。 答案选B。 10．A

【解析】分析：A．用氢氧化钠洗乙酸正丁酯，会使乙酸正丁酯水解； B．有机物易挥发，长导管可起冷凝作用；

C．水浴，反应温度不超过100①，该反应的温度为115～125①； D．降低生成物浓度，平衡向正反应方向进行。

A．详解：提纯乙酸正丁酯需使用碳酸钠溶液，吸收未反应的乙酸，溶解正丁醇，降低乙酸正丁酯的溶解度，如果用氢氧化钠，会使乙酸正丁酯水解，A错误；

B．实验室制取乙酸正丁酯，原料乙酸和正丁醇易挥发，当有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，要在发生装置设计冷凝回流装置，使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态，从而回流并收集；实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现，B正确；

C．实验室制取乙酸正丁酯，反应需要反应温度为115～125①，而水浴加热适合温度低于100①的反应，C正确；

D．D正确； 酯化反应为可逆反应，利用浓硫酸的吸水性，促使平衡正向进行，可以提高乙酸正丁酯的产率，答案选A。

点睛：本题考查了乙酸的酯化反应，题目难度中等，掌握乙酸乙酯的制取是类推其他酯制取的基础，可以根据装置中各部分的作用及酯的性质进行解答。选项C是易错点，注意反应的温度已经超过了100①。 11．C

【解析】分析：根据有机化合物中烃基、酯基等为憎水基，羟基为亲水基分析判断。

详解：有机化合物中烃基、酯基等为憎水基，故乙酸甲酯不溶于水。羟基为亲水基，羟基数目愈多在水中的溶解度越大，故在水中的溶解度排列次序为d＞a＞b＞c，答案选C。 12．C 【解析】

①乙醇只可以和酸性高锰酸钾反应； ①苯酚不可以和NaHCO3反应； ①乙醛只可以和酸性高锰酸钾反应；

①乙酸乙酯和溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都不反应；

①丙烯酸(CH2=CH-COOH)，可以和溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液反应，所以可以和溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都反应的只有①； 答案选C。 13．B

4

【解析】

这物种物质依次为苯、乙苯、苯酚、硝基苯、苯甲酸，其中只有苯酚和苯甲酸可以和NaOH溶液反应形成可以溶于水的苯酚钠和苯甲酸钠而进入到水中，其他三种物质不能和NaOH溶液反应，也不溶于水，这样的物质有两种，故合理选项为B。 14．B 【解析】

A.由结构简式可知青蒿素的分子式为C15H22O5，故A正确；

B.青蒿素中有较多的四面体碳，四面体最多三原子工平面，所有碳原子不可能在同一平面上，故B错误； C.酯基能发生水解反应，该物质中含有酯基，所以碱性条件下能发生水解反应，故C正确；

D.该物质中含有过氧键，具有过氧化物性质，具有强氧化性，同时可以燃烧，能发生氧化反应，故D正确。 故选B。

15．羟基 羧基 ①① 【解析】

（1）根据其结构简式知，苹果酸中含有羧基和羟基，故答案为羧基、羟基。

（2）苹果酸中含有羧基、醇羟基，含有羧基，能和Na、NaOH、碳酸氢钠反应，能和醇发生酯化反应，具有醇羟基，能发生酯化反应、氧化反应、消去反应、取代反应，能燃烧，不含不饱和键，所以不能发生加成反应、加聚反应，故选①①，故答案为①①。

Cu16．羟基 羧基 2CH3CH2OH+O2???2CH3CHO+2H2O 氧化反应 CH3COOH+CH3CH2OH??浓硫酸垐?噲垐垐?CH3COOCH2CH3+H2O 取代反应（酯化反应） 不能 该反应为可逆反应，有一定的限?度，不可能完全转化 60.2% 【解析】

（1）B、D分子中的官能团名称分别是羟基、羧基；

Cu（2）①反应的化学方程式是2CH3CH2OH+O2???2CH3CHO+2H2O，反应类型是氧化反应；①反应的化??垐浓硫酸垐? 学方程式是CH3COOH+CH3CH2OH噲反应类型是取代反应（也叫酯化反应）；垐?CH3COOCH2CH3+H2O，?（3）由于酯化反应与酯的水解反应互为可逆反应，所以在实验室利用B和D制备E的实验中，若用1mol B和1 mol D充分反应，不能生成1mol E；

184g120g=4mol； 120g乙酸的物质的量是=2mol，由于乙醇过量，（4）184g乙醇的物质的量是

46g/mol60g/mol所以反应产生的乙酸乙酯应该按照乙酸来计算，理论上应该产生乙酸乙酯的质量是2mol×88g/mol=196g，实际反应能生成106g E，则该反应的产率

106g×100%=60.2%。 176g17．醇羟基 酚羟基 羧基

【详解】

（1）中含氧官能团名称分别是醇羟基、酚羟基和羧基；

（2）①有机物A中含有的酚羟基和-COOH，能与NaOH发生中和反应，反应的方程式为

6

；

①有机物A中含有的-COOH可与NaHCO3反应，反应的方程式为

；

①有机物A中醇羟基、酚羟基和-COOH都能Na反应，反应的方程式为

。

18．羧基 A 氧化反应 C和D

【解析】

（1）由结构简式可知A中含有的官能团为羧基和羟基、B中含有的官能团为醛基和羧基、C中含有的官能团为碳碳双键和羧基，故A、B、C中含有的相同官能团名称是羧基；

（2）能与钠反应产生H2的官能团有羟基、羧基；在A、B、C、D中，1mol物质与足量钠反应产生H2的物质的量分别为1mol、0.5mol、0.5mol、0，故答案为A；

（3）A→B的转化完成了醇羟基转化为醛基，反应的化学方程式为2+O22

+2H2O，属于氧化反应；C和D分子式相同，但结构不同，C和D互为同分异构体；

（4）A通过羧基与羟基的酯化发生缩聚反应，反应的方程式为n

+（n-1）H2O，产物的结构简式为 ；C含有碳碳双

键，可发生加聚反应，反应的方程式为n，故C发生加聚反应的产

物的结构简式为；

（5）A发生消去反应生成C，由A→C的化学方程式为

。

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