为腹痛、腹泻、便秘全身症状和肠外结核表现。
溃疡性结肠炎（ulceratire colitis）：是一种病因不明的直肠和结肠慢性非特异
性疾病。病变主要位于大肠的粘膜与粘膜下层，主要症状有腹泻、粘液脓血便和腹痛，病情轻重不一，常反复发作。
肝硬化： 是一种由不同病因引起的慢性进行性弥漫性肝病。病理特点为广泛
的肝细胞变性坏死、再生结节形成、结缔组织增生，致使正常肝小叶结构破坏和假小叶形成，致使肝内血受累，晚期出现消化道出血、肝性脑病 、感染等严重并发症。
肝性脑病（heptic encephalopathy,HE）过去称肝昏迷（hepatic coma）：是严重
肝病引起的，以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调的综合征，其主要临床表现是意识障碍、行为失常和昏迷。
结核性腹膜炎（tuberculous peritonitis）：是由结核分枝杆菌感染腹膜引起，
主要继发于体内其它部位的结核病。
上消化道出血（upper gastrointestinal hemorrage）是指Treitz韧带以上的消
化道，包括食管，胃，十二指肠，胰，胆道病变引起的出血，以及胃空肠吻合术后的空肠病变出血。
急性胰腺炎（acute pancreatitis）：是指胰腺分泌的消化酶引起胰腺组织自身消
化的化学性炎症，临床主要表现为急性上腹痛，发热，恶心，呕吐，血和尿淀粉酶增高，重症伴腹膜炎、休克等并发症。
急性胃炎（acute gastrius）：是指由多种病因引起的急性胃粘膜的炎症，主要病
理改变为胃粘膜充血、水肿、糜烂和出血。有明显糜烂和出血时又称为急性糜烂出血性胃炎（acuteerosive and hemorrhagenic
gastritis）。
腹胀： 是一种腹部胀满，膨隆的不适感，可由胃肠道积气、积食或积粪、
腹水、气腹、腹腔内肿物、胃肠道功能紊乱等引起，亦可由低钾血钾症所致。
急性肾小球肾炎：是一组起病急，以血尿、蛋白尿、水肿和高血压为特征的肾脏
疾病，可伴有一过性的肾脏损害。
慢性肾小球肾炎：是一组以蛋白尿、血尿、高血压和水肿为临床表现的肾小球疾
病。临床特点为病程长，病情缓慢，最终可至慢性肾功能衰竭。
肾病综合征： 是各种肾脏疾病所致的以大量蛋白尿（3.5g/d以上）、低蛋白血症
（血浆白蛋白低于30g/L）、水肿、高脂血症为临床表现的一组综合征。
急性肾功能衰竭：是由各种病因引起的短时间内肾功能突然下降而出现的临床综
合征。
慢性肾功能衰竭：是指各种原因引起肾实质进行性损害，致使肾脏不能维持基本功能而出现的代谢产物潴留、水电解质和酸碱平衡失调为主要表现的一种临床综合征。
尿路感染： 是由于各种病原微生物感染所引起的尿路急、慢性炎症。 弥散： 在布朗运动作用下，溶质从半透膜高的一侧向半透膜低的一侧移动。
最后达到膜两侧浓度的平衡。
渗透： 水分依赖半透膜两侧的渗透压梯度从低渗透浓度向高渗透浓度侧移
动，称渗透。
超滤： 水依赖膜两侧的压力梯度从高压侧向低压侧滤出的过程称为超滤。
肾性骨营养不良症：简称肾性骨病，可出现纤维素性骨炎、尿毒症骨软化症、骨
质疏松症和骨硬化症，但有症状者少见，早期诊断主要靠骨活组织检查。
失衡综合症：是指在透析开始1小时或数小时后出的以神经、精神系统为主要症
状的症候群，常持续数小时到24小时后逐渐消失。
肾小球疾病：是指一组病因、发病机制、临床及病理表现不尽相同，但病变主要
侵犯双肾肾小球的疾病。
真性菌尿： 是指新鲜清洁中段尿细菌定量培养菌落计落≥105/ml，如能排除假
阳性则为真性菌尿。
尿毒症面容： 是指面部肤色常较深且萎黄，有轻度浮肿感。
Anemia： 是指单位容积周围血液中血红蛋白浓度（Hb）、红细胞计数（RBC）
和（或）血细胞比容（HCT）低于相同年龄、性别和地区正常值低限的一种常见的临床症状。
溶血性贫血： 是由于红细胞破坏增多、增速，超过造血补偿能力范围时所发生的
一种贫血。
溶血性疾病： 红细胞寿命缩短、破坏加速，而骨髓造血仍能代偿时，可不出现贫
血，称为溶血性疾病。
血管内溶血： 红细胞的结构完整性遭受破坏，在循环血流中即被破坏，称为血管
内溶血。见于血型不合的输血、输注低渗溶液、阵发性睡眠性血红蛋白尿等，临床症状多较严重。
血管外溶血：轻微异常的红细胞可被脾阻留而清除，显着异常的红细胞 除由脾清
除外也可被其他单核一巨噬细胞系统清除，称为血管外溶血。
再生障碍性贫血：简称再障，是由多种原因导致造血干细胞数量少和（或）功能
障碍所引起的一类贫血，又称骨髓造血功能衰竭症。
Iron deficiency anemia：是体内贮存铁缺乏，导致血红蛋白合成减少而引起的
一种小细胞低色素性贫血。
总铁结合力：血浆中能够与铁结合的转铁蛋白称为总铁结合力。
过敏性紫癜：是一种血管变态反应性出血性疾病。由于机体对某些致敏物质发生
变态反应，引起广泛的小血管炎，使小动脉和毛细血管通透性、脆性增加，临床表现主要为皮肤紫癜或粘膜出血、关节痛、腹痛及肾脏损害。
特发性血小板减少性紫癜：又称自身免疫性血小板减少性紫癜，是最常见的一种
血小板减少性疾病。主要由于血小板受到免疫性破坏，导致外周血中血小板数目减少。
IDC： 是严重的出血性综合征，是许多疾病发展过程中的一种复杂的病理
过程。在某些致病因素下首先出现短暂的高凝状态，血小板聚集、纤维蛋白沉着，形成广泛的微血栓，继之出现消耗性低凝状态并发继发性纤溶亢进。表现为出血、栓塞、微循环障碍及溶血等。
白血病“裂孔”现象：多数白血病病人的骨髓象呈增生明显活跃或极度活跃，以
有关系列的原始细胞和（或）幼稚细胞为主，而较成熟中间阶段的细胞缺如，并残留少量的成熟细胞，形成所谓的“裂孔”现象。
完全缓解： 即病人的症状和体征消失；外周血象的白细胞分类中无幼稚细胞；
骨髓象中相关系列的原始细胞与幼稚细胞之和＜5%。
急性白血病：是造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞及
幼稚细胞（白血病细胞）大量增殖并广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器，抑制正常造血。
慢粒白血病：是一种发生在早期多能造血干细胞上的恶性骨髓增殖性疾病（获得
性造血干细胞恶性克隆性疾病）。其特点为病程发展缓慢，外周血粒细胞显着增多且不成熟，脾明显肿大。
白血病（leukemia）：是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。克隆的白血病细胞增
殖失控、分化障碍、凋亡受阻，停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生累积，并浸润其他器官和组织，而正常造血功能受抑制。
慢性淋巴细胞白血病：是由于单克隆性小淋巴细胞凋亡受阻、存活时间延长而大
量积聚在骨髓、血液淋巴结和其他器官，最终导致正常造血功能衰竭的低度恶性疾病。
淋巴瘤（lymphoma）：起源于淋巴结和淋巴组织，其发生大多与免疫应答过程中淋
巴细胞增殖分化产生的某种免疫细胞恶变有关，是免疫系统的恶性肿瘤。
出血性疾病：是由于正常的止血机制发生障碍，引起自发性出血或轻微损伤后出
血不止的一组疾病。任何原因造成血管壁通透性增加、血小板数目减少及其功能异常和凝血功能障碍，均可能导致出血。
血液系统疾病：系指原发或主要累及血液和造血器官的疾病，简称血液病。 糖尿病： 是一种常见的内分泌代谢疾病，是由多种原因引起胰岛素分泌或作用
的缺陷，或者两者同时存在而引起得以慢性高血糖为特征的代谢紊乱。除碳水化合物外，尚有蛋白质、脂肪代谢紊乱和继发性水、电
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