2020届山东淄博高考化学有机化合物的命名练习试题答案

2020届山东淄博高考化学有机化合物的命名练习试题答案

一、单选题 1.【答案】 D

【考点】有机化合物的命名

【解析】【解答】CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名需要首先确定最长的碳链含有六个碳原子，接着从离支链最近的一端开始对主链碳原子编号，最后得出名称是2，4-二甲基-3-乙基已烷。 故答案为：D。

【分析】定碳链与取代基，按照规则命名即可，注意的是在定碳链的过程中，碳原子数最多的作为碳链，2号位没有乙基。 2.【答案】 C

【考点】有机化合物的命名，有机物的结构和性质，氨基酸、蛋白质的结构和性质特点

【解析】【解答】A.该有机物的最长碳链上含有5个碳原子，且双键在第二个碳原子上，3号碳原子上含有一个乙基，4号碳原子上含有两个甲基，因此该有机物的名称为4,4-二甲基-3-乙基-2-戊烯，A不符合题意；

B.该有机物结构中含有烷烃基，为四面体结构，因此不可能所有原子共平面，B不符合题意； C.有机反应中的卤代、硝化、磺化、皂化、酯化和水解反应都属于取代反应，C符合题意； D.(NH4)2SO4浓溶液不会使蛋白质变性，D不符合题意； 故答案为：C

【分析】A.根据有机物的命名规则确定有机物的名称； B.结合烷烃的四面体结构分析； C.结合取代反应的特点分析；

D.(NH4)2SO4浓溶液不会使蛋白质变性； 3.【答案】 B

【考点】有机化合物的命名

【解析】【解答】A、3，3一二甲基丁烷，取代基的编号之和不是最小，说明有机物的编号方向不符合题意，符合题意命名应该为：2，2?二甲基丁烷，A不符合题意；

B、2，2?二甲基丁烷，主链为丁烷，在2号C含有2个甲基，该命名符合烷烃的命名原则，B符合题意； C、2?乙基丁烷，烷烃的命名中出现2?乙基，说明选取的主链不是最长碳链，该有机物最长碳链含有5个C，主链为戊烷，其符合题意命名为：3?甲基戊烷，C不符合题意；

D、2，3，3-三甲基丁烷，取代基的编号之和不是最小，说明有机物的编号方向不符合题意，符合题意命名应该为：2，2，3?三甲基丁烷，D不符合题意； 故答案为：B

【分析】此题是对有机物命名的考查，结合有机物命名规则进行分析即可得出正确答案。 4.【答案】 A

【考点】有机化合物的命名

【解析】【解答】A、 题意； B．

含有羟基的最长碳链为4，故符合题意命名为2-丁醇，选项A符合

苯环上有三个甲基，从左边甲基下面第一个甲基开始编号，名称为：1，2，4-三甲

基苯，选项B不符合题意； C、 意；

D．BrCH2CH2CH2Br中Br在1、3位置，为1，3-二溴丙烷，选项D不符合题意。 故答案为：A。

【分析】含有官能团的有机物命名时，选含官能团的最长碳链为主链，官能团的位次最小；遇到等长碳链时，支链最多为主链，支链编号之和最小；烯烃从靠近双键的一-侧开始编号；苯环上以取代基所在位置开始编号，有多个取代基时，以最终取代基编号之和最小为原则进行编号；两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面； 烯烃命名时, 注意要说出碳碳双键所在的位置， 据此分析。

5.【答案】 D

【考点】有机化合物命名，烷烃及其命名 【解析】【解答】A. B. C. D.

故答案为：D。

【分析】命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短,长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出哪条链为主链，

的名称为：间甲基苯酚或3—甲基苯酚，故D命名符合题意； 的名称为：苯乙烯，故C命名不符合题意；

的名称为：2—乙基—1—戊烯，故B命名不符合题意；

的名称为:2，5—二甲基庚烷，故A命名不符合题意；

含有双键的最长碳链为5，故符合题意命名为：3-甲基-1-戊烯，选项C不符合题

则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。主链确定后，要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。

A、根据主链C原子个数错误解读； B、烯烃命名时需要考虑烯烃的位置与编号； C、根据结构式中官能团错误解读；

C、根据苯酚属于主体，甲基属于取代基解答； 6.【答案】 A

【考点】有机化合物的命名

【解析】【解答】根据烷烃的系统命名法，选择最长碳链为主链，当主链有多条时，以取代基简单的为主链；称某烷；编号位，定支链，所以该烃的名称是2，4 -二甲基 -3-乙基己烷 ，A符合题意； 故答案为：A

【分析】此题是对烷烃命名的考查，烷烃命名步骤为：选主链、定位次，写名字。选主链时，选含碳原子数最多的碳链为主链；定位次时，从靠近支链的一端开始编号。 7.【答案】 C

【考点】有机化合物的命名

【解析】【解答】烷烃同系物的沸点规律是：碳原子数越多，沸点越高；同分异构体的沸点规律是：支链越少，沸点越高， 故答案为：C

【分析】此题是对有机物沸点的考查，烷烃中碳原子数越多，沸点越高；同分异构体中，支链越少，沸点越高。 8.【答案】D

【考点】有机化合物命名

【解析】【解答】根据有机化合物的系统命名法可知，A的结构简式为(CH3)3CCH2CH3 ， 则A不符合题意； B的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH(CH2CH3)2 ， 符合官能团位置最小原则，故B不符合题意； C的结构简式为CH3CH=C(CH3)CH2CH3 ， 符合官能团位置最小原则，则C不符合题意；

D.按照D的名称，其结构简式为CH3CH=C(CH3)2CH2CH3 ， 其中3号碳原子超过了8电子结构，故D符合题意。 故答案为：D。

【分析】根据烷烃和烯烃的系统命名法进行分析命名是否正确即可。 9.【答案】 D

【考点】有机化合物的命名

【解析】【解答】主链为5个碳原子，2号位上有2个甲基，4号位上有1个甲基。 【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范: (1)烷烃命名原则: 长---选最长碳链为主链;

多---遇等长碳链时，支链最多为主链; 近---- -离支链最近一端编号;

支链编号之和最小。看下面结构简式,从右端或左端看，均符合“近---离支链最近端编号”的原则; 简--两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号.如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面.

(2)有机物的名称书写要规范;

(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、 “对”进:行命名;

(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。 10.【答案】 D

【考点】有机化合物的命名

【解析】【解答】先由烷烃的名称写出结构简式为 ，双键只能在3号和4号碳原

子之间，即

【分析】 根据烯的加成原理，双键中的一个键断开，结合H原子，生成2, 2-二甲基丁烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到烯烃. 11.【答案】C

【考点】有机化合物命名

【解析】【解答】A．根据系统命名，

为3，4—二甲基己烷，故A不符合题意；

B.根据系统命名， 为2—甲基—2—丁烯，故B不符合题意；

C.根据系统命名， 为2—甲基丁酸，故C符合题意；

D.根据系统命名， 为1，3—二甲苯，故D不符合题意；

故答案为：C。

【分析】根据烷烃、芳香烃、羧酸和烯烃的命名规则进行判断系统命名是否正确即可。 二、填空题

12.【答案】 2,2,4-三甲基戊烷 ；2-甲基己烷 ；3,4-二甲基己烷 ；(CH3)2CHCH2CH(CH3)2