吸收部位 类型 吸收成分 胃 单胃动物 少量水，无机盐
反刍动物前胃 VFA、CO2、水、无机盐
大肠 食草动物、禽类大肠 水分、盐、VFA、CO2、CH4等
小肠 十二指肠、空肠前段 糖、脂肪酸、甘油、部分氨基酸、维生素 空肠中段 大部分氨基酸、单糖 回肠 盐类、VB12 3小肠运动的形式：分节运动，蠕动，钟摆运动。 胃运动的形式：紧张性收缩，容受性收缩，蠕动。
胃运动的生理功能：（1）贮存食物（胃底、胃体前部）（2）机械消化（分裂成小颗粒，
形成食糜）（3）向十二指肠排出食糜 4小肠是消化和吸收的主要部位，这是因为：
A .小肠内集中了许多重要的消化液和消化酶，如胰液、胆汁、小肠液等。其中的各种消化酶，对饲料（食物）的各种成分都能进行彻底的消化。饲料在小肠内经过充分消化后，已变为可吸收的小分子物质。
B .小肠具有较大的吸收面积。马、牛、猪等动物的小肠较长，约为10～18米，且小肠粘膜上有环状皱褶，皱褶上又有大量的绒毛，这些结构可使小肠面积增加数百倍，很适合于营养物的吸收。
C .饲料在小肠内停留时间较长，可作充分的消化和吸收。
5?消化道平滑肌的生理特性：（一）一般特性：a兴奋性较低，收缩较缓慢；b较大的展长性；C持续的紧张性；d对化学、温度和牵张刺激较敏感，但对电刺激不敏感 e自身节律性运动起源于平滑肌本身，也受神经系统的调节；(二) 生物电特性：a静息电位——静息电位较小 b慢波电位（slow Wave）——肌源性基本电节律 c动作电位——也称快波 6 各类物质的消化吸收 物质类型 糖类 吸收形式 吸收部位 ①单糖②吸收速率：半乳糖>葡萄糖>果糖>甘露糖 十二指肠、空肠前段，空肠3吸收方式：消耗能量的主动过程，属继发性主中段 ○动转运 4载 体：SGLT（钠葡萄糖共转运载体） ○ GLUT（葡萄糖转运载体） ①以氨基酸、小肽形式吸收； ②主动吸收 ①由瘤胃壁上皮细胞吸收 ②网胃、瓣胃吸收过程相同，但吸收量少 ①水溶性维生素 ②脂溶性维生素：与脂类一起吸收 十二指肠、空肠前段，空肠中段 回肠 蛋白质 脂肪 VFA 维生素 无机盐 回肠 7胃肠道激素：胃肠道具有大量多种类型的内分泌细胞，它们散在分布于粘膜上皮细胞之间，分泌的多种激素和激素类物质，统称为胃肠激素。 胃肠激素的生理作用:
1. 调节消化腺的分泌和消化道的运动； 2. 调节其他激素释放
3. 营养作用
8脑肠肽：胃肠激素中的许多激素也存在于中枢神经系统中，所以，也将这种双重分布的肽类物质称为脑-肠肽（Brain-gut peptide）。已知的脑-肠肽有胃泌素、胆囊收缩素、P物质、生长抑素、神经降压素等约20余种。
第七章
1 体温：身体深部的平均体温。
正常体温是集体进行新陈代谢和生命活动的必要条件。
2 产热方式：a 战栗产热：骨骼肌同时发生不随意的节律性收缩。屈肌和伸肌同时收缩，不做外功，但产热量高
B 非战栗产热：又称代谢产热，指体内发生广泛的代谢产热增加。以褐色脂
肪组织的产热量最大 3散热方式：
辐射：机体热以热射线（红外线）的形式向外界发散体热的方式，常温和安静状态下，占总散热量的60％。
传导：机体的热量直接传给同它接触的较冷物体。 蒸发：机体通过体表水分蒸发来发散体热的方式。
对流：机体与体表接触的气体或液体流动来交换和散发热量的方式。
体温恒定的调节：①行为调节：指动物通过自身行为的改变以控制散热和产热的程度，维持体温的恒定。②自主调节：下丘脑的体温调节中枢通过对产热和散热的调节而使体温维持恒定。
4体温定点学说：在视前区-下丘脑前部（PO/AH区）中有一个控制体温的调定点，而PO/AH区的温度敏感神经元可能起调定点的结构基础。当温度处于调定点时，集体的产热和散热过程处于平衡状态，体温维持在调定点设定的水平。
5代谢稳定区 名词解释？：动物产热随环境温度而改变，在适当的环境温度范围，动物的代谢强度和产热量可保持在生理最低水平而体温仍能维持恒定，这种环境温度范围成为动物的等热范围，又称代谢稳定区。
第八章
1肾单位：肾单位是肾脏的基本功能单位，由肾小体和肾小管组成。 2肾脏的组织结构：
（一）肾单位和集合管：
（1）肾小体：肾小球，肾球囊
（2）肾小管：近球小管，髓袢细段，远球小管 → 共同完成泌尿功能。 （3）集合管
（二）皮质肾单位和近髓肾单位
（1）皮质肾单位：肾小球较小，髓绊短 （2）近髓肾单位：肾小球较大，髓绊长 （三）肾小球旁器：
（1）肾小球旁细胞（近球细胞）：由入球小动脉管壁的平滑肌细胞演变而来，细胞内含肾素分泌颗粒，能感受血流量的多少，调节肾素分泌。 （2） 致密斑：位于远曲小管起始部或髓袢升支粗段处与入球小动脉相邻的肾小管上皮细胞，增大呈高柱状，局部呈现斑状隆起，能感受肾小管液中Na+含量，并将信息传递给近球细胞，调节肾素的释放。
（3） 间质（系膜）细胞 ：入球小动脉和出球小动脉之间的一群细胞，具有吞噬功能。与致密斑共同参与肾素分泌的调节。 3 ?大题 尿液的生成过程？
答：尿液的生成分为三个过程：肾小球的滤过，肾小管和集合管的重吸收，肾小管和集合管的分泌和排泄；
（1） 肾小球的滤过：血液经过肾小球时，血浆中的水，无机盐和小分子有机物，在有效
率过压的推动下，透过滤过膜的进入肾小囊，生成滤液，既原尿。滤过膜具有较大的通透性和有效面积，而滤过的直接动力来自肾小球毛细血管压，它具有较高压力，减去血浆胶体渗透压和囊内压的阻力，也有较大的有效滤过压。
（2） 肾小管和集合管的重吸收：原尿进入肾小管后，称为小管液。小管液经小管细胞的
选择性重吸收，将对机体有用的物质葡萄糖，氨基酸等全部重吸收，绝大部分水，Na+,K+,Cl+,HCO3-等，小部分尿素被重吸收；对机体无用的肌酐等代谢废物不被重吸收。葡萄糖，氨基酸，K+等都是主动重吸收的，原尿中约99%以上的水随着溶质的重吸收而被动重吸收，在远曲小管和集合管对水的冲洗受是受ADH调节的，是决定尿量的关键。重吸收的物质，进入小管周围的毛细血管，再进入血液循环。
（3） 肾小管和集合管的分泌和排泄：由肾小管分泌的物质有H+，K+和NH3等。排泄的
物质有肌酐。对氨基马尿酸以及进入机体的某些药物如青霉素，酚红等。 由肾小球滤出的原尿经肾小管重吸收，分泌和排泄，十元鸟的质和量都发生了很大的变化，最后形成排出的终尿。 5影响尿液生成的因素
机体对尿液生成的调节是通过对尿液生成的两个环节进行的：肾小球的滤过作用---原尿的形成；集合管和肾小管的重吸收和分泌作用。凡是影响上述两个环节的因素,均会影响到终尿的形成.机体通过神经和体液因素调控这两个过程.
影响肾小球滤过的因素：
1、滤过膜——通透性（原尿的量和成分）、有效滤过面积（尿量） 滤过膜对溶质分子：机械屏障作用&化学屏障作用
2、有效滤过压（尿量）：肾小球毛细血管压、囊内压、胶体渗透压 肾小球毛细血管血压—维持相对稳定
血浆胶体渗透压——正常情况下胶压稳定，但在营养不良时，胶压下降，尿量增加。 囊内压——稳定，但肾结石、输尿管结石时，囊内压增高。 3、肾血流量
影响肾小管、集合管的重吸收、分泌以及排泄作用的因素： （1）小管液中溶质的浓度：
小管液内外渗透压差是尿液中水分吸收的动力，若小管液渗透压增大，水分重吸收增大，必然尿量减少，因此，小管液中溶质的浓度必然影响水分的重吸收。
（2）球-管平衡
近端小管对溶质的量和水的重吸收量不是固定不变的，而是随着肾小球的滤过率的变化而变化的。滤过率大，肾小球的重吸收增大，反之，减少。 （3）抗利尿激素（ADH）也称血管升压素：
生理意义：作用于远曲小管和集合管上皮细胞，对水的通透性增强，加强水的重吸收
第九章
1骨骼肌的收缩方式：等长收缩，等张收缩，单收缩，强直收缩。
2骨骼肌的组织结构:细胞膜、细胞质、肌浆网、线粒体、肌红蛋白、肌原纤维、细胞核（多核）
骨骼肌为什么称作横纹肌？答：光镜下的肌原纤维有明暗相间的横纹，故称横纹肌，原因是肌节中含有两套不同的肌丝。
肌原纤维（骨骼肌收缩的基本结构单位）的结构：肌原纤维中含有若干肌小节，每个肌小节又由粗肌丝、细肌丝以及作为收缩蛋白附着点，维持粗、细肌丝精确几何位置的细胞骨架构成。粗肌丝由肌球蛋白组成。细肌丝由肌动蛋白、原肌球蛋白、肌钙蛋白组成。 3 肌肉收缩过程： ①兴奋从神经传到肌膜
②肌膜接受神经信息后通过肌浆网Ca2+的释放导致信息传递给肌原纤维 ③肌原纤维收缩
（1）静息时，肌球蛋白与肌动蛋白之间受肌钙蛋白-原肌球蛋白的抑制不能结合。 （2）动作电位产生并传入肌细胞后，肌浆中钙离子浓度升高,肌钙蛋白的C亚基与钙离子结合，使肌钙蛋白的构型发生改变。I亚单位将此信息传递给原肌球蛋白，原肌球蛋白的构型发生改变。
（3）原肌球蛋白的抑制作用解除，肌球蛋白与肌动蛋白的结合位点暴露。肌动蛋白与横桥结合。横桥上的ATP酶被激活，降解ATP。
（4）ATP提供的能量使横桥向M线扭动，细肌丝向粗肌丝滑动，整个肌小节缩短；ADP 被释放。
（5）其余的ATP继续结合到肌球蛋白头部。
（6）肌球蛋白头部恢复原来位置，降解ATP的能量储存在头部以激发下一次摆动，直到钙离子同肌钙蛋白解离。
4 兴奋收缩偶联：将基膜电位变化为特征的兴奋和以及纤维长度变化为基础的收缩联系起来的过程，包括三个步骤：a 动作电位的传导
b 信息在三联管部位的传递
c 在纵管系统中钙离子的释放和再积聚。
钙离子对肌球蛋白中ATP酶活性的调节是兴奋-收缩偶联的基础。
第十章
神经元的基本结构：（胞体+突起→神经纤维 ）胞体、树突、轴突和髓鞘
1神经纤维传导兴奋的特征：生理完整性，绝缘性，双向传导性，不衰减性，相对不疲劳性。 神经纤维传导兴奋的因素：P241速度与直径和结构有关。温度：温度降低时传导速度降低。 2神经元与神经元间的联系方式——突触：一个神经元的轴突末梢与和其他神经元的胞体或
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