1.A→B的反应类型是__________,D→E的反应类型是__________,E→F的反应类型是__________
2.写出满足下列条件的B的所有同分异构体:__________(写结构简式)。 ①含有苯环; ②含有酯基; ③能与新制Cu(OH)2反应 3.C中含有的官能团名称是__________。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇,下列有关C→D的说法中,正确的是__________(填字母) a.使用过量甲醇,是为了提高D的产率 b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑 c.甲醇既是反应物又是溶剂 d.D的化学式为C9H9NO4
4.E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是__________(写结构简式)
5.已知在一定条件下可水解为和,则F在强酸和长时
间加热条件下发生水解反应的化学方程式是__________ 7、化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:
(1)A的系统命名为__________,E中官能团的名称为______________。
(2)A→B的反应类型为__________,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为__________。
(3)C→D的化学方程式为__________________________。
5
(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应:且1mol W最多与2mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有__________种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为__________。 (5)F与G的关系为(填序号)__________。 a.碳链异构 b.官能团异构
c.顺反异构 d.位置异构
(6)M的结构简式为_________________________。 (7)参照上述合成路线,以
为原料,采用如下方法制备医药中间体
,
该路线中试剂与条件1为__________,X的结构简式为__________;试剂与条件2为__________,Y的结构简式为__________。
8、某医药中间体F的制备流程如下(部分产物已略去)。
已知：
R2、R3表示羟基）
1.F中含有官能团的名称是羰基和____________。
2.电石(CaC2)与水反应生成乙炔的化学方程式是_______________。 3.A不能发生银镜反应,则A的结构简式是_____________________。 4.反应①~④中,属于加成反应的是_______________(填序号)。 5.反应⑥的化学方程式是_____________________。 6.反应⑦的化学方程式是_____________________。
（R、R1、
6
7.某聚合物H的单体与A互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1︰2︰3,且能与NaHCO3溶液反应,则聚合物H的结构简式是________________。
8.已知i.
ii. R'代表烃基,以B
和G为起始原料合成C,选用必要的无机试剂,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)______________________。
答案以及解析
1答案及解析：
答案：1. 苯甲醛；2.羟基；CH2O；
；
3. 银氨溶液、水浴加热或新制Cu（OH）2悬浊液（或氧化）、加热；取代反应（或水解反应）；
4.；
5.；
6.；
7
解析：1.由上分析知，A为，其化学名称为苯甲醛；E的核磁共振氨谱为三组峰，
且峰面积比为3︰2︰1，E能发生水解反应，E发生加聚反应得到F，故E为CH3COOCH=CH2，
F的结构简式为。
2.G为验式为CH2O。
，所含官能因为—OH，官能团名称为：羟基；羧基X为CH3COOH，其实
3.B→C为醛基被氧化成羧基，故所需试剂为银氨溶液、水浴加热或新制Cu（OH）2悬浊液，
反应条件是加热；F为水解反应）。
，G为所以由F到到G发生的是取代反应（或
4.根据已知信息可得D（）和G（）在一定条件下发生反应生成光
刻胶（），并生成HCl,其化学方程式为：
。
5.C为其同分异构体满足下列条件：①能发生银镜反应，其水解产
物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，则含有“HCOO—”且水解产物含有酚羟基；②苯环上的一氯取代产物只有两种，则含有两个对位取代基，所以满足条件的结构
。
6. 以CH3CHO为原料制备CH3COCOCOOH，需要增长碳链，由已知并结合流程A→B→C可得，先生成CH3CH=CHСHO，再生成CH3CH=СНСООН，碳双键再与卤素单质加成，然后卤原子水解被羟基取代，最后催化氧化形成碳氧双键，流程为：
8
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