2014年卫生资格药学(师)专业考试《专业实践能力》估分试卷
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1．医师开具处方的准则只能是根据患者的 A．医疗、预防目的 B．预防、保健要求
C．医疗、预防、保健目标 D．医疗、预防、保健需要 E．医疗、预防、保健目的
2．目前，临床用药不合理的原因之一是一些医师开具处方是
A．依据患者要求 B．按照诊疗规范
C．按照药品说明书中的禁忌 D．按照药品说明书中的用量 E．按照药品说明书中的适应证 3．《处方管理办法》规定，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是 A．安全、有效、合理 B．安全、有效、经济 C．规范、有效、经济 D．安全、有效、规范 E．合理、有效、方便
4．依据《处方管理办法》规定，可归属处方的其他医疗文书是 A．住院病历 B．临床诊断书 C．病区领药单 D．患者化验报告单 E．病区用药医嘱单
5．以下有关处方的事宜中，由卫生部统一规定的是 A．处方种类 B．处方格式 C．处方标准 D．处方笺纸质 E．处方笺规格
6．以下处方的“前记”内容中，不正确的是 A．门诊病历号 B．患者姓名
C．患者年龄 D．药费金额 E．临床诊断
7．以下所列不同种类处方中，纸质为淡红色、且右上角有文字标注的是 A．西药处方 B．中药处方 C．普通处方 D．麻醉药品处方 E．精神药品处方
8．下列处方中，处方笺是白色的普通药品处方是 A．第二类精神药品处方 B．医用毒性药品处方 C．医保处方 D．急诊处方 E．儿科处方 9．《处方管理办法》规定，医师处方的有效期应该是
A．特殊情况5 日有效 B．特殊情况4日有效 C．3日有效 D．2日有效 E．当日有效 10．《处方管理办法》规定，开具西药、中成药处方时每一种药品均应当 A．中西药各写一行 B．写成一行 C．自成一行 D．另起一行 E．起首写一行
11．书写处方，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿应写 A．体重 B．日龄 C．月龄 E．出生时间 D．身高
12．麻醉药品处方“正文”书写必须完整，其中最重要的是患者的
A．病历号、身份证号 B．疾病、临床诊断证明 C．身份证号、药品名称
D．身份证明编号、临床诊断 E．身份证号、药品名称与数量
13．门诊普通处方一般不得超过7 日用量；对于某些慢性病或特殊情况，最适当的措施是 A．处方用量可适当延长 B．可延长至30日用量 C．可延长至20日用量 D．可延长至15日用量 E．可延长至10日用量
14．为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂处方中，C．前记缺项或书写不规范 D．婴儿患者处方未写明月龄 E．遴选的药品或用法不适宜
20．下述不合理处方中，属于用药有不良反应的是 A．硫酸亚铁配伍维生素C
B．糖皮质激素长疗程给予儿童患者 C．给予老年人常规量1／2的地高辛 D．头孢菌素加入生理盐水中静脉滴注 每张处方的最大限量是 A．1次用量 B． l次最大量 C．1次常用量 D．1日常用量 E 1日最大量 15．《处方管理办法》规定，开具处方时，书写“药品用法”可以使用规范的 A．缩写体 B．中文、英文 C．英文、拉丁文
D．中文、英文或拉丁文
E．中文、英文、拉丁文或缩写体 16．药剂师的权利与职责丕包括 A．调配医师处方 B．修改不合理处方
C．调配、核发麻醉药品和精神药品 D．拒绝调配过期处方与不合法处方 E．审核、发现处方有错误、并拒绝调配
17．审核、评估、核对医师处方的人员的专业技术职务必须是
A．药士以上任职资格 B．药师以上任职资格 C．主管药师以上任职资格 D．主任药师以上任职资格 E．副主任药师以上任职资格
18．以下有关“审核处方内容与要求”的叙述中，丕正确的是
A．药品剂量、用法 B．有无重复给药现象 C．处方药品单价与总金额 D．确认医师处方的合法性
E．处方用药与临床诊断的相符性
19．出现下述问题的处方，可判为不适宜处方的是 A．无适应证用药
B．无正当理由开具高价药 E．乳糖酸红霉素加入生理盐水中静脉滴注 21．下述“用药与适应证不符”的例证中，“超适应证用药”典型的例子是 A．盲目补钙
B．阿托伐他汀钙用于补钙 C．轻度感染给予广谱抗菌药物 D．盲目应用抗肿瘤辅助治疗药物 E．应用两种以上一药多名的药品
22．以下处方调配要点的叙述中，最重要的内容是 A．审核处方 B．准确调配药品
C．严格执行“四查十对” D．正确书写药袋或粘贴标签
E．向患者交付药品时进行用药交代与指导 23．在“医疗机构药房调配室”，以下药品最需要单独摆放的是 A．贵重药品
B．调配率高的药品 C．调配率低的药品
D．同种药品不同生产厂家的药品 E．名称相近、包装外形相似的药品 24．为实施“有计划地采购效期药品”，以下工作中最有效的是 A．近期先用
B．按效期先后摆放药品 C．先调配效期最早的药品 D．实行按药品批号管理制度 E．药品货位卡注明效期与数量
25．为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务，门诊药房应采用 A．柜台发药 B．窗口发药 C．大窗口发药 D．小窗口发药
E．大窗口或柜台式发药
26．以下有关“差错的应对措施及处理原则”的叙
述中，最重要的是 A．建立差错处理预案 B．依照差错处理预案处理 C．根据差错后果采取救助措施 D．得到药品差错反映，立即核对相关的处方和药品 B．拆箱检查 C．检查外包装
D．药品外观质量检查
E．检查每一最小销售单元质量
33．药品剂型特征是其质量的重要表征，下列表明E．患者自己用药不当、请求帮助时，酌情提供救助指导
27．为确保肠外营养液质量，以下配制肠外营养液的工序中，最关键的是
A．将磷酸盐加入葡萄糖液中
B．将微量元素和电解质加入氨基酸溶液中 C．将各种维生素混合后，再加入脂肪乳中 D．将氨基酸溶液加入葡萄糖液中，确认无沉淀生成后，再将脂肪乳加入
E．最后轻轻摇动使混匀，备用
28．肠内营养液应现配现用，不立即使用时所需要的保存条件是 A．4℃ B．5℃ C．6℃ D．8℃ E．10℃ 29．“盐酸氯丙嗪与苯巴比妥钠注射剂配伍加入输液中呈现沉淀”的原因是 A．直接反应 B．配伍量不合适 C．输液缓冲容量大 D．溶剂性质改变
E．pH稳定范围差别较大
30．下述药品中，最容易水解的药品是 A．蔗糖 B．硫酸钠 C．胃蛋白酶 D．阿司匹林 E．磷酸可待因
31．药品入库要严格执行验收制度，验收人员必须经过 A．授权 B．专门培训 C．专业培训 D．实践考核
E．专业培训并经考核合格
32．下述“药品入库验收内容”中，不正确的是 A．数量清点 注射剂有质量问题的是 A．封口完整 B．外壁光洁 C．色泽均一 D．印签清晰 E．澄明度不合格
34．药品贮库应该控制温湿度。中药饮片库房应该干燥通风、注意除湿，仓温不宜超过 A．20℃ B．24℃ C．28℃ D．30℃ E．32℃
35．药品检验室所用扭力天平的称量限度一般为 A．1000g B．500g C．200g D．100g E．50g
36．结晶性药物较难粉碎，小量结晶性药物可联合混合操作，最常用的方法是 A．搅拌混合 B．过筛混合 C．研磨混合 D．共熔法 E．水飞法 37．“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2×103个／m3”的工作区的洁净度为 A．A级 B．B级 C．C级 D．D级 E．E级
38．能够保证注射用水质量的储存条件是密封、循环保存在
A．40℃以上 B． 45℃以上 C．55℃以上 D．60℃以上
E．65℃以上
39．以下物品中，丕适宜环氧乙烷气体灭菌法的是 A．固体药物 B．塑料制品 C．橡胶制品
D．含氯的药品或物品 E．含氮的药品或物品
40．玻璃器皿洗涤洁净程度的检验标准是 A．器皿不出现水迹 B．器中水分布均匀 C．器壁水分布均匀
D．内壁残留水不出现水珠
E．内壁残留水呈一薄层而不出现水珠
41．以下量器中，属于量人式液体量器的是 A．量杯 B．吸量管 C．容量瓶 D．滴定管 E．移液管
42．以下药品配制的试液，最应该保存在聚乙烯塑料瓶中的是 A．碘化钾 B．氟化钠 C．硝酸银 D．过氧化氢 E．磷酸二氢钠 43．采用标定法制备不能直接法配制的标准溶液时，称量基准物质必须称准至小数点后 A．3位有效数字 B．4位有效数字 C． 5位有效数字 D．6位有效数字 E．8位有效数字
44．试管反应鉴别钠盐，加醋酸氧铀锌试液即生成的沉淀呈 A．白色 B．黑色 C．红色 D．黄色 E．棕黑色
45．手工制备薄层板常用研磨法，涂布薄层板的厚度一般是
A．0．1～O．2mm B．0．1～O．3mm C．0．2～O．3mm D．0．3～O．4mm E．O．3～0．5mm 46．《中国药典》中，碘量法是常用的滴定分析法，其理论依据是 A．碘的还原性 B．碘的氧化性 C．碘离子的氧化性 D．碘离子的还原性
E．碘的氧化性或碘离子的还原性
47．实施紫外分光光度分析法，吸收池的材质必须是
A．硬质玻璃 B．垂熔玻璃 C．中性玻璃 D．石英玻璃 E．水晶石
48．对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件 A．≤5 B．≤4 C．≤3 D．≤2 E．≤l
49．就下述“医师用药咨询”内容而言，最需要的是
A．输液滴注 B．联合用药 C．药物不良反应
D．抗菌药物的药动学参数等 E药物相互作用与配伍禁忌
50．护士应该知道，不宜用氯化钠注射液作溶媒的注射剂中，丕是由于“混浊或沉淀”的是 A．两性霉素B B．普拉睾酮 C．哌库溴铵 E．红霉素 D．氟罗沙星
51．患者取药时，药师进行用药指导的主要目的是使患者
A．知道拿到的药品的名称 B．确定拿到的是正确的药品 C．知道拿到的药品治什么病
D．知道所取药品所发生的不良反应
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